干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制指導(dǎo)原則-文庫(kù)吧資料
2025-07-13 13:52本頁(yè)面
【正文】 充質(zhì)干細(xì)胞“不致瘤”或具有“弱致瘤性”，但不排除其對(duì)已存在腫瘤的“促瘤性”作用。 致瘤性和促瘤性由于大多數(shù)間充質(zhì)干細(xì)胞制劑具有相對(duì)的弱致瘤性，建議在動(dòng)物致瘤性試驗(yàn)中，針對(duì)不同類型的干細(xì)胞，選擇必要數(shù)量的細(xì)胞和必要長(zhǎng)的觀察期。 生長(zhǎng)活性和狀態(tài)生長(zhǎng)因子依賴性的檢測(cè)：在培養(yǎng)生長(zhǎng)因子依賴性的干細(xì)胞時(shí)，需對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)行為進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)，以判斷不同代次的細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)因子的依賴性。由專業(yè)細(xì)胞檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)/實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行干細(xì)胞制劑的質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。 放行檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)者應(yīng)根據(jù)上述質(zhì)量檢驗(yàn)各項(xiàng)目中所明確的檢驗(yàn)內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)每一類型干細(xì)胞制劑的特性，制定放行檢驗(yàn)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)。除此以外，作為特定生物學(xué)效應(yīng)試驗(yàn)，應(yīng)進(jìn)行與其治療適應(yīng)證相關(guān)的生物學(xué)效應(yīng)檢驗(yàn)。對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞，無(wú)論何種來(lái)源，應(yīng)進(jìn)行體外多種類型細(xì)胞（如成脂肪細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞等）分化能力的檢測(cè)，以判斷其細(xì)胞分化的多能性（Multipotency）。（8）致瘤性對(duì)于異體來(lái)源的干細(xì)胞制劑或經(jīng)體外復(fù)雜操作的自體干細(xì)胞制劑，須通過(guò)免疫缺陷動(dòng)物體內(nèi)致瘤試驗(yàn)，檢驗(yàn)細(xì)胞的致瘤性。（6）內(nèi)毒素檢測(cè)應(yīng)依據(jù)現(xiàn)行版《中華人民共和國(guó)藥典》中的內(nèi)毒素檢測(cè)規(guī)程，對(duì)內(nèi)毒素進(jìn)行檢測(cè)。如使用過(guò)牛血清，須進(jìn)行牛源特定病毒的檢測(cè)；如使用胰酶等豬源材料，應(yīng)至少檢測(cè)豬源細(xì)小病毒；如胚胎干細(xì)胞和iPS細(xì)胞在制備過(guò)程中使用動(dòng)物源性滋養(yǎng)細(xì)胞，需進(jìn)行細(xì)胞來(lái)源相關(guān)特定動(dòng)物源性病毒的全面檢測(cè)。（4）無(wú)菌試驗(yàn)和支原體檢測(cè)應(yīng)依據(jù)現(xiàn)行版《中華人民共和國(guó)藥典》中的生物制品無(wú)菌試驗(yàn)和支原體檢測(cè)規(guī)程，對(duì)細(xì)菌、真菌及支原體污染進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)胚胎干細(xì)胞及iPS細(xì)胞植入人體前的終末誘導(dǎo)分化產(chǎn)物，必須進(jìn)行細(xì)胞純度和/或分化均一性的檢測(cè)。（2）存活率及生長(zhǎng)活性采用不同的細(xì)胞生物學(xué)活性檢測(cè)方法，如活細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞倍增時(shí)間、細(xì)胞周期、克隆形成率、端粒酶活性等，判斷細(xì)胞活性及生長(zhǎng)狀況。對(duì)于由不同供體或組織來(lái)源的、需要混合使用的干細(xì)胞制劑，需對(duì)所有獨(dú)立來(lái)源的細(xì)胞質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，以盡可能避免混合細(xì)胞制劑可能具有的危險(xiǎn)因素。