【正文】 通道，在安全出口或者疏散通道上安裝柵欄及其他影響安全疏散的行為 。 二 .消防安全管理 (一 )藥店應(yīng)當(dāng)對動用明火實行嚴(yán)格的消防安全管理。 (五 )在員工中組織開展消防知識、技能的宣傳教育和培訓(xùn)，組織滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案的實施和演練 。 (三 )擬訂消防安全工作的資金投入和組織保障方案 。 企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)： (一 )制訂年度消防工作計劃和督促實施日常消防安全管理工作 。 (五 )組織防火檢查，督促落實火災(zāi)隱患整改，及時處理涉及消防安全的重大問題 。 (三 )為本藥店的消防安全提供必要的經(jīng)費和組織保障 。 一 .消防安全責(zé)任 法人職責(zé)： (一 )企業(yè)法人是本公司的消防安全責(zé)任人，對本藥店的消防安全工作全面負(fù)責(zé) 。溫濕度監(jiān)測及調(diào)控記錄簿保存時間不得少于兩年。 五、門店應(yīng)每天上、下午各一次對店內(nèi)的溫濕度情況進行檢測，并按時記錄。 三、經(jīng)營需低溫冷藏的藥品的門店，應(yīng)配置相應(yīng)的冷藏設(shè)備，將需低溫冷藏的藥品存放其中，并做好溫濕度記錄。如實做好養(yǎng)護檢查記錄。 藥房工作管理制度 (六 ) 一、門店每月應(yīng)定時對店堂陳列藥品進行養(yǎng)護檢查。設(shè)置意見簿，公布監(jiān)督電話，對病員的批評或投訴要及時加以解決。處方按先后秩序配發(fā)，急診處方優(yōu)先，務(wù)必隨到隨配。 七、發(fā)藥時應(yīng)耐心地向病員說明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用，避免給病員增加不必要的思想顧慮，造成不良后果。 六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特殊煎藥法的藥物，務(wù)必按照處方要求單獨另包和聲明清楚。 五、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在 瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明 “ 服前搖勻 ”。 四、散劑及膠本劑的重量差異限度、檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。二 .在處方配方前對其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、 服用方法禁忌等，詳加審查后再配發(fā)。 藥房工作管理制度 (五 ) 藥房工作制度 一、為確保調(diào)配工作的正常進行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得隨便進入。 1嚴(yán)禁工作人員為銷售人員或廠家統(tǒng)計藥品用量，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)調(diào)離崗位并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。 1建立配方差錯登記本及處方差錯登記本。 1工作時間有事離開時應(yīng)請假，不能擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。配發(fā)藥品應(yīng)按先進先出、近期先出的原則進行。 藥品應(yīng)分類定位、不得著地堆放，對外包裝、藥名相似的藥品存放有特殊標(biāo)簽標(biāo)識。 專人負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取、保管、統(tǒng)計、報表等工作 。處方調(diào)配者及核對檢查者均需在處方上簽字 。 內(nèi)含法定 特殊藥品 的處方調(diào)配，應(yīng)按其有關(guān) 管理辦法 的規(guī)定執(zhí)行 。 調(diào)配處方時，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用 。查配伍禁忌，對藥 品性狀、用法用量 。 調(diào)劑處方時務(wù)必做到 四查十對 :查處方，對科別、姓名、年齡 。 藥房工作管理制度 (四 ) 藥房工作制度 藥劑人員應(yīng)按時開窗，規(guī)范著裝，掛牌上崗，堅守崗位，履行職責(zé)，實行首問職責(zé)制，做好窗口服務(wù)工作。 七，藥品要定期檢查有效期，嚴(yán)防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生工作人員注意個人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時間應(yīng)持續(xù)肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。貯藥瓶應(yīng)保留原包裝，并每日檢查開零藥品批號。調(diào)劑室的分裝人員務(wù)必詳細(xì)復(fù)核在藥袋上寫清藥名，含量及數(shù)量。配方應(yīng)細(xì)心迅速和準(zhǔn)確，嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，計價配方，核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。 二，收方時，對處方資料審查核對無誤后，方可調(diào)配，如處方資料不委妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后方可調(diào)配。 藥房工作管理制度 (三 ) 藥房工作制度 一，調(diào)劑人員務(wù)必具有全心全意為人民服務(wù)的思相和高尚的醫(yī)藥道德，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。 調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)持續(xù)清潔，并按固定地點放置，用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。對需臨時炮制的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。 中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。 遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。 醫(yī)療廢棄物按照 醫(yī)療廢物管理條例 中相關(guān)規(guī)定處理 本制度自公布之日起施行。 第五章其他 工作人員務(wù)必具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。 醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專門人員保管。 因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫 可疑醫(yī)療器械不良事件報告表 并上報 第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理 建立健全崗位職責(zé)制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。 一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用 。 第三章醫(yī)療器械管理 按照 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 的相關(guān)規(guī)定進行管理。 藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告，逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。 六、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理 按照 藥品不良反