克隆生物技術(shù)ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-18 06:53本頁(yè)面
【正文】 的遺傳操作，從而為大規(guī)模復(fù)制動(dòng)物優(yōu)良品種和生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物提供了有 克隆羊多莉 效方法。 克隆羊“多利”的意義和引起的反響 以上事實(shí)說(shuō)明，在 1997年 2月英國(guó)羅斯林研究所維爾穆特博士科研組公布體細(xì)胞克隆羊“多利”培育成功之前，胚胎細(xì)胞核移植技術(shù)已經(jīng)有了很大的發(fā)展。到 1995年，在主要的哺乳動(dòng)物中，胚胎細(xì)胞核移植都獲得成功，包括冷凍和體外生產(chǎn)的胚胎；對(duì)胚胎干細(xì)胞或成體干細(xì)胞的核移植實(shí)驗(yàn)，也都做了嘗試。 1994年，尼爾 維拉德森用取自羊的未成熟胚胎細(xì)胞克隆出一只活產(chǎn)羊，其他人后來(lái)利用牛、豬、山羊、兔和獼猴等各種動(dòng)物對(duì)他采用的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了重復(fù)實(shí)驗(yàn)?；襞逵檬笈咛ゼ?xì)胞培育出發(fā)育正常的小鼠。 哺乳動(dòng)物胚胎細(xì)胞核移植研究的最初成果在1981年取得 —— 卡爾 1964年，英國(guó)科學(xué)家格登（ )將非洲爪蟾未受精的卵用紫外線照射，破壞其細(xì)胞核，然后從蝌蚪的體細(xì)胞 —— 個(gè)上皮細(xì)胞中吸取細(xì)胞核，并將該核注入核被破壞的卵中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有%這種移核卵分化發(fā)育成為正常的成蛙。 從 1952年起，科學(xué)家們首先采用青蛙開(kāi)展細(xì)胞核移植克隆實(shí)驗(yàn)，先后獲得了蝌蚪和成體蛙。施佩曼在 1938年提出，他稱(chēng)之為“奇異的實(shí)驗(yàn)”，即從發(fā)育到后期的胚胎（成熟或未成熟的胚胎均可）中取出細(xì)胞核，將其移植到一個(gè)卵子中。由于細(xì)胞核移植是產(chǎn)生克隆動(dòng)物的有效方法，故人們往往把它稱(chēng)為動(dòng)物克隆技術(shù)。所謂細(xì)胞核移植，是指將不同發(fā)育時(shí)期的胚胎或成體動(dòng)物的細(xì)胞核，經(jīng)顯微手術(shù)和細(xì)胞融合方法移植到去核卵母細(xì)胞中，重新組成胚胎并使之發(fā)育成熟的過(guò)程。 目前，生產(chǎn)哺乳動(dòng)物克隆的方法主要有胚胎分割和細(xì)胞核移植兩種。然而，天然的哺乳動(dòng)物克隆的發(fā)生率極低，成員數(shù)目太少（一般為兩個(gè)），且缺乏目的性，所以很少能夠被用來(lái)為人類(lèi)造福，因此，人們開(kāi)始探索用人工的方法來(lái)生產(chǎn)高等動(dòng)物克隆。 早期研究 同一克隆的所有成員的遺傳構(gòu)成是完全相同的，例外僅見(jiàn)于有突變發(fā)生時(shí)。 發(fā)展階段 克隆技術(shù)又稱(chēng)為“生物放大技術(shù)”，它經(jīng)歷了三個(gè)發(fā)展時(shí)期：第一個(gè)時(shí)期是微生物克隆時(shí)期，即用一個(gè)細(xì)菌可以很快復(fù)制出成千上萬(wàn)個(gè)和它一模一樣的細(xì)菌，從而變成一個(gè)細(xì)菌群；
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1