【正文】 的審核就是質(zhì)量管理體系的第三方審核。C、審核發(fā)現(xiàn)還能指出改進的機會。C 權(quán)利部門自己制定的文件D是可以重復和普遍應用的文件。：a, d在質(zhì)量管理體系運行和審核中，記錄的作用是( )。：“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的建立方針和目標并實現(xiàn)這些目標的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。：a, c, d關(guān)于質(zhì)量管理體系說法正確的是：A.“體系”就是指“一組基本單元簡單的組合而成的”。：a, c, d作為社會中組織的質(zhì)量專業(yè)技術(shù)人員，應具備()能力。：b, c, d企業(yè)的標準體系的構(gòu)成，以技術(shù)標準為主體，包括()。BDE12抽樣檢驗的適用范圍包括()A少量不合格不會造成重大經(jīng)濟損失的產(chǎn)品 B生產(chǎn)批量大C破壞性檢驗 D某些不可能實現(xiàn)全數(shù)檢驗的檢測項目E需要節(jié)省費用的。全員參與。C、全面質(zhì)量管理的原則。 12質(zhì)量管理的八項原則包括()A、顧客滿意。( )審核。、112000版ISO9000族標準的特點之一是減少了對形成文件的要求，但( )的理解是錯誤的。11組織首先了解到，可作為質(zhì)量管理體系認證依據(jù)的是2000版ISO 9000族標準的( )標準。 11作為一種持續(xù)改進的工作方法，戴明循環(huán)是指( )。11該企業(yè)在營銷員工中開展客戶滿意度的專題培訓，這體現(xiàn)了( )質(zhì)量管理原則。C確認作業(yè)(工藝)過程是否受控，D鍛煉員工的技能ABC( )作用。D、校準必須判斷測量儀器合格與否ABC11首件檢驗的作用A有效地防止出現(xiàn)成批不合格品。B檢定則具有法制性，屬計量管理范疇的執(zhí)法行為。 10按產(chǎn)品形成過程分類，檢驗可分為( )。D、記錄了檢驗的結(jié)果，但沒有按要求保存。并經(jīng)授權(quán)人的批準，但無法保證一旦發(fā)現(xiàn)這批貨不合格可及時追回和更換。 c三年 10該公司的在進貨檢驗中的一些做法錯誤的是( )A、對進貨的不合格品采取隔離措施。A、在實現(xiàn)所要求的結(jié)果方面，10.質(zhì)量管理體系評審重點是對質(zhì)量管理體系( )的評審。 102 、該公司的質(zhì)量檢驗科按產(chǎn)品的檢驗階段劃分為( )A進貨檢驗B過程檢驗C、最終檢驗 D固定場所的檢驗。從現(xiàn)場取了三個數(shù)據(jù)按數(shù)據(jù)修約規(guī)則進行BCD100、那么，其修約數(shù)為( )。防止磕碰和劃傷的產(chǎn)品。B、容易及時發(fā)現(xiàn)工序中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，及時糾正防止出現(xiàn)批量不合格。BCD9陪同人員介紹該公司在過程檢驗中有很多的流動檢驗和固定場所的檢驗。C、沒有包裝以后的檢驗。ACD9()是實現(xiàn)量值溯源的最主要的技術(shù)手段A校準 B檢定C 測量D檢驗AB9關(guān)于最終檢驗進行了查出了以下情況，不正確的是()A 、最終檢驗在產(chǎn)品包裝以前進行。C修約間隔一經(jīng)確定，修約數(shù)只能是修約間隔的整數(shù)倍。B修約間隔一般以K10n (K=1，2，7。 AD9國際單位制(SI)的單位是由( )組成的。 9感官檢驗的分類A分析型感官檢驗。D認證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強制性要求或標準BCD90、審核范圍和準則應由( )根據(jù)審核方案程度確定。D、當頒發(fā)認證證書后，認證活動即告結(jié)束BC8下列說法正確的是：A認可的對象是產(chǎn)品、服務和管理體系B認可的對象是認證機構(gòu)、檢查機構(gòu)、實驗室以及從事審核、評審等認證活動的人員。B、質(zhì)量管理體系認證必須進行糾正措施的驗證。8下列說法，( )是正確的。BC8以下有關(guān)全面質(zhì)量管理含義論述正確的是( )。C產(chǎn)品質(zhì)量擔保責任的期限是為生產(chǎn)者、銷售者明示的產(chǎn)品質(zhì)量擔保期或者產(chǎn)品質(zhì)量保證期。D禁止在生產(chǎn)銷售的產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好。但所用圖案標志必須登記，B禁止偽造產(chǎn)品的產(chǎn)地。答案：全員參與。C、全面質(zhì)量管理的原則。C8質(zhì)量管理的八項原則包括()A、顧客滿意。