蛋白質(zhì)的生物合成(4)-文庫(kù)吧資料
2025-01-13 07:57本頁(yè)面
【正文】 間的二硫鍵的形成、乙酰化、甲基化 氨基酸殘基的修飾（ ProOH/CysOH） （ Asp、 Ser、 Thr、 Asn） 5. 某些多肽要經(jīng)特殊 的酶切一段肽鏈 后才有生物活性 (如：胰島素 ) 6. 高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成 在分子伴侶的協(xié)助下形成正確的結(jié)構(gòu) （定位） 七、蛋白質(zhì)生物合成的調(diào)節(jié) 蛋白質(zhì)合成抑制劑： 抗生素類(lèi)阻斷劑 a. 鏈霉素、卡那霉素、新霉素等， 主要抑制革蘭氏陰性細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的三個(gè)階段：① 50S起始復(fù)合物的形成，使氨基酰 tRNA從復(fù)合物中脫落；②在肽鏈延伸階段，使氨基酰 tRNA與 mRNA錯(cuò)配；③在終止階段，阻礙終止因了與核蛋白體結(jié)合，使已合成的多肽鏈無(wú)法釋放，而且還抑制 70S核糖體的介離。 肽鏈的合成過(guò)程（以原核為例） ? 起始 ? 延伸 ? 終止與釋放 肽鏈合成的起始 起始密碼的識(shí)別 首先辨認(rèn)出 mRNA鏈上的起始點(diǎn)（ AUG），核糖體小亞基上的 16S rRNA和 mRNA的 SD序列（位于起始位點(diǎn)上游 4－ 13個(gè)核苷酸）結(jié)合 N－甲酰甲硫氨酸－ tRNA的活化形成 起始復(fù)合物的形成 （圖示） 肽鏈的延長(zhǎng) 進(jìn)位 （氨酰 tRNA進(jìn)入 A位點(diǎn)） 參與因子：延長(zhǎng)因子 EFTu（ Tu）