【正文】 理后進(jìn)行物理性能檢查，從而對(duì)紙漿的質(zhì)量情況作出評(píng)價(jià)。（ 1） 紙頁抄造是檢查紙漿物理性能的必要準(zhǔn)備。n 打漿結(jié)束，取下重跎，用水徹底清洗打漿機(jī)。 （ 3）打漿n 取樣：從打漿開始，每隔一定時(shí)間取樣測(cè)定打漿度、濕重和保水值，并觀察纖維形態(tài)的變化。（ 2）漿料疏解 疏解結(jié)束，取樣測(cè)定打漿濃度和原漿的打漿度、濕重和保水值，并用顯微鏡觀察纖維形態(tài)。二、瓦利（ Valley）打漿機(jī)打漿 （參見 QB/T37031999）操作步驟（ 1）漿料的準(zhǔn)備： 根據(jù)漿料的水分含量和 打漿濃度，計(jì)算出相當(dāng)于（ 360177。見圖 4－ 1。該打漿設(shè)備在我國用的較多，國際上也多采用，也被 ISO列為標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)打漿設(shè)備；n PFI磨 :打漿時(shí)切斷作用較小，打漿濃度高，打漿比壓可控制 ,適用范圍廣 ,國際上也多采用，亦被ISO列為標(biāo)準(zhǔn)打漿設(shè)備。n 瓦利打漿機(jī) :打漿時(shí)對(duì)纖維切斷作用相對(duì)較大，更適于處理木漿。n 通過打漿試驗(yàn)，了解打漿過程中纖維形態(tài)和各項(xiàng)物理性能指標(biāo)的變化規(guī)律，據(jù)此可確定最佳打漿工藝和打漿條件，以指導(dǎo)生產(chǎn)，同時(shí)對(duì)打漿理論有更深入的認(rèn)識(shí)。漿頁應(yīng)懸掛在烘箱內(nèi)，避免漿頁之間或漿頁與烘箱壁有任何接觸。根據(jù)老化前后白度的變化，按上式計(jì)算返黃值，由返黃值的大小可評(píng)定紙漿白度的穩(wěn)定性。烘箱老化法o 把已測(cè)定白度的漿片或試樣置于（ 105177。紙漿返黃值的測(cè)定o 紙漿經(jīng)過一定時(shí)間的貯存，或經(jīng)過日光的照射后出現(xiàn)白度下降，這種現(xiàn)象稱為紙漿返黃 (亦稱回色)。 6參比白板的 R457等標(biāo)定值是由 1工作標(biāo)準(zhǔn)白板相應(yīng)的標(biāo)稱值傳遞，應(yīng)經(jīng)常校對(duì)。六、紙漿白度與返黃值的測(cè)定紙漿白度的測(cè)定o 白度（ whiteness）和亮度（ brightness）： 白度是指在可見光范圍內(nèi)（ 400～ 700nm）紙漿等產(chǎn)品顯白的反應(yīng)，通常是采用目測(cè)對(duì)比來測(cè)定；而亮度是在單一波長（ 457nm）下紙漿等產(chǎn)品顯白的反應(yīng)，即特定條件下的白度值，它與目測(cè)所得的白度值是不一樣的。 五、漂后殘余漂白劑含量的測(cè)定漂后殘氯的測(cè)定o 測(cè)定原理、儀器及試劑 同漂液中有效氯的測(cè)定。o 漿片的干燥：將夾好的試片放入油壓機(jī)在300kPa壓力下壓 1min，再將壓過的試片掛在23℃ 、 50％ RH的無塵室內(nèi)干燥 9h以上，然后將濾紙保護(hù)的干試片放入油壓機(jī)在 500kPa壓力下壓 30s使樣品平整。（ 8）漂后漿片的抄造o 所抄漿片供測(cè)定白度和返黃值之用。（ 6）漂白到時(shí)后，將燒杯中漿料全部轉(zhuǎn)移至干布袋 中，擠出漂白殘液于事先洗凈并烘干的 250ml 燒杯中，供分析測(cè)定用。（ 4）待燒杯中漿料溫度達(dá)到漂白要求的溫度時(shí)加入 漂白劑，混合均勻，蓋上表面皿，從加入漂白 劑時(shí)開始計(jì)算漂白時(shí)間。（ 2）調(diào)節(jié)好恒溫水浴的溫度至漂白所需溫度。 漂白操作 (1) 一般按照每批漂白用絕干漿 20g稱取濕漿量。④ 布袋。③ 加入醋酸酸化時(shí)，醋酸量要足夠，否則滴定達(dá)終點(diǎn)后有返色現(xiàn)象。 o 注意事項(xiàng)① 取樣時(shí)為了避免漂液中有效氯的損失，移液管的端部應(yīng)插入錐形瓶中的液面以下發(fā)布滾出試樣。利用氯及氯的化合物在酸性溶液中能氧化碘化鉀而游離出碘，再用碘量法。分析中是以漂液在酸性介質(zhì)中所放出的游離氯的量。漂液的分析漂液分析是漂液制備的一項(xiàng)質(zhì)量檢查，關(guān)系到紙漿漂白工藝過程參數(shù)能否準(zhǔn)確控制，對(duì)漂白漿的質(zhì)量及漂白的經(jīng)濟(jì)效益均有直接聯(lián)系。o （ 4）通氯終點(diǎn)的判定：通氯一段時(shí)間后，要進(jìn)行檢查是否到達(dá)通氯終點(diǎn)。 o 氯氣通入堿性溶液中，可制得不同鹽基的次氯酸鹽。