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正文內(nèi)容

衛(wèi)生法規(guī)整理重點(diǎn)-文庫吧資料

2025-07-05 11:32本頁面
  

【正文】 刑:罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財產(chǎn),可以附加使用也可以單獨(dú)使用執(zhí)業(yè)醫(yī)師法:以確定醫(yī)師職業(yè)資格,規(guī)范醫(yī)師職業(yè)注冊,調(diào)整醫(yī)師職業(yè)規(guī)則及其與職業(yè)醫(yī)師相關(guān)的法律規(guī)范的總稱執(zhí)業(yè)醫(yī)師:依法取得職業(yè)醫(yī)師資格或者職業(yè)助理醫(yī)師資格,經(jīng)注冊取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中從事相應(yīng)醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)的專業(yè)技術(shù)人員《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》于1999年5月1日起實施適用于:①在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作,依法取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格,并經(jīng)過注冊取得醫(yī)師職業(yè)證書,從事相應(yīng)醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)的專業(yè)技術(shù)人員②鄉(xiāng)村醫(yī)生③來華短暫行醫(yī)的外國醫(yī)師考試種類:分為臨床醫(yī)師、中醫(yī)師(中醫(yī)、民族醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合)、口腔醫(yī)師、公共衛(wèi)生醫(yī)師 四類,實施國家統(tǒng)一考試,每年舉行一次,考試時間由衛(wèi)生部醫(yī)師資格委員會確定考試條件:助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試:①??茖W(xué)歷、中專學(xué)歷,執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下試用一年職業(yè)醫(yī)師資格考試:①本科以上學(xué)歷,在職業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下試用滿1年②取得助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格,專科學(xué)歷工作滿2年③取得助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格,中專工作滿5年④七年臨床碩士或八年制畢業(yè)生當(dāng)年師承方式:以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)蠻三年或經(jīng)多年醫(yī)術(shù)確有專長,經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)組織或機(jī)構(gòu)推薦,可參加考試(①學(xué)滿3年②考核通過并由專業(yè)機(jī)構(gòu)推薦③簽訂師承合同④知道老師臨床工作20年以上)注冊:由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門,醫(yī)師資格證→執(zhí)業(yè)醫(yī)師證準(zhǔn)予注冊:收到申請之日起20日內(nèi)審核不予注冊:①不具有完全民事行為能力②受刑事處罰不滿2年③吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書處罰不滿2年④甲類、乙類傳染病,精神病及身體殘疾等⑤重新注冊經(jīng)審核不合格的⑥衛(wèi)生部規(guī)定的其他情形(15日內(nèi)有異意可提出)注銷注冊:①死亡或宣告失蹤②受刑事處罰③受吊銷執(zhí)照處罰④因考核不合格,暫停營業(yè)經(jīng)培訓(xùn)后仍不合格⑤種植醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿2年⑥身體健康狀況不宜繼續(xù)執(zhí)業(yè)⑦出借、出租、抵押、轉(zhuǎn)讓、涂改醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行為⑧衛(wèi)生部規(guī)定的其他情形(15日內(nèi)有異意可提出)變更注冊:變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、類別、執(zhí)業(yè)范圍等,到原注冊主管部門申請辦理變更手續(xù),申請之日起30日內(nèi)申請個體行醫(yī):①有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格②必須在醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)工作滿5年③經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)患者權(quán)利:①生命權(quán)②身體權(quán)③知情同意權(quán)④自主決定權(quán)⑤隱私權(quán)⑥名譽(yù)權(quán)⑦賠償權(quán)醫(yī)師義務(wù):①遵守法律法規(guī),遵守技術(shù)操作規(guī)范②樹立敬業(yè)精神,遵守職業(yè)道德,履行醫(yī)師職責(zé)③關(guān)系愛護(hù)患者,保護(hù)患者隱私④提高專業(yè)技術(shù)水平⑤宣傳衛(wèi)生知識進(jìn)行健康教育執(zhí)業(yè)規(guī)則:①醫(yī)療文書書寫規(guī)則②危及患者救治規(guī)則③藥品使用規(guī)則④尊重患者知情權(quán)規(guī)則⑤禁止受賄規(guī)則⑥服從調(diào)遣規(guī)則⑦報告規(guī)則⑧助理醫(yī)師職業(yè)規(guī)則法律責(zé)任:行政責(zé)任、民事責(zé)任、刑事責(zé)任刑事責(zé)任:醫(yī)療事故(死3年以下有期徒刑或拘役)、非法行醫(yī)罪(三年以下有期徒刑,拘役或管制,并處以罰金,嚴(yán)重?fù)p害他人健康者,3年以上10年以下有期徒刑并處以罰金,造成死亡的處以10年以上并罰金)、非法進(jìn)行節(jié)育手術(shù)罪(處罰同非法行醫(yī))、受賄罪(數(shù)額較大5年以下,數(shù)額巨大5年以上)護(hù)士執(zhí)業(yè)條例(P25~29)2008年5月12日起實施醫(yī)德規(guī)范內(nèi)容:①救死扶傷②尊重患者人格與權(quán)利③文明禮貌服務(wù)④廉潔奉公⑤為患者保守醫(yī)密⑥互學(xué)互尊,團(tuán)結(jié)協(xié)作⑦嚴(yán)謹(jǐn)求實奮發(fā)進(jìn)取藥品管理法:1985年7月1日起實施,是以藥品管理為對象,以藥品質(zhì)量為核心,具體規(guī)定藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價格、廣告、監(jiān)督、檢驗等活動的規(guī)范化法律文件的總和目的:調(diào)整藥品監(jiān)督管理,確保藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益藥品:用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)特殊性:適用范圍的專屬性、用藥后果的兩重性、需要用藥的限時性、質(zhì)量控制的嚴(yán)格性制定《藥品管理法》意義:①加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理②保證和提高藥品質(zhì)量③明確藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)及其職責(zé)④強(qiáng)化對違法者的法律制裁開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件:①具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人②具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房設(shè)施及衛(wèi)生環(huán)境③具有能對所生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)人員和設(shè)備④具有保值藥品質(zhì)量的規(guī)章制度⑤符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱,指在藥品生產(chǎn)全過程中,用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和辦法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則藥品一經(jīng)發(fā)出,除醫(yī)方責(zé)任外,不得退換醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的藥劑不得在市場出售國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)藥用毒性藥品、放射性藥品實施特殊管理辦法藥品管理的指導(dǎo)原則:①保障用藥安全②發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥③保護(hù)野生中藥材資源④鼓勵新藥研發(fā)藥品包裝管理
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