20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗癲癇藥抗精神病藥-文庫(kù)吧資料
2024-11-15 01:54本頁(yè)面
【正文】 n232。,順?lè)串悩?gòu),第三十九頁(yè)，共六十一頁(yè)。)構(gòu)象。,順式比反式作用強(qiáng)。nbi233。 與苦味酸形成結(jié)晶鹽（mp。,與三氯化鐵試劑作用后顯穩(wěn)定(wěnd236。nbi233。ns232。,第三十六頁(yè)，共六十一頁(yè)。osh232。,還原性,注射液中加入抗氧劑阻止(zǔzhǐ)變色 對(duì)氫醌、連二亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉或維生素C等抗氧劑。)下漸變?yōu)榧t色 。,吩噻嗪母環(huán)易被空氣氧化，在空氣或日光照射(zh224。,強(qiáng)酸(qi225。 忌與堿性(jiǎn x236。,水溶液顯弱酸性，5%的水溶液pH為4~5。nbi233。)性質(zhì),強(qiáng)酸(qi225。n),第三十二頁(yè)，共六十一頁(yè)。n)，連接一個(gè)含硫和氮原子的主環(huán)的三環(huán)結(jié)構(gòu)化合物,2.不在同一個(gè)平面(p237。n suān)氯丙嗪,吩噻嗪類,1,1,5,10,第三十一頁(yè)，共六十一頁(yè)。)結(jié)構(gòu)分類,4,吩噻嗪類,1,2,3,噻噸類（硫雜蒽類）,丁酰苯類,二苯氮卓類,第三十頁(yè)，共六十一頁(yè)。,化學(xué)(hu224。)通路的DA受體，減低DA功能。n)認(rèn)為精神分裂癥可能與患者腦內(nèi)DA過(guò)多有關(guān),本類藥物能阻斷中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮質(zhì)(p237。ng)機(jī)制,目前(m249。,作用(zu242。,第二十七頁(yè)，共六十一頁(yè)。 抗精神病藥能在不影響意識(shí)清醒的條件下，控制興奮、躁動(dòng)及幻覺(jué)、妄想和激活精神，改善退縮、淡漠等癥狀。,第三節(jié) 抗精神病藥,第二十五頁(yè)，共六十一頁(yè)。ng)在體內(nèi)經(jīng)酶水解釋放出原藥,環(huán)磷酰胺,第二十三頁(yè)，共六十一頁(yè)。,載體(z224。,普羅(pǔ lu243。ng)于治療各種類型的癲癇病，對(duì)混合型癲癇及頑固性癲癇有較好療效。,丙戊酸鈉：適用(sh236。ng)小。ng)效果較好，副作用(zu242。tā)抗癲癇藥,乙琥胺：對(duì)癲癇小發(fā)作用(zu242。ng),從胃腸道吸收(xīshōu) –由于水溶性差，故吸收較慢且不規(guī)則 用于治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作,第二十頁(yè)，共六十一頁(yè)。,作用(zu242。nɡ s232。,卡馬西平—理化(lǐhu224。ng) –片劑在潮濕環(huán)境中保存時(shí)，藥效降至原來(lái)的1/3 –可能是由于生成二水合物使片劑硬化，導(dǎo)致溶解和吸收差所致,■避光保存 長(zhǎng)時(shí)間光照，固體表面(biǎomi224。,卡馬西平—理化(lǐhu224。,卡馬西平—理化(lǐhu224。n)回放,第十五頁(yè)，共六十一頁(yè)。)兩種異構(gòu)體的判斷；,歷史事件(sh236。,4. 了解配位化合物順?lè)串悩?gòu)和旋光異構(gòu)概念， 初步學(xué)會(huì)上述(sh224。,第十四頁(yè)，共六十一頁(yè)。li225。oxi224。,第十三頁(yè)，共六十一頁(yè)。 服用該藥時(shí)注射哌替啶，代謝物的濃度增加，應(yīng)增加劑量。nɡ)性激素紊亂。 如VitD代謝過(guò)快、造成(z224。,苯妥英鈉的配伍
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