機(jī)械產(chǎn)品ce認(rèn)證指南-文庫吧資料
2025-04-12 03:51本頁面
【正文】 E認(rèn)證認(rèn)可簽約實(shí)驗室o 廣東省安監(jiān)局授權(quán)的安全標(biāo)準(zhǔn)化省級復(fù)評機(jī)構(gòu)■ 現(xiàn)有專業(yè)技術(shù)人員23名，其中高級工程師6人，工程師10人，助理工程師4人。六、 我們的能力、資質(zhì)與主要業(yè)務(wù)范圍廣東銘科安全技術(shù)檢測有限公司（廣東省技術(shù)監(jiān)督機(jī)械產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站）是在機(jī)械專業(yè)檢測的技術(shù)領(lǐng)域，具有特定專業(yè)資格和法律地位的第三方技術(shù)檢測機(jī)構(gòu)，是在廣東省內(nèi)享有很高知名度的省級專業(yè)檢驗機(jī)構(gòu)。公告機(jī)構(gòu)的信息可在歐盟網(wǎng)站上查詢，例如：在下面的網(wǎng)頁，就可以從中了解該機(jī)構(gòu)的執(zhí)行CE合格評定產(chǎn)品的范圍。歐盟委員會對這些機(jī)構(gòu)授以識別編號，并在歐盟官方刊物（網(wǎng)站）上在公告其執(zhí)行CE合格評定產(chǎn)品的范圍。2. 屬于附錄Ⅳ的范圍的機(jī)械，需要由歐盟的公告機(jī)構(gòu)（英文縮寫：NB，即 Notified bodies）來執(zhí)行。這是因為中國企業(yè)對歐盟的認(rèn)證規(guī)則和有關(guān)的健康和安全基本要求不了解，機(jī)器從設(shè)計、制造到說明書的編制等方面很難滿足指令的要求，因此，機(jī)器在進(jìn)入歐盟海關(guān)時，通常需要提供其他有說服力的證據(jù)表明產(chǎn)品達(dá)到了健康和安全的基本要求，例如，第三方的檢驗報告，第三方簽署的認(rèn)可證書等。四、 執(zhí)行合格評定程序的主體機(jī)械指令規(guī)定：1. 不屬于附錄Ⅳ的范圍的機(jī)械，合格評定程序可由制造商或其授權(quán)代表來執(zhí)行。 (c) 按照機(jī)械指令附錄X的全面質(zhì)量保證程序。 2. 如果機(jī)械屬于附錄Ⅳ的范圍，應(yīng)采用以下之一的程序：(a) 在機(jī)械制造方面，按照機(jī)械指令附錄VIII，采用帶內(nèi)部檢查的符合性評估程序 (未遵守或部分遵守協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，或者協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不能涵蓋全部相關(guān)的基本健康和安全要求，或者對于機(jī)器的某些方面不存在協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)所制造的機(jī)器，不適用該程序)。1. 不屬于附錄Ⅳ的范圍的機(jī)械，合格評定程序如下：（1） 制造商或其授權(quán)代表應(yīng)按照附錄VII的第A部分，建立技術(shù)文件。三、 機(jī)械指令規(guī)定的合格評定程序按照機(jī)械的危險性，非危險機(jī)械和危險機(jī)械的合格評定程序是不同的。(c) 提供必要的使用信息，例如說明書；(d) 執(zhí)行適當(dāng)?shù)脑u估程序（詳見機(jī)械指令第12條）；(e) 按照機(jī)械指令規(guī)定的內(nèi)容撰寫EC聲明（詳見機(jī)械指令附錄II），并且確保該聲明跟隨機(jī)器
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