男患者多于女患者、交叉遺傳-文庫吧資料
2024-08-02 04:04本頁面
【正文】 a aXBXb。分析下面遺傳系譜圖，不能得到的結論是 ( ) 注： Ⅱ4無致病基因，甲病基因用 A 、 a 表示，乙病基因用 B 、 b 表示。下列敘述正確的是 ( ) A ．可制作皮紋病患者的組織切片，用光學顯微鏡來觀察S M AR CA D1 基因 B ．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調查該病的發(fā)病率 C ．無指紋患者和先天愚型患者體內均含有致病基因 D ．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結果 解析： 在光學顯微鏡下觀察不到基因；該病的發(fā)病率應在人群中隨機調查；先天愚型患者第 21 號染色體多了一條，不一定存在致病基因。 諸暨中學調研 ) 科學家目前已經確定可以導致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。 S 的母親基因型為 Aa XBXb的概率為 2 /3 1/ 2 ＝1 /3 ， S 的父親基因型為 A a XBY 的概率為 3/ 10 ，故 S 同時患兩種病的概率是 1 /3 3/ 10 1 /4 1/ 4 100 % ＝ 0 .625% 。 答案 ： C 2 ．下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因的攜帶者占健康者的 30 % ，則甲病的遺傳方式及 S 同時患兩種病的概率是 ( ) A ．常染色體顯性遺傳； 25 % B ．常染色體隱性遺傳； % C ．常染色體隱性遺傳； % D ．伴 X 染色體隱性遺傳； 5% 解析： 由系譜圖中正常的雙親生下患甲病的女兒可以判定甲病為常染色體隱性遺傳病。因此在復習過程中要將遺傳定律、伴性遺傳、人類遺傳病等知識
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