土壤養(yǎng)分ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-12 23:37本頁(yè)面
【正文】 速度的變化 水分對(duì)光合作用的影響有直接的也有間接的原因。在水分輕度虧缺時(shí) ， 供水后尚能使光合能力恢復(fù) ， 倘若水分虧缺嚴(yán)重 ， 供水后葉片水勢(shì)雖可恢復(fù)至原來(lái)水平 ， 但光合速率卻難以恢復(fù)至原有程度 (圖33)。 ? 玻璃溫室與塑料大棚具有保溫與增溫效應(yīng) ， 能提高光合生產(chǎn)力 ， 這已被普遍應(yīng)用于冬春季的蔬菜栽培 。 白天溫度高 ， 日光充足 ， 有利于光合作用的進(jìn)行；夜間溫度較低 ， 降低了呼吸消耗 ， 因此 ， 在一定溫度范圍內(nèi) ， 晝夜溫差大有利于光合積累 。 最高溫度(熱限 ) 該高溫下表觀光合速率為零(45℃ ) 膜脂與酶蛋白熱變性，使光合器官損傷，葉綠體中的酶鈍化； 高溫刺激了光暗呼吸，使表觀光合速率下降。 圖 32 不同 CO2濃度下溫度對(duì)光合速率的影響 CO2濃度下； CO2濃度下 光合作用的溫度范圍和三基點(diǎn) 三基點(diǎn) 定義 抑制光合的原因或范圍 最低溫度(冷限 ) 該低溫下表觀光合速率為零(0℃ ) ) 低溫時(shí)膜脂呈凝膠相 。 (三 )溫度 ?光合過(guò)程中的暗反應(yīng)是由酶所催化的化學(xué)反應(yīng) ， 因而受溫度影響 。因此，加強(qiáng)通風(fēng)或設(shè)法增施。L1左右。L1左右 ， 是空氣中的3～ 5倍 。 空氣中的 CO2濃度較低 ，約為 350μl CO2從大氣至葉肉細(xì)胞間隙為氣相擴(kuò)散，而從葉肉細(xì)胞間隙到葉綠體基質(zhì)則為液相擴(kuò)散，擴(kuò)散的動(dòng)力為 CO2濃度差。 C3植物與 C4植物 CO2光合曲線 可以看出： C4植物的 CO2補(bǔ)償點(diǎn)低， 在低 CO2濃度下光合速率的增加比 C3快， CO2的利用率高； ? CO2從大氣到達(dá)羧化酶部位的途徑和所遇的阻力可用下式示： ? 大氣 ra 氣孔 rs 葉肉細(xì)胞間隙 ri 葉肉細(xì)胞 rm 葉綠體基質(zhì) ? ra、 rs、 ri、 rm分別為大氣、氣孔、細(xì)胞間隙與原生質(zhì)的阻力。 C4植物 CO2飽和點(diǎn)低的原因，可能與 C4植物的氣孔對(duì) CO2濃度敏感有關(guān)，即 CO2濃度超過(guò)空氣水平后， C4植物氣孔開(kāi)度就變小。 Pm為最大光合速率； CE為比例階段曲線斜率，代表羧化效率； OA光下葉片向無(wú) CO2氣體中的釋放速率，可代表光呼吸速率。 圖 30 葉片光合速率對(duì)細(xì)胞間隙 CO2濃度響應(yīng)示意圖 曲線上四個(gè)點(diǎn)對(duì)應(yīng)濃度分別為 CO2補(bǔ)償點(diǎn) (C)，空氣濃度下細(xì)胞間隙的 CO2濃度 (n)，與空氣濃度相同的細(xì)胞間隙 CO2濃度 (350μ l 圖中的 OA部分為光下葉片向無(wú) CO2氣體中的 CO2釋放速率 ,通常用它來(lái)代表 光呼吸速率 。 一般整體葉片的光合滯后期約 30～ 60min， 而排除氣孔影響的去表皮葉片 ， 細(xì)胞 、 原生質(zhì)體等光合組織的滯后期約 10min。在 600～680nm紅光區(qū)，光合速率有一大的峰值，在 435nm左右的藍(lán)光區(qū)又有一小的峰值。 C4植物＞ C3植物 光抑制 －當(dāng)光合機(jī)構(gòu)接受的光能超過(guò)它所能利用的量時(shí)，光會(huì)引起光合速率的降低的現(xiàn)象。 