動物免疫學(xué)抗原ppt課件-文庫吧資料
2025-05-12 12:09本頁面
【正文】 1. 按保護(hù)性分： 保護(hù)性抗原；非保護(hù)性抗原。 自身抗原 動物的自身組織細(xì)胞、蛋白質(zhì)在特定條件下形成的抗原，對自身免疫系統(tǒng)具有抗原性。 （ 2）按來源分 異種抗原 ：與免疫動物不同種屬的抗原，如微生物抗原，異種動物紅細(xì)胞，異種動物蛋白。 天然抗原一般都是多價和多特異性決定簇抗原 T細(xì)胞表位和 B細(xì)胞表位 ? T細(xì)胞表位 ： TCR識別 必須經(jīng)降解加工處理后才能被 T細(xì)胞識別 線性決定簇 ? B細(xì)胞表位 ： BCR識別或抗體識別并結(jié)合 直接識別 構(gòu)象決定簇或線性決定簇 降解 B/T B 激活 T細(xì)胞表位 B細(xì)胞表位 表位受體 TCR BCR MHC分子 必需 無需 表位性質(zhì) 主要是線性短肽 天然多肽，多糖，脂多 糖，有機(jī)化合物 表位大小 9— 12個氨基酸 （ CD8＋ T細(xì)胞） 12— 17個氨基酸 （ CD4＋ T細(xì)胞） 6－ 7個氨基酸 或 5－ 7個單糖、核苷酸 表位類型 線性表位 構(gòu)象表位、線性表位 表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面 T細(xì)胞表位與 B細(xì)胞表位的特性比較 功能決定簇和隱蔽決定簇 ? 功能性抗原決定簇 ： 位于表面的、易被淋巴細(xì)胞識別的、可啟動免疫應(yīng)答的決定簇 ? 隱蔽性抗原決定簇 ：為于分子內(nèi)部的，不能引起免疫應(yīng)答的決定簇 四 、 半抗原－載體現(xiàn)象 小分子的半抗原不具有免疫原性，不能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，但當(dāng)與大分子物質(zhì)（載體）連接后，就能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，并能與相應(yīng)的抗體結(jié)合，這種現(xiàn)象稱為半抗原－載體現(xiàn)象。 （ 3）單特異性決定簇抗原： 只有 一種 特異性決定簇的抗原。 Ag 2. 決定簇的種類大小與數(shù)量 : （ 1）一個抗原分子可以有一種或多種不同的 AD ，一種 AD決定著一種特異性，多種 AD決定著多種特異性 （ 2） 一個決定簇的大小一般不超過 3nm （ 3）蛋白質(zhì)抗原的每個決定簇由 57個氨基酸殘基組成； 多糖抗原由 56個單糖殘基組成； 核酸抗原的決定簇由 58個核苷酸殘基組成。 由于抗原決定簇通常位于抗原分子表面，因而又稱為 抗原表位 (epitope)。（一般疫苗不口服） 其它因素 1. 宿主生物系統(tǒng)： ① 受體動物基因型：多糖抗原 ② 受體動物的年齡、性別與健康狀態(tài) 2. 免疫方法的影響： 免疫抗原的劑量 、 接種途徑 、 接種次數(shù)和佐劑選擇等?？扇苄钥乖肿泳酆虾蠡蛭皆陬w粒表面可增強其免疫原性 。 化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成：在大分子中，蛋白質(zhì)的免疫原性最強，其次是復(fù)雜多糖，再次是核酸、類脂物質(zhì)。 3. 分子結(jié)構(gòu) 相同大小的分子如果化學(xué)組成、分子結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)象不同，其免疫原性也有一定的差異。分子量小于 5000其免疫原性較弱。 (3)自身抗原： 眼球 血管 角膜 蛋白 外傷 角膜 蛋白 外流 ? 克隆選擇學(xué)說認(rèn)為：胚胎期免疫細(xì)胞與自己抗原接觸，則免疫細(xì)胞破壞、排除或處于抑制狀態(tài) （禁忌細(xì)胞系）； 胚胎期從未接觸過的抗原的淋巴細(xì)胞仍存在，此類抗原進(jìn)入機(jī)體，可引起免疫應(yīng)答。 ?機(jī)體免疫識別功能紊亂。 （ 2）同種異體物質(zhì) 最典型的例子如人類的 ABO血型抗原。在胚胎期從未與免疫系統(tǒng)接觸過的物質(zhì)，雖然也是動物的正常組織成分，但胚胎成熟后，對這些物質(zhì)能識別，盡
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