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qms國家注冊審核員培訓-文庫吧資料

2025-01-17 15:49本頁面
  

【正文】 合理抽樣(三) 多現(xiàn)場抽樣樣本量 初次審核:樣本量 ( y) 應為現(xiàn)場數(shù) ( X) 的平方根 , 取整至上界 。 JWFZ 3— 19 審核計劃控制 原則:由于審核計劃是雙方確認的 , 原則上應按審核計 劃進行審核; 調整:只限于審核路線和具體日程安排 , 審核范圍 、 審 核準則等審 核組在現(xiàn)場無權改變; 嚴重問題的處理:及時與受審核方溝通 , 尊重受審核方 意見 。 ( 不合格事實的詳細記錄 ) 。 JWFZ 3— 16 觀 察 產品標識及狀態(tài)標識; 環(huán)境條件 ( 含生產 、 檢測 、 貯存條件 ) ; 記錄和文件保管及檢索情況; 生產 、 檢測設備的狀態(tài); 生產 、 檢測人員的操作狀況 。 根據(jù)現(xiàn)場實際情況區(qū)別對待 , 目的是用最短的時間獲取最有效的信息 。 開放式 答案需要解釋或表達; 可獲取較大的信息量; 有時會浪費時間 。 問:與被訪人面談 、 提問; 查:查閱相關記錄和文件; 看:現(xiàn)場觀察; 記:記錄審核過程的有關事實 。 JWFZ 3— 11 信息源 通過適宜的抽樣收集并驗證信息 審核證據(jù) 對照審核準則進行評價 審核發(fā)現(xiàn) 評審 審核結論 收集審核證據(jù)應注意的問題 應收集 “ 正 ” 、 “ 反 ” 兩方面的客觀證據(jù) , 重點收集符合要求 的客觀證據(jù); 只收集和審核有關的證據(jù);不介入受審方的矛盾; 不憑個人愛好和專業(yè)興趣收集信息; 做好記錄 , 使收集的信息具有重查性; 注意收集潛在信息 。 客觀證據(jù) ( ) :支持事物存在或其真實性數(shù)據(jù) 。 JWFZ 3— 9 ※ 實際審核中內部審核、小型企業(yè)審核一般按過程審核,對部門較多的大中型企業(yè)的審核一般都按部門審核;待部門或過程審核確定后,再考慮是順向跟蹤還是逆向追溯以取得更有效的結果。 優(yōu)點: 節(jié)省審核時間 , 受審核方各部門待審時間較易確定 。 缺點 重復往返多; 在部門較多的受審核方中 , 各部門必須全程等候 。 JWFZ 3— 7 按過程審核 以過程為中心進行; 一個過程要涉及多個部門 , 負責部門必查 , 配合部門選查 。 優(yōu)點 針對性強; 有利于發(fā)現(xiàn)問題 。 缺點 可能費時 。 會議時間一般 30分鐘 JWFZ 3— 4 審核方式 審核方式的幾種情況 順向跟蹤; 逆向追溯; 按部門審核; 按過程審核 。 JWFZ 3— 2 審核中各種會議的通用要求 作好會前的策劃和準備 ( 包括會議的目的 、 議程 , 參加人員 、 地點 、 時間等 ) ; 審核組長主持并控制好會議; 要使每一次會都在融洽 、 務實 、 守時 , 高效的氣氛中進行; 做好會議記錄 。 JWFZ 3— 1 首次會議 現(xiàn)場審核過程中的各種會議及作用 審核組準備會議 專業(yè)引導 , 明確分工; 首次會議 確認與介紹; 審核組內部討論會 交流 、 統(tǒng)一認識; 與受審核方溝通會 溝通 、 確認 , 取得共識; 末次會議 報告審核結果 。 寫成膠片 , 每組選定一人作為 “ 審核組 長 ” 發(fā)表 , 教師講評 。 時間:討論 、 編制 1小時 , 發(fā)表 、 講評 1小時 。 JWFZ 2— 32 銷售部門檢查表編制思路示例 序 審核內容 涉及條款 審核方法 一 職責 1. 部門的職責和權限與質量手冊規(guī)定的一致性 2. 下屬機構的職責接口的一致性 詢問和查看有關文件 抽查 1~ 2個業(yè)務組 二 目標 ( 部門目標或部門的實現(xiàn)組織目標的舉措 1. 