羧酸和取代羧酸ppt課件-文庫吧資料
2025-05-09 04:48本頁面
【正文】 硝基苯甲酰氯 (9096%) O 3 CH3COOH + PCl3 —— 3 CH3— C— Cl + H3PO3 O O COOH + SOCl2 — O O COCl + SO2 + HCl 21 PCl3適于制備低 bp酰氯； PCl5適于制備高 bp酰 氯；用 SOCl2制備酰氯 ， 副產(chǎn)物都是氣體 ， 易提純 。 17 (5) o p m 苯甲酸 pKa C O O HNO2C O O HNO2C O O HNO2C O O H18 利用酸性不同分離苯甲酸和對 甲苯酚的混合物。 酚類不能與 NaHCO3反應(yīng) 。 13 RCOOH + NaOH —— RCOONa + H2O RCO2H+NaHCO3—— RCO2Na+CO2 +H2O 分子量大的羧酸難溶于水 ， 但其鉀鹽或鈉鹽則易溶于水 。 低級脂肪酸易溶于水 ,高級脂肪酸不溶于水：甲 、乙 、 丙 、 丁酸與水互溶 ， 己酸 %， 辛酸 %。 3. 命名 鄰苯二甲酸（酞酸） 7 羧酸的系統(tǒng)命名法與醛相似 。 第一節(jié) 羧酸 4 O R— C O 3 共平面 一、結(jié)構(gòu)、分類、命名 1. 結(jié)構(gòu) O R— C O 2 分子中含有 羧基 (carboxyl)的一類有機(jī)化合物叫 羧酸 (Carboxylic acid)。1 第十章 羧酸和取代羧酸 、命名及化學(xué)性質(zhì)（ 酸性與成鹽、羧酸衍生物的生成、乙 二酸和丙二酸的脫羧反應(yīng)）。 。 O R— C— OH R— COOH Ar— CO2H 羧酸分子中烴基上的氫被其他原子或 基團(tuán)取代后的化合物 ， 稱為取代羧酸 。 H R—— H p,p共軛體系 羰基和羥基通過 p,p共軛 構(gòu)成一個(gè)整體 ，故羧基不是羰基和羥基的簡單加合 。 H 鍵長平均化 ， 體系更穩(wěn)定； 羰基碳的正電性下降 ， 親核加成變難； 羥基 H的酸性增加； aH 的活性增強(qiáng)； Pπ共軛的結(jié)果： 5 2. 分類
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