dna復(fù)制和rna轉(zhuǎn)錄ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-18 02:43本頁(yè)面
【正文】 的有義鏈和反義鏈 啟動(dòng)子(promoter) 終止子(terminator) 模板鏈（ templatte strand） 反義鏈 (antisense strand) 有義鏈 (sense strand) 非信息區(qū) DNA 5180。 DNA指導(dǎo)的 RNA生物合成(轉(zhuǎn)錄 ) 1. 原核細(xì)胞 RNA的生物合成 2. 真核細(xì)胞 RNA的生物合成 3. 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工 41 167。 2 RNA生物合成的種類和方式 ? DNA指導(dǎo)的 RNA合成 (轉(zhuǎn)錄 ) ? RNA指導(dǎo)的 RNA合成 (RNA復(fù)制 ) 在生物界， RNA合成有兩種方式：一是 DNA指導(dǎo)的 RNA合成，此為生物體內(nèi)的主要合成方式。 DNA聚合酶 Ⅲ 。 MutH、 MutL、 MutS蛋白 。 所以在合成DNA之前必須有正確的堿基配對(duì)存在于 3?端 ，即 DNA聚合酶必須利用 RNA引物鏈來檢驗(yàn) 3?端的堿基配對(duì)正確與否 ， 在確認(rèn)無(wú)誤后才開始合成 37 ? 錯(cuò)配校正系統(tǒng) 錯(cuò)配校正系統(tǒng)能發(fā)現(xiàn) DNA雙螺旋因非互補(bǔ)堿基對(duì)間的不對(duì)稱而產(chǎn)生的變形 ， 它能區(qū)分和切除存在于新合成的 DNA中錯(cuò)配的核苷酸 。 DNA復(fù)制的忠實(shí)性 ? DNA復(fù)制具有高度精確性 ， 在大腸桿菌的細(xì)胞DNA復(fù)制中其錯(cuò)誤率約為 1/109～ 1/1010， 即每109～ 1010個(gè)核苷酸才出現(xiàn)一個(gè)錯(cuò)誤 。合成的DNA以共價(jià)鍵相連，形成 DNARNA雜合體。它們僅能催化聚合作用，而沒有原核細(xì)胞DNA聚合酶所有的外切酶作用 ? DNA片段的連結(jié)由 ATP供能 真核細(xì)胞 DNA的合成 29 真核細(xì)胞 DNA聚合酶 30 for their discovery of the mechanisms in the biological synthesis of ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid Arthur Kornberg Stanford University Stanford, CA, USA 1918 Severo Ochoa New York University, College of Medie New York, NY, USA 19051993 31 167。 DNA的復(fù)制過程 24 ?解旋： 由 拓?fù)洚悩?gòu)酶 解除 DNA的超螺旋結(jié)構(gòu) ?解鏈： 由 解鏈酶 使雙鏈 DNA解開再由單鏈結(jié)合 蛋白與單鏈結(jié)合，防止氫鍵再形成 ?識(shí)別起點(diǎn)： 由 DNA指導(dǎo)的 RNA聚合酶即 引物酶 完成 ?生成引物： 以 DNA為模板在引物酶催化下由 DNA轉(zhuǎn)錄成 ? DNA的生成： 在 RNA引物 3?末端上按堿基互 補(bǔ)原則經(jīng) DNA聚合酶 III催化生成，其 3 ?末端與下一個(gè) RNA引物 5 ?末端相連 DNA的合成步驟 25 ?切除引物： 由 DNA聚合酶 I催化切除引物， 剩下的 DNA片段即岡崎片段 ?補(bǔ)齊封口： DNA聚合酶 I利用其 DNA聚合酶 活性按堿基互補(bǔ)原則沿 5 ?— 3 ?方向填 補(bǔ)兩個(gè)岡崎片段之間的缺口。滯后鏈的片段叫作岡崎片段 (~1000b)， 它們合成后再連接起來 （前導(dǎo)鏈） （滯后鏈） 岡崎片斷 1
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