當(dāng)沒有條件從制漿造紙廠或?qū)I(yè)生產(chǎn)廠家直接購得時(shí)，可在實(shí)驗(yàn)室自制漂液。如此重復(fù)，直至質(zhì)量恒定為止。 2） ℃ 烘箱中烘 4，將稱量瓶移入干燥器中，冷卻 后稱量。若在漂白過程中需對(duì)漿料進(jìn)行取樣時(shí)，應(yīng)保證漂白結(jié)束后的絕干漿料不少于 10g。o 濕漿： 將甩干后的漿料用手分散，混合均勻，置可密封塑料袋中平衡水分 24h以上，測(cè)定水分。n 黑液分析時(shí)所用的稀釋水，應(yīng)是新煮沸的無二氧化碳的冷卻蒸餾水，以免形成碳酸鈉，影響分析結(jié)果。計(jì)算結(jié)果時(shí)，須考慮黑液密度 取上層清液，用干燥的濾紙過濾，取濾液 50mL， 以酚酞為指示劑，用 液滴定至紅色消失（若變色終點(diǎn)難以辨別，可用電位滴定法測(cè)定，或用 PH計(jì)指示 PH＝ 點(diǎn)）。測(cè)定步驟n 取 50～ 70mL100g/L氯化鋇溶液置于 500mL容量瓶中，加蒸餾水約 150mL， 然后吸取 50mL黑液試樣加入該容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻靜置。黑液有效堿的測(cè)定n 測(cè)定原理： 黑液中有效堿的成分，對(duì)燒堿法來說主要是 NaOH；對(duì)硫酸鹽法來說指 NaOH +1/2Na2S。吸取 25mL置于 250mL錐形瓶中，加入1mL50g/L鉻酸鉀指示劑，用 滴定至溶液現(xiàn)微磚紅色。常用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定氯離子來計(jì)算總堿量。由于測(cè)得的結(jié)果常比硫酸鹽灰分計(jì)算所得的總堿量偏低，因此可另測(cè)黑液中的硫酸鈉含量進(jìn)行校正。n 第 ③ 種方法，即硝酸銀法測(cè)總堿量。n 因此采用以上三種方法測(cè)定總堿量時(shí)各有優(yōu)缺點(diǎn)。n ③ 用鹽酸置換黑液中的各種鈉鹽，然后灼燒成氯化物，再用硝酸銀測(cè)總堿量。n ② 通過高溫灼燒將黑液中的有機(jī)物分解之后，用鹽酸滴定測(cè)得總堿量。測(cè)定總堿的方法有三種：n ① 由測(cè)得的黑液無機(jī)物（硫酸鹽灰分）量計(jì)算得總堿量。黑液總堿量的測(cè)定n 通過測(cè)定黑液總堿量可了解黑液中可供回收利用的鈉鹽量。n 通過黑液分析可以檢驗(yàn)蒸煮工藝的合理性，并可評(píng)價(jià)制漿過程的的經(jīng)濟(jì)性，以及不回收黑液將對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的污染程度，還可以對(duì)堿（硫）的平衡及熱的平衡提供重要參數(shù)。， 再準(zhǔn)確量取 ， 滴定時(shí)所用溶液的濃度若不為 ， 亦應(yīng)將所耗用的硫代硫酸鈉溶液換算成相當(dāng)于 ， 再代入公式進(jìn)行計(jì)算。若大于此值 ， 則應(yīng)加入 ，40mL2mol/L溶液及 1120mL水 ， 最后反應(yīng)杯中溶液總量應(yīng)為 1200mL， 其余手續(xù)完全相同。 結(jié)果計(jì)算n 高錳酸鉀值＝（ V1－ V2） /m式中 V1—— 加入的 體積， ml V2—— 滴定時(shí)所耗的 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， ml m—— 漿的絕干質(zhì)量， gn 同時(shí)進(jìn)行兩次測(cè)定，取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后第一位，兩次測(cè)定計(jì)算值間誤差不應(yīng)超過 。n 隨即用預(yù)先保留的少量硫酸溶液洗凈燒杯，洗液也傾入反應(yīng)燒杯中（此時(shí)反應(yīng)燒杯的總液量為750ml）。1 ） ℃ ，將大部分硫酸溶液傾入反應(yīng)燒杯中，保留小部分硫酸溶液作洗凈盛高錳酸鉀溶液的小燒杯用。1 ） ℃ 。n 準(zhǔn)確量取 一小燒杯中。)mol/L 的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液⑤ ⑥ 2mol/LH2SO4溶液⑦ 5g/L的淀粉溶液。n 其反應(yīng)為儀器與試劑① 電動(dòng)攪拌器：轉(zhuǎn)速為（ 500177。 測(cè)定原理n 基于漿料在特定條件下和高錳酸鉀進(jìn)行氧化作用，經(jīng)過一定時(shí)間后用碘化鉀來停止高錳酸鉀對(duì)漿料的作用。紙漿高錳酸鉀值的測(cè)定n 紙漿高錳酸鉀值測(cè)定方法適用于木素含量在 6%以下的化學(xué)漿。 紙漿高錳酸鉀值的測(cè)定 n 紙