【摘要】藥品基礎(chǔ)知識(shí)目錄1234678基本概念藥品癿特性藥品癿分類藥典不藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品癿名稱藥品癿批叴及有敁期藥品癿兩重性5藥品質(zhì)量管理藥品銷售9全球前20大制藥企業(yè)十基本概念凡能用乸防治疾病、診斷疾病戒可改發(fā)機(jī)體功能戒結(jié)構(gòu)癿有敁成分。
2025-01-02 07:15
【摘要】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述…………………………………………02二、中國藥典介紹…………………………………………02三、實(shí)驗(yàn)誤差的來源和評(píng)估………………………………05四、滴定分析方法…………………………………………071、概述2、分類3、滴定方式4、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)濃度表示5、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)配制與標(biāo)定6、滴定分析的計(jì)算
2025-07-04 06:09
【摘要】藥品不良反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)介紹一、藥品不良反應(yīng)(ADR)1、定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng),簡(jiǎn)稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應(yīng)主要包括:副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應(yīng)、停藥綜合癥等。藥品風(fēng)險(xiǎn),所有藥品,不論是化學(xué)藥品、中成藥、生物
2025-06-30 05:34
【摘要】第一篇:藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題 鄂爾多斯市中禾醫(yī)藥有限公司 藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題 姓名 一.填空題 1.藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病,有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)...
2024-10-28 12:47
【摘要】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述,中國藥典介紹…實(shí)驗(yàn)誤差的來源和評(píng)估…滴定分析方法………、概述,分類,滴定方式標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),濃度表示標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),配制與標(biāo)定,滴定分析的計(jì)、滴定...
2024-11-17 22:16
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告與監(jiān)測(cè)相關(guān)根底知識(shí),,ADR,第一頁,共八十三頁。,,藥品不良反響監(jiān)測(cè)工作的必要性有關(guān)(yǒuguān)藥品不良反響根底知識(shí)和概念我國藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作體系我省...
2024-11-04 03:28
【摘要】藥品安全生產(chǎn)基本知識(shí)一、壓力容器和特種設(shè)備1、壓力容器壓力容器是內(nèi)部或外部承受氣體或液體壓力、并對(duì)安全性有較高要求的密封容器。我公司的壓力容器有:儲(chǔ)氣罐、空壓機(jī)中的油氣桶(容積3,設(shè)計(jì)壓力)、換熱站分熱器。壓力容器形狀圓柱形,少數(shù)為球形或其他形狀。圓柱形壓力容器通常由筒體、封頭、接管、法蘭等零件和部件組成,壓力容器
2025-06-01 18:20
【摘要】Memorandumto:AiBaojunGM,BaosteelZhaoZhouliDeputyGM,BaosteelZhouJianfengAssistanttoGM,BaosteelLiQingyuDirector,ESIPangYuanlinGM,HRCPlantImproveBaosteel’sperformance
2025-04-22 04:54
【摘要】1,,藥品國際注冊(cè)根底知識(shí)藥品國際注冊(cè)的定義:藥品國際注冊(cè)是指藥品出口到國外時(shí)必須獲得(huòdé)進(jìn)口國的許可,即獲得(huòdé)許可證,按照進(jìn)口國對(duì)進(jìn)口藥品注冊(cè)等級(jí)管理方法編制相關(guān)文件,提出申請(qǐng)...
2024-11-04 03:45
【摘要】藥品檢驗(yàn)根底知識(shí)(藥品檢驗(yàn)方法(fāngfǎ)及數(shù)據(jù)管理規(guī)程〕,第一頁,共七十七頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、檢驗(yàn)人員的職業(yè)要求二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)三、藥典有關(guān)概念和規(guī)定(guīdìng)四、標(biāo)準(zhǔn)物...
2024-11-04 03:52
【摘要】1藥品國際注冊(cè)基礎(chǔ)知識(shí):藥品國際注冊(cè)是指藥品出口到國外時(shí)必須獲得進(jìn)口國的許可,即獲得許可證,按照進(jìn)口國對(duì)進(jìn)口藥品注冊(cè)等級(jí)管理辦法編制相關(guān)文件,提出申請(qǐng),遞交資料,獲得許可證的過程。2.藥品國際注冊(cè)的分類:1)按區(qū)域分:?美國注冊(cè)(簡(jiǎn)稱FDA注冊(cè));?歐洲藥典委員會(huì)注冊(cè)(即COS
2024-12-29 14:21
【摘要】第一篇:公共基礎(chǔ)知識(shí)11 《公共基礎(chǔ)知識(shí)》基礎(chǔ)班檢測(cè)試題A(附答案) 一、單項(xiàng)選擇題(從下列各題答案中選出一個(gè)最符合題意的答案,并將字母符號(hào)填入題后括號(hào)內(nèi),每題1分) 1.在建筑行業(yè),先有工程設(shè)...
2024-10-17 13:33
【摘要】藥品(yàopǐn)管理法律法規(guī),第一頁,共二百三十六頁。,第一章法學(xué)(fǎxué)概要,一、法的根本概念〔一〕法的含義和作用法的定義:是反映統(tǒng)治階級(jí)意志的,由國家制定或認(rèn)可并以國家強(qiáng)制力保證實(shí)施(s...
2024-11-04 03:54
【摘要】重點(diǎn)介紹(jièshào)內(nèi)容,一、藥品常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意的問題二、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑(shìjì)、試液配制及管理,第一頁,共六十頁。,常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意(zhùyì)的問題,正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)重要性1...
【摘要】第一篇:藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題及答案 藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題 姓名:崗位:`分?jǐn)?shù): 一.填空題。每題2分,共60分。 1、藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病,有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)...
2024-11-04 12:33