藥物在體內(nèi)的過程和藥代-文庫吧資料
2025-06-01 18:21本頁面
【正文】 arent volume of distribution,Vd): 指藥物吸收達平衡或穩(wěn)態(tài)時，按照血藥濃度（ C）推算體內(nèi)藥物總量（ A）在理論上應占有的體液容積，以 L或 L/kg表示 A(體內(nèi)藥物總量， mg) C(血藥濃度 , mg/L) FD C Vd = 藥動學的基本概念 （五）藥物自血漿的消除、消除動力學和消除速率常數(shù)： 消除 (elimination)： 指進入血液循環(huán)的藥物由于分布、代謝和排泄，使血藥濃度衰減的過程。肝腸循環(huán) (hepatoenteral circulation)使藥物作用時間延長； 3. 其它排泄途經(jīng)：唾液、糞便、肺、汗腺、毛發(fā)排泄等。改變管腔液的 pH，可改變藥物的排泄； 2）藥物經(jīng)近曲小管或遠曲小管分泌到腎小管排出，屬主動轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運能力有限，有競爭性抑制。 ? 藥物排謝的臨床意義： 1. 根據(jù)藥物排泄的速度和程度，決定給藥間隔 和劑量； 2. 利用藥物跨膜轉(zhuǎn)運的特性，加速或延緩其排謝速度； 3. 藥物在排泄器官的高濃度可用于治療該器官的疾病，但有時藥物也可導致排泄器官的損害。 藥物的體內(nèi)過程 （五）排泄 (excretion)： ? 是藥物自體內(nèi)消除的重要方式，可以原型或 /和代謝產(chǎn)物排出體外。 ? 肝藥酶誘導劑：誘導肝藥酶，使其活性增強，如巴比妥類、苯妥英鈉等。 ? CYP3 和 CYP2C兩大家族常與臨床主要的藥物代謝有關。 ? 細胞色素 P450(cytochrome P450)：是主要的氧化酶，它與 CO結合后吸收光譜主峰在 450nm處，故名。 ? 藥物轉(zhuǎn)化酶： 1）專一性酶； 2）非專一性酶 — 肝微粒體混合功能氧化酶。 藥物的體內(nèi)過程 （三）分布 (distribution): 影響藥物在體內(nèi)分布的因素： 1. 藥物的理化性質(zhì)； 2. 體液的 pH和藥物的解離度； 3. 細胞膜屏障：血腦屏障 (blood brain b
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