第十一章酚和醌-文庫吧資料
2024-08-14 13:26本頁面
【正文】 3O H CO HC H OO C H 3+H 2 OC H C l 3 + O H H 2 OC C l 3 C l C C l 2( 二 氯 卡 賓 )O C C l 2OHC C l 2O H H 2 OC H OO HH +7. KolbSchmitt(柯爾伯 施密特 )反應(yīng) 芳環(huán)上引入 COOH 干燥的酚鈉 (鉀 )與二氧化碳，加熱加壓下生成羥基苯甲酸。 5. 芳環(huán)上的反應(yīng) C H 3C H 3O C H 2 C H = C H 2 O HC H 3C H 3C H 2 C H = C H 2**O H B r 2H 2 OO HB r B rB rB r 2C S 2O HB r 6. ReimerTiemann(瑞穆爾 悌曼 )反應(yīng) 芳環(huán)上引入 CHO 酚與氯仿在堿性溶液中加熱，生成鄰位和對位羥基醛。 4. 酚醚的形成與 Claisen(克來森 )重排 O H+ C H 3 C H 2 B rN a O HH 2 OO C H 2 C H 3 + N a B r O HC lC l+ C l C H 2 C O O H3 0 % N a O Hr e f l u x 4 ~ 5 h .O C H 2 C O O N aC lC lH 3 O+O C H 2 C O O HC lC lO HN a O HH 2 OO C H 3 + + C H 3 O S O C H 3OOC H 3 O S O N a +OOClaisen重排 ：烯丙基芳基醚在高溫下，烯丙基重排生成鄰烯丙 基酚。 1. 酸性 H 2 C O 3 H 2 O R O HO Hp k a ~ 5 6 . 4 1 0 . 0 1 5 . 7 1 6 ~ 1 9R C O O H O_O_G ( 吸 電 子 基 ) G ( 給 電 子 基 )電 荷 分 散 , 負(fù) 離 子 穩(wěn) 定 化 電 荷 集 中 , 負(fù) 離 子 去 穩(wěn) 定 化O H O HC H 3O HC lO HN O 2p k a 1 0 . 0 1 0 . 2 6 9 . 3 8 7 . 1 5 試 比較下列各組化合物的相對酸性： 1 ) H O C lH O H OC la b
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