對(duì)胚胎干細(xì)胞或iPS細(xì)胞制劑，應(yīng)當(dāng)視一次誘導(dǎo)分化所獲得的可供移植的細(xì)胞為同一批次制劑。為確保制劑工藝和質(zhì)量的穩(wěn)定性，須對(duì)多批次干細(xì)胞制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；在制備工藝、場(chǎng)地或規(guī)模等發(fā)生變化時(shí)，需重新對(duì)多批次干細(xì)胞制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。質(zhì)量檢驗(yàn)是為保證干細(xì)胞經(jīng)特定體外處理后的安全性、有效性和質(zhì)量可控性而進(jìn)行的較全面質(zhì)量檢驗(yàn)。對(duì)胚胎干細(xì)胞和iPS細(xì)胞制劑制備過(guò)程中所使用的滋養(yǎng)細(xì)胞，根據(jù)其細(xì)胞來(lái)源，也需進(jìn)行針對(duì)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素的質(zhì)量控制和檢驗(yàn)。另外，隨著對(duì)干細(xì)胞知識(shí)和技術(shù)認(rèn)識(shí)的不斷增加，細(xì)胞檢驗(yàn)內(nèi)容也應(yīng)隨之不斷更新。制劑的檢驗(yàn)內(nèi)容，須在本指導(dǎo)原則的基礎(chǔ)上，參考國(guó)內(nèi)外有關(guān)細(xì)胞基質(zhì)和干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制指導(dǎo)原則，進(jìn)行全面的細(xì)胞質(zhì)量、安全性和有效性的檢驗(yàn)。應(yīng)對(duì)制劑制備的全過(guò)程，包括細(xì)胞收獲、傳代、操作、分裝等，進(jìn)行全面的工藝研究和驗(yàn)證，制定合適的工藝參數(shù)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保對(duì)每一過(guò)程的有效控制。對(duì)于剩余的干細(xì)胞制劑必須進(jìn)行合法和符合倫理要求的處理，包括制定相關(guān)的SOP并嚴(yán)格執(zhí)行。從整個(gè)制劑的制備過(guò)程到輸入（或植入）到受試者體內(nèi)全過(guò)程，需要追蹤觀察并詳細(xì)記錄。建議建立滋養(yǎng)層細(xì)胞的細(xì)胞庫(kù)，并按細(xì)胞庫(kù)檢驗(yàn)要求進(jìn)行全面檢驗(yàn)，特別是對(duì)人源或動(dòng)物源特異病毒的檢驗(yàn)。若培養(yǎng)基中含有人的血液成份，如白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白和各種細(xì)胞因子等，應(yīng)明確其來(lái)源、批號(hào)、質(zhì)量檢定合格報(bào)告，并盡量采用國(guó)家已批準(zhǔn)的可臨床應(yīng)用的產(chǎn)品。如必須使用動(dòng)物血清，應(yīng)確保其無(wú)特定動(dòng)物源性病毒污染。必要時(shí)，應(yīng)對(duì)每批培養(yǎng)基進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。在干細(xì)胞制劑制備過(guò)程中，應(yīng)盡量避免使用抗生素。干細(xì)胞特性包括特定細(xì)胞表面標(biāo)志物群、表達(dá)產(chǎn)物和分化潛能等。在干細(xì)胞的采集、分離及干細(xì)胞（系）建立階段，應(yīng)當(dāng)對(duì)自體來(lái)源的、未經(jīng)體外復(fù)雜操作的干細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞鑒別、成活率及生長(zhǎng)活性、外源致病微生物，以及基本的干細(xì)胞特性檢測(cè)。為盡量減少不同批次細(xì)胞在研究過(guò)程中的變異性，研究者在干細(xì)胞制劑的制備階段應(yīng)對(duì)來(lái)源豐富的同一批特定代次的細(xì)胞建立多級(jí)的細(xì)胞庫(kù)，如主細(xì)胞庫(kù)（Master Cell Bank)和工作細(xì)胞庫(kù)（Working Cell Bank）。、分離及干細(xì)胞（系）建立階段質(zhì)量控制的基本要求應(yīng)制定干細(xì)胞采集、分離和干細(xì)胞（系）建立的標(biāo)準(zhǔn)操作及管理程序，并在符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）要求基礎(chǔ)上嚴(yán)格執(zhí)行。不得
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