針對性 2. 可觀性 3. 可達到 與組織目標對比分析問詢或查閱文件 查執(zhí)行情況的客觀證據(jù) 三 產品要求與合同規(guī)定要求的一致性 抽查近期 3份合同與相關文件對比檢查 四 產品要求評審 1. 合同規(guī)定要求 2. 合同評審方式 3. 合同執(zhí)行能力 4. 合同修改 5. 評審記錄和評審中問題所采取措施記錄 抽查近期的 3份合同檢查其產品要求是否明確查程序文件及其執(zhí)行情況查已抽查的 3份合同檢查合同的完成情況 如有修改查修改文件和通知情況查相關資料 五 顧客滿意程度的測評 1. 收集顧客滿意程度的信息渠道和方法 2. 顧客投訴和抱怨情況 3. “ 顧客滿意 ” 和 QMS業(yè)績的聯(lián)系 詢問 、 查有關文件 查近半年的顧客投訴 ( 抱怨 ) 記錄 詢問和查記錄 六 持續(xù)改進 1. 與本部門相關的記錄和數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析 2. 統(tǒng)計技術 ( 必要時 ) 的選擇和應用 3. 內審或管理評審中對本部門提出的問題 , 所采取的糾正措施和預防措施情況 , 查上年度 ( 或近半年 ) 的統(tǒng)計分析 詢問和查相關文件 查近期內審和管理評審不合格項和審核報告 注:檢查表的設計應體現(xiàn) PDCA思想 。 JWFZ 2— 30 編制檢查表的依據(jù) ISO 9001: 2022標準; 質量手冊; 程序文件; 適用的法律法規(guī); 審核計劃 。 JWFZ 2— 28 檢查表的作用 使審核過程不偏離審核目標; 使各審核小組的活動協(xié)調一致; 有利于收集和驗證審核證據(jù); 減少審核員的偏見和隨意性 。 審核工作文件 審核工作文件 用來評價質量管理體系的檢查表; 報告審核觀察結果的表格 ( 審核記錄表 ) ; 記錄審核員所得結論的證明依據(jù)的表格 (報告審核結果的表格 )。 方法:以小組為單位討論 , 并寫成膠片 , 選定一人作為“ 審核組長 ” 發(fā)表 , 由教師講評 。 審核組成員: 組長:趙勇 ( A) 審核員; 組員:錢于 ( B) 高級審核員; 孫攀 ( C) 專業(yè)審核員; 李登 ( D) 實習審核員 。 5. 可根據(jù)受審方的特點適當增加或減少審核時間 , 但減 少審核時間的總調整量 , 不應大于規(guī)定時間的 30%。 3. 一個典型的 “ 審核人日 ” 是指一個正常完整的 8小時工作 日 , 在策劃時不能通過增加每天的工作小時數(shù)來減少 審核人日數(shù) 。 其中現(xiàn)場審核 時間不應低于表中所列時間的 90%。 JWFZ 2— 22 初次審核的人日確定 組織員工數(shù) (注 1) 初次審核的時間 (人日)注( 3) 增減因素 總的審核時間 ( 人日 ) 110 1125 2645 4665 6685 86125 126175 176275 276425 426625 626875 8761175 11761550 11512025 20262675 26763450 34514350 43515450 54516800 68018500 850110700 10700 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 延用以上規(guī)律 注 : 1. 表中的員工是指組織質量管理體系認證范圍內從事有 關活動的所有人員 。 JWFZ 2— 21 影響審核人 JWFZ 2— 20 審核計劃編制時應注意的問題 審核計劃由審核組長編制并提前經(jīng)受審方認可; 在具體安排上應有適當靈活性 , 以便現(xiàn)場審核時作必要調整; 可按部門也可按過程審核 。 