【正文】 下完全分解 ,最終產(chǎn)物是二氧化碳和水,對環(huán)境也無污染。聚乳酸纖維具有合成纖維的特性，介于聚酯和聚酰胺纖維之間。為了降低成本，我們還應(yīng)該加大對丙交酯開環(huán)工業(yè)化的研究,尋找新的經(jīng)濟、實用的聚乳酸共聚物的合成方法,開發(fā)新的催化體系,實現(xiàn)乳酸和丙交酯的高轉(zhuǎn)化率。對于聚乳酸的共聚改性,國內(nèi)外學(xué)者已作了大量的研究,我們可以借助這些已有的信息和經(jīng)驗,通過分子設(shè)計,合成具有低模量、高柔順性、高強度的聚孚酸單絲。五、 展望對于可吸收手術(shù)縫合線,目前已有的產(chǎn)品在體內(nèi)維持有效強度的時間都不夠長,不能用于縫合愈合時間較長的部位,降解速率慢的聚合物雖然能長時間維持強度,但傷口愈合后縫合線長時間不能吸收,容易留下斑痕。(三) 聚乳酸長絲在水解過程中，其主要機理一般認為是由于聚乳酸分子鏈中含有酯鍵，極易在氫離子作用下斷裂為羧酸和醇， 而降解中產(chǎn)生的酸可能會對降解有催化作用，形成自催化效應(yīng)，聚乳酸水解就會加快[3] 。聚乳酸長絲的水解首先發(fā)生分子量降解，其次才是重量損失，在恒溫37攝氏度的條件下，聚乳酸的分子量迅速發(fā)生降解，形成聚乳酸的低聚物，隨著時間的延長，低聚物繼續(xù)發(fā)生裂解，形成單體并溶解在體液中，表現(xiàn)為聚乳酸的重量的損失增加，并且聚乳酸長絲在體外環(huán)境下，時間越長纖維的降解量越大。(二) 聚乳酸水解是聚乳酸分子中酯鍵無規(guī)斷裂的過程，聚乳酸類聚合物的端羧基（由聚合引入及降解產(chǎn)生）對其水解起催化作用，隨著降解的進行，端羧基量增加，降解速率加快，從而產(chǎn)生自催化現(xiàn)象[2]。四、 結(jié)論(一) 聚乳酸在體外環(huán)境條件下，即在模擬人體體液環(huán)境中，聚乳酸長絲在體液的作用下，首先內(nèi)部先開始水解，同時伴隨著自身的自然降解，隨著浸泡的時見逐漸延長，聚乳酸長絲的水降解作用逐漸減弱，但自身自然降解始終在進行，聚乳酸長絲的降解作用也減小。圖3體外環(huán)境下不同時間聚乳酸長絲的斷裂強力的變化根據(jù)表2中的數(shù)據(jù)，可以得到斷裂強力的變化曲線圖，見圖4。筆者在所做的30組試驗中挑選了6組可以表示整體試驗結(jié)果的試驗樣品，試驗數(shù)據(jù)見表2。但從總的圖像上來看，整體趨勢都是在下降的，因此說明聚乳酸長絲在體外環(huán)境中降解的速率是先增大后逐漸變小，直至完全降解。當浸泡時間小于30天的時候，隨著浸泡時間的增加，聚乳酸長絲的降解量隨著逐漸增大，降解率也隨著增加，當接近30天的時候幾乎達到最大值，隨后聚乳酸長絲的降解量反而下降，降解率也隨著逐漸下降，隨著浸泡的時間越長，降解的速度也越來越慢。圖1體外環(huán)境條件下不同時間對聚乳酸長絲降解量的影響由測試數(shù)據(jù)可得：聚乳酸長絲的降解率的變化曲線，見圖2。三、 結(jié)果與分析 體外環(huán)境條件下降解率的變化在模擬的人體體液環(huán)境中，聚乳酸樣品的降解量和降解率測試結(jié)果的數(shù)據(jù)見附表一。4. 烘干樣品過程中，干燥的溫度和干燥的時間要相同。2. 水浴鍋必須保持恒溫37℃，,℃。測試時的拉伸速度150mm/min，測試時的環(huán)境溫度為15℃，測試時的加持長度為250mm，然后記錄數(shù)據(jù)。按照公式（1）計算聚乳酸長絲的重量損失率。 試驗結(jié)束后準確稱量樣品重量為Wn’，然后按照公式（1）計算聚乳酸纖維的重量損失率，以表征其降解率。5．將五個錐形瓶放到恒溫為37℃的水浴鍋中，恒溫進行觀察和測量。3．用蒸餾水配置含9%的NaCl溶液2500ml，加入少量的KCl，再加入一定量的NaH2PO4，然后分別取等量的溶液放入五個相同的錐形瓶中。