論文開題報告查爾酮合成-文庫吧資料
2025-06-28 23:08本頁面
【正文】 酮為原料,與4種不同類型的醛在KF/MgO作催化劑,微波輻射下進行合成反應(yīng),制備4種查爾酮。這些新方法在反應(yīng)時間，操作簡便性、反應(yīng)收率、立體選擇性以及環(huán)境友好等方面各具優(yōu)勢，為查爾酮的合成和工藝研究等提供了重要方法依據(jù)。作為Aldol反應(yīng)的一種，應(yīng)用CS反應(yīng)合成查爾酮化合物是檢驗堿性催化劑活性的重要方法之一，因此近年來涌現(xiàn)出更多新型的堿性催化劑。傳統(tǒng)的查爾酮及其衍生物的合成方法是以取代苯乙酮與取代苯甲醛在堿性醇溶液中縮合得到，但副反應(yīng)多，影響產(chǎn)率，且大多數(shù)有機溶劑通常都比較貴，易燃、易爆、有毒。該方法具有反應(yīng)時間短、操作簡便、收率高等優(yōu)點。—4 min,操作簡便。曾碧濤等[20]在微波輻射無溶劑條件下, 用固體KFAl2O3,催化苯乙酮與芳香醛進行羥醛縮合反應(yīng),合成了8個查爾酮衍生物, 產(chǎn)率90%—98%。反應(yīng)速度更快,產(chǎn)率有很大提高。超聲波的這種促進作用主要源于超聲波的空化現(xiàn)象及附加效應(yīng),能夠改善固體催化劑的表面形態(tài)和分散性等[17,18],為催化反應(yīng)提供了一種特殊的物理化學(xué)環(huán)境, 同時伴隨有強烈的沖擊波和微射流,對固體催化劑表面起沖擊和清洗作用, 加劇了反應(yīng)的分子之間碰撞,使固體催化劑的結(jié)構(gòu)、組成及反應(yīng)活性產(chǎn)生顯著的變化。、超聲波 近年來發(fā)現(xiàn)超聲波能有效地促進有機反應(yīng), 因而超聲波技術(shù)在有機合成中的應(yīng)用引起了人們的興趣和重視[16]。芳環(huán)有推電子基時,反應(yīng)減慢。其特點是制備簡單,提純方便,且催化劑可反復(fù)使用,但反應(yīng)時間太長,產(chǎn)率不高。 有機金屬合成法一般產(chǎn)率較高,反應(yīng)速度快,但是產(chǎn)率較低,產(chǎn)物難以精制分離,消耗較大,因此最近幾年這種方法較少使用。 有研究發(fā)現(xiàn)[11,12],有機碲氧化物雙對甲氧苯基氧化碲(BMPTO)對羥醛縮合有催化作用,得到了很好的結(jié)果,收率87%—97%?！〗饘儆袡C化合物 鐘琦等[10]報道了芳香碲Ylide與醛在堿性條件下的偶聯(lián)制備查爾酮,收率64%～85%?！? 很多路易斯酸如AlClTiClFeCl3均可催化芳香醛酮的羥醛縮合。采用4羥基苯乙酮與取代苯甲醛為原料, 在乙二醇溶液中,以硼酸為催化劑, 于110—120℃反應(yīng)6 h,再經(jīng)柱分離精制可得羥基查爾酮衍生物,反應(yīng)收率為30%—54%[ 9]。其缺點是查爾酮衍生物不易分離,且反應(yīng)污染比較嚴(yán)重。羥基查爾酮,收率48%～90%。此方法簡便易操作,但缺點是該反應(yīng)體系對設(shè)備腐蝕性比較大。近年來,各種催化劑的不斷發(fā)現(xiàn)及對反應(yīng)條件的大量探索,查爾酮的合成方法已趨向于多樣化。除此之外查爾酮還是一種重要的有機合成中間體, 可用于香料和藥物[6] 等精細化學(xué)品的合成。 近年來, 還有文獻報道查爾酮的共軛效應(yīng)使其電子流動性非常好, 且具有不對稱的結(jié)構(gòu), 所以是優(yōu)越的有機非線性光學(xué)材料, 可以作為光儲存、光計算、激光波長轉(zhuǎn)換材料[2,3] 。作為植物內(nèi)合成黃酮的前體，其本身也有重要的藥理作用，人們從天然產(chǎn)物中提取分離以及通過化學(xué)、生物等方法合成的查爾酮類化合物中表現(xiàn)出抗腫瘤、抗寄生蟲、抗病毒、抗菌、抗炎、抗血小板凝集等多種藥理學(xué)性質(zhì)［1］。畢業(yè)設(shè)計（論文）材料之二（2）本科畢業(yè)設(shè)計(論文)開題報告 題目： KF/MgO催化合成查爾酮的研究 課 題 類 型： 實驗研究 學(xué) 生 姓 名：
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