酵母rna的提取及組份鑒定與核酸的定量測定-文庫吧資料
2024-08-31 17:07本頁面
【正文】 【方法步驟】1. 酵母RNA提取稱5g干酵母粉懸浮于30mL NaOH溶液中并在研缽中研磨均勻。2. 測試樣品干酵母粉。11) 鉬酸銨－過氯酸沉淀劑： 70%，%鉬酸銨－%過氯酸溶液。9) 鉬酸銨－過氯酸沉淀劑： 70%，%鉬酸銨－%過氯酸溶液。 6H2O）溶液加入400mL濃HCl；7) 苔黑酚(3,5二羥基甲苯)乙醇溶液：稱取6g苔黑酚溶于95％乙醇100mL。若樣品內混在有大量的蛋白質和核苷酸等吸收紫外光的物質，應設法先除去。通常蛋白質的吸收高峰在280nm波長處，在260nm出的吸收值僅為核酸的1/10或更低，因此對于含有微量蛋白質的核酸樣品，測定誤差較小。該法操作簡便，迅速，并對被測樣品無損，用量也少。為每升溶液中含有1克原子核酸磷的光吸收值（即A值）（表）。核酸及其衍生物，核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶有吸收UV的性質，其吸收高峰在260nm波長處。RNA含有核糖、嘌呤堿、嘧啶堿和磷酸各組分。稀堿法使用稀堿使酵母細胞裂解，然后用酸中和。工業(yè)上常用稀堿法和濃鹽法提取RNA，用這兩種方法所提取的核酸均為變性的RN
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