表1樣品編號和測試時間情況表編號123456789101112131415時間（天）246810121416182022242628301617181920212223242526272829303234363840424446485052545658602．將編號后的樣品放入培養(yǎng)皿中，然后放在烘箱中恒溫60℃進行干燥，一個小時后，取出分別測其初始質(zhì)量，記為WW2……W2W30。然后放在配好的溶液中進行聚乳酸的降解實驗，觀察聚乳酸纖維外觀形態(tài)的變化，每隔兩天取一組樣品進行測試，觀察樣品的質(zhì)量和強力的變化。進行相關(guān)試驗前，先將聚乳酸樣品編號放在培養(yǎng)皿中的放置烘箱中恒溫60℃干燥1小時脫去水分，以減小實驗誤差。二、 試驗部分 聚乳酸（D2016，纖維級），美國Natureworks公司；氯化鈉（NaCl）；磷酸氫二鈉（NaH2PO4）； 氯化鉀（KCl）；蒸餾水（H2O)。展望未來，可以預(yù)見隨著人們環(huán)保意識的加強、研究的深入和生產(chǎn)成本的下降，聚乳酸復(fù)合材料必將從生物醫(yī)用領(lǐng)域走向通用高分子領(lǐng)域，應(yīng)用前景十分廣闊。加大對聚乳酸系列產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用，對解決長期以來困擾國民經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展的“白色污染”問題有積極的作用。在國外，聚乳酸的研究開發(fā)起步較早，處于領(lǐng)先地位。加快相關(guān)的研究開發(fā)工作有著重要的經(jīng)濟效益和社會效益。目前，我們可采用各種方法，如考慮采用天然生物材料的衍生物或?qū)ζ湫谢瘜W(xué)改性和表面處理以解決抗原性問題；同時可服用轉(zhuǎn)移因子增強自身的免疫力嘲。究其原因，主要是研究中面臨三大困難：一是制備工藝受限，制品力學(xué)性能不盡如意；二是較為先進的可吸收縫合線大都價格不菲；三是提高聚合物的強度及解決植入后期反應(yīng)和并發(fā)癥等方面的問題必須深入研究。而對人工合成的可吸收縫合線的研究，雖有些報道，但實際生產(chǎn)的產(chǎn)品的質(zhì)量和國外先進水平相比，仍有一定的差距。對殼聚糖、甲殼素縫合線原料的來源，筆者認為，我國海岸線較長，蝦、蟹及其它甲殼素資源相當豐富，開發(fā)甲殼素資源，用來加工成手術(shù)縫合線和其他生物產(chǎn)品，具有很大的優(yōu)勢。目前，我國國內(nèi)對聚乳酸類可吸收縫合線的研究和開發(fā)主要處于起步階段，我國在這方面的研究工作主要集中在聚乙交酯、聚乳酸酯等材料的合成及體外降解和動物實驗，目前已有批量生產(chǎn)，但大部分工作大多只處于實驗室階段，尚有不少關(guān)鍵技術(shù)有待解決[1]。同時還具有相當?shù)臋C械強度和耐久性及有 良好的加工性能等。四、 進度計劃日 期周 次內(nèi) 容2014．～315撰寫實習(xí)報告2014．～146～7初步擬題與文獻檢索～288～9文獻閱讀與開題報告撰寫2014．～10～11開始試驗2014．～1912擬寫論文初稿2014．～3113～14修改定稿2014．～1515～16畢業(yè)答辯和成績評定參考文獻[1] ——包裝工業(yè)和環(huán)境保護協(xié)調(diào)發(fā)展的最佳途徑[J] .中國包裝，2001，(1):51～55.[2] 張敏, 崔春娜, 聚乳酸降解的影響因素和降解機理的分析[J].包裝工程, 2008, 29( 8): 16– 18.[3] Lee SH,K im SH,H am Y K, and Degradation of Endgroupfunctionalized Polylactide[J].PolymSciA Polym Chem, 2001,( 39):973– 985.[4] LI S M，GARREAU H，VE RT M. 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