JWFZ 2— 18 初訪和預審核的比較 初 訪 預 審 核 性 質 一次正式的工作訪問 一次非正式的體系審核 提出者 審核方 受審核方 目 的 收集必要信息 , 對審核可行性作判斷 向受審方作審核活動的示范 ,提前發(fā)現(xiàn)問題 , 減少審核風險 執(zhí)行者 審核組長 預審組 人 數(shù) 一般 1人 與正式審核員重迭數(shù)不能大于 50% 共同點 1. 都不是對體系作正式評價 2. 都不能提咨詢意見 3. 都不是正式審核的必備程序 4. 人日數(shù)不宜太大 , ≤2較適宜 JWFZ 2— 19 審核計劃 審核計劃 , 是指 “ 一項審核的活動及安排的描述 ” 。 初訪是一次工作訪問 , 不是體系審核 , 更不能導致咨詢。 通常需要 12人 通常由審核組長進行; 要求: 為審核的可行性收集必要的信息; 要求: 由受審核方提出 , 認證機構不得強求; 突出重點 , 不一定對 QMS全過程進行審核; 只進行一次 , 人日數(shù) , 應少于正式審核人日數(shù)的 50%; 參加預審組人員 , 最多只能有 50%人員可參加正式審核組; 預審結果對正式審核無任何制約作用 。 時間:審閱文件和寫膠片 45分鐘,發(fā)表 30分鐘,講評30分鐘。 JWFZ 2— 16 案例二 進行文件評審 要求:根據(jù)案例提供的質量手冊 , 按規(guī)定的要求作文件審查 , 并把審查結果寫成書面的報告 。 注意事項 禁止使用咨詢語氣提出文審意見; 抓大放?。? 留有余地; 提出書面意見 。 JWFZ 2— 14 文件評審的方式 在辦公室審查 ( 亦稱桌面審查 ) ; 去受審核方審查 ( 亦稱現(xiàn)場審查 ) ; 質量手冊在辦公室審查 , 程序文件和記錄在現(xiàn)場審核 。 JWFZ 2— 13 文件評審的內容 質量方針和質量目標是否符合標準要求 ? 質量管理體系過程的描述 , 是否結合本組織的特點 ? 有無外包過程 ? 如有 , 是否對外包過程進行了識別和控制 ? 過程與過程之間的關聯(lián)和相互作用是否作了描述 ? 質量管理體系的范圍是否明確 ? 如有刪減 , 則對刪減的合理性和細節(jié)是否作了說明 ? 質量手冊的管理; 名詞術語應符合 ISO 9000標準要求; 文件可包括相關的體系文件和記錄 , 以及受審核方的基本信 息 。 JWFZ 2— 11 文件評審 文 件 評 審 含義和目的 :這里主要指對受審核方質量管理體系文件的 初步審查 , 其目的是確定已經(jīng)形成的文件體系與審核準則 的符合性 , 并為現(xiàn)場審核做準備; 執(zhí)行者和對象 :一般由審核組長對形成文件的質量方針和 質量目標 , 以及質量手冊進行審查 , 必要時也可查閱有關 程序文件和記錄; 性質: 主要是針對標準的符合性審查 , 文件的審查應貫穿 于現(xiàn)場審核的全過程 。 JWFZ 2— 10 審核組長的職責 進行文件評審; 編制審核計劃; 內部合理分工; 負責溝通協(xié)調; 審核過程控制; 形成審核結論; 組織跟蹤驗證 。 JWFZ 2— 8 審核組成員的作用 審核組長: 除承擔審核外還需管理審核工作 , 是一次現(xiàn) 場審核的領導者和責任者; 審 核 員: 在審核組長指導下進行審核; 專 家: 在專業(yè)知識方面向審核組提供咨詢; 實習審核員:在審核員的指導下進行審核實習 。 JWFZ 2— 7 對審核組的要求 審核組內至少有一名高級審核員。 時間: 15分鐘。 要求:參看 “ 案例研究 ”“ 先進機械制造公司 ” 《 質量手冊 》 中的簡介和 “ 前言 ” 兩部分內容 , 請思考委托方會提出什么 “ 審核范圍 ” ? 然后 , 你作為審核組長界定并寫出審核范圍 ( 暫略部門 、 場所 ) 。 JWFZ 2— 5 符合要求的審核范圍實例 美容師培訓的設計 /開發(fā)和運作的全過程; 皮鞋
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