光照小結(jié) 光強(qiáng) 光補(bǔ)償點(diǎn) －當(dāng)?shù)竭_(dá)某一光強(qiáng)時(shí) ， 葉片的光合速率等于呼吸速率 ， 表觀光合速率為零時(shí)的光強(qiáng) 。 C3植物與 C4植物的光合、光呼吸以及光呼吸 /光合隨照光時(shí)間的變化 /光合比值 /光合比值 產(chǎn)生滯后期的原因 ∶ 1)光對(duì)酶活性的誘導(dǎo) 2)光合碳循環(huán)中間產(chǎn)物的增生需要一個(gè)準(zhǔn)備過(guò)程 ， 3)光誘導(dǎo)氣孔開(kāi)啟所需較長(zhǎng)的時(shí)間 ， 其是葉片滯后期延長(zhǎng)的主要因素 。 ? 將植物從弱光下移至強(qiáng)光下，也有類(lèi)似情況出現(xiàn)。 ? 從照光開(kāi)始至光合速率達(dá)到穩(wěn)定水平的這段時(shí)間，稱(chēng)為“ 光合滯后期 ” 或稱(chēng) 光合誘導(dǎo)期。 ? 所以含有葉綠素 、 吸收紅光較多的綠藻分布于海水的表層；而含有藻紅蛋白 、 吸收綠 、 藍(lán)光較多的紅藻則分布在海水的深層 ， 這是海藻對(duì)光適應(yīng)的一種表現(xiàn) 。 ? 水層越深，光照越弱，例如， 20米深處的光強(qiáng)是水面光強(qiáng)的二十分之一，如水質(zhì)不好，深處的光強(qiáng)會(huì)更弱。 ? 樹(shù)木的葉片吸收紅光和藍(lán)光較多，故透過(guò)樹(shù)冠的光線中綠光較多，由于綠光是光合作用的低效光，因而會(huì)使樹(shù)冠下生長(zhǎng)的本來(lái)就光照不足的植物利用光能的效率更低， “ 大樹(shù)底下無(wú)豐草 ” 就是這個(gè)道理。 放氧速率 光合作用的作用光譜與葉綠體色素的吸收光譜大體吻合 ? 在自然條件下，植物或多或少會(huì)受到不同波長(zhǎng)的光線照射?？梢?jiàn)， 光合作用的作用光譜與葉綠體色素的吸收光譜大體吻合 。 ?用不同波長(zhǎng)的可見(jiàn)光照射植物葉片，測(cè)定到的光合速率不一樣。 ?另外 ， 強(qiáng)光下 在作物上方用塑料薄膜遮陽(yáng)網(wǎng)或防蟲(chóng)網(wǎng)等遮光 ， 能有效防止光抑制的發(fā)生 ， 這在蔬菜 花卉栽培中已普遍應(yīng)用 。 ?在作物生產(chǎn)上，保證作物生長(zhǎng)良好，使葉片的光合速率維持較高的水平，加強(qiáng)對(duì)光能的利用，這是減輕光抑制的前提。 ?光合機(jī)構(gòu)的修復(fù)需要弱光和合適的溫度，以及維持適度的光合速率，并涉及到一些物質(zhì)如 D1等蛋白的合成。如： ? (1)通過(guò)葉片運(yùn)動(dòng)，葉綠體運(yùn)動(dòng)或葉表面覆蓋蠟質(zhì)層、積累鹽或著生毛等來(lái) 減少對(duì)光的吸收； ? (2)通過(guò)增加光合電子傳遞和光合關(guān)鍵酶的含量及活化程度，提高光合能力等來(lái) 增加對(duì)光能的利用； ? (3)加強(qiáng)非光合的耗能代謝過(guò)程，如光呼吸、 Mehler反應(yīng)等； ? (4)加強(qiáng)熱耗散過(guò)程， 如蒸騰作用； ? (5)增加活性氧的清除系統(tǒng)， 如超氧物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽還原酶等的量和活性； ? (6)加強(qiáng) PSⅡ 的修復(fù)循環(huán) 等 。 Ｐ 680+和 1O2都是強(qiáng)氧化劑 ， 如不及時(shí)消除 ， 它們都可以氧化破壞附近的葉綠素和 D1蛋白 ， 從而使光合器官損傷 ， 光合活性下降 。還原型 QA的積累促使三線態(tài) P680(P680T)的形成，而 P680T可以
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1