20xx年關(guān)于舉辦國家藥品最新政策法規(guī)解讀和mah制度-文庫吧資料
2025-04-20 10:59本頁面
【正文】 ： 、聯(lián)系人：范小俊 電話： 吳耀衛(wèi) 電話： ： 七、 培訓(xùn)費(fèi)用本期培訓(xùn)費(fèi)共元（共十一天）。六、 報(bào)名方式 參加本期（次）培訓(xùn)的人員請(qǐng)于月日前將報(bào)名回執(zhí)（附件二）寄或至協(xié)會(huì)科技咨詢部。本期（次）培訓(xùn)分十一天進(jìn)行（見附件一）。三、 培訓(xùn)對(duì)象會(huì)員企業(yè)質(zhì)量和生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人、經(jīng)理、經(jīng)理、車間負(fù)責(zé)人、工程部經(jīng)理、注冊(cè)、研發(fā)等專業(yè)技術(shù)人員、職稱繼續(xù)教育學(xué)員等?！搬t(yī)藥專業(yè)知識(shí)選修課”證書查詢路徑：醫(yī)藥之大證書查詢輸入身份證號(hào)碼下載打?。ňW(wǎng)址：）。同時(shí)（見附件一），這些專題（專題七下除外）都將作為年上海市生物醫(yī)藥工程專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育《醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)選修課》科目培訓(xùn)課程。共開設(shè)“新時(shí)期我國藥品監(jiān)督管理的形勢(shì)與發(fā)展”、“制度下的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)防控措施探討”、“藥物研發(fā)中的固態(tài)化學(xué)研究與運(yùn)用”、“創(chuàng)新藥物臨床實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與實(shí)施”、“藥品研發(fā)過程中的質(zhì)量管理”、“創(chuàng)新藥物臨床核查”、“促進(jìn)藥物制劑高質(zhì)量發(fā)展的最新政策措施”、“注射劑的質(zhì)量控制研究”、“注射劑藥包材安全性要求及相容性研究”、“藥品上市許可持有人直接報(bào)告藥品不良反應(yīng)工作要點(diǎn)”、“年度藥品檢查缺陷項(xiàng)分析報(bào)告”、“高質(zhì)量發(fā)展下的藥物研發(fā)系列”、“生產(chǎn)過程分析技術(shù)”、“持續(xù)工藝驗(yàn)證的實(shí)踐”、“實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與簡析”、“醫(yī)藥卓越運(yùn)營”等個(gè)內(nèi)容。在此醫(yī)藥行業(yè)大變革大發(fā)展的背景下，為幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)各類人員更好地解讀政策，更好參與產(chǎn)業(yè)重大改革，上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)特邀請(qǐng)參與政策制定和技術(shù)研究的資深專家，以當(dāng)前我國藥品監(jiān)督管理的形勢(shì)與發(fā)展、制度下的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)防控措施為切入點(diǎn)，系統(tǒng)進(jìn)行政策解讀和技術(shù)探討，為此舉辦“國家藥品最新政策法規(guī)解讀和制度下相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)防控、高質(zhì)量發(fā)展下的藥物研發(fā)的技術(shù)研討暨職稱專業(yè)知識(shí)繼續(xù)教育系列培訓(xùn)
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