C、數(shù)據(jù)分析等手段，了解外部顧客對企業(yè)的反映，充分體現(xiàn)了( )質(zhì)量管理原則。ABC8作為一種持續(xù)改進的工作方法，戴明循環(huán)是指( )。A80、基于過程的質(zhì)量管理體系模式確定的過程有( )及測量分析和改進過程。7該企業(yè)在營銷員工中開展客戶滿意度的專題培訓，這體現(xiàn)了( )質(zhì)量管理原則。 ：C90、( )。從現(xiàn)場取了三個數(shù)據(jù)按數(shù)據(jù)修約規(guī)則進行答案：BCD8，那么，其修約數(shù)為( )。防止磕碰和劃傷的產(chǎn)品。B、容易及時發(fā)現(xiàn)工序中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，及時糾正防止出現(xiàn)批量不合格。答案：BCD8陪同人員介紹該公司在過程檢驗中有很多的流動檢驗和固定場所的檢驗。C、沒有包裝以后的檢驗。答案：BD8關(guān)于最終檢驗進行了查出了以下情況，不正確的是()A 、最終檢驗在產(chǎn)品包裝以前進行。C、查驗供貨方提供的質(zhì)量憑證。B、有一批原材料沒有進行檢驗就進入生產(chǎn)之中。 ：C(三)、對某公司的質(zhì)量檢驗科進行了考察發(fā)現(xiàn)84 、該公司的質(zhì)量檢驗科按產(chǎn)品的檢驗階段劃分為( )A進貨檢驗 B過程檢驗 C、最終檢驗 D固定場所的檢驗。A、過程是否已被識別并適當規(guī)定 、在實現(xiàn)所要求的結(jié)果方面，過程是否有效 ：ABC7.質(zhì)量管理體系評審重點是對質(zhì)量管理體系( )的評審。 ：ACD：AB7組織在了解質(zhì)量管理體系認證的依據(jù)的同時，還了解到一些其他情況，以下說法正確的是( )。 19011：B7對IS09001標準的理解，( )是正確的。7組織首先了解到，可作為質(zhì)量管理體系認證依據(jù)的是2000版ISO 9000族標準的( )標準。D若修約間隔為2X10n，修約數(shù)的末位只能是0,2，4，6，8等數(shù)字。n為正、負整數(shù))的形式表示。[爾文] (培)答案：CD6下列說法正確的是：()A修約間隔是確定修約保留位數(shù)的一種方式。 ：ABC，( )不屬于SI基本單位。D是可以重復和普遍應用的文件。 B是根據(jù)科學、技術(shù)和經(jīng)驗成果制定的文件。D、校準必須判斷測量儀器合格與否答案：ABC5抽樣檢驗的適用范圍包括()A少量不合格不會造成重大經(jīng)濟損失的產(chǎn)品 B生產(chǎn)批量大C破壞性檢驗 D某些不可能實現(xiàn)全數(shù)檢驗的檢測項目E需要節(jié)省費用的。B檢定則具有法制性，屬計量管理范疇的執(zhí)法行為。：BD5按產(chǎn)品形成過程分類，檢驗可分為( )。B確認過程(工序)形成的質(zhì)量是否符合規(guī)定要求。：ABD4國家標準的編號由( )部分構(gòu)成。答案：BC4以下有關(guān)全面質(zhì)量管理含義論述正確的是( )。C產(chǎn)品質(zhì)量擔保責任的期限是為生產(chǎn)者、銷售者明示的產(chǎn)品質(zhì)量擔保期或者產(chǎn)品質(zhì)量保證期。D禁止在生產(chǎn)銷售的產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好。但所用圖案標志必須登記，B禁止偽造產(chǎn)品的產(chǎn)地。D認證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強制性要求或標準答案：BCD44審核范圍和準則應由( )根據(jù)審核方案程度確定。D、當頒發(fā)認證證書后，認證活動即告結(jié)束答案：BC43下列說法正確的是：A認可的對象是產(chǎn)品、服務和管理體系B認可的對象是認證機構(gòu)、檢查機構(gòu)、實驗室以及從事審核、評審等認證活動的人員。B、質(zhì)量管理體系認證必須進行糾正措施的驗證。 列說法，( )是正確的。A、保證產(chǎn)品標識符合法律規(guī)定的要求 、保持產(chǎn)品原有質(zhì)量 ：BCD41卓越績效評價準則實施指南187。卓越績效評價準則187。A、制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標B、質(zhì)量策劃C、質(zhì)量改進D、建立管理體系答案：ABC3顧客要求是指( )A、明示的、B、必須履行的需求或期望C不言而喻的慣例D、法律法規(guī)的要求。 D、1986版ISO9000系列標準。 B、1994版ISO9000系列標準。D、第一方審核，亦稱內(nèi)部審核。B、按審核委托方分類可將審核劃分為第一方審核、第二方審核和第三方審核。D、識別管理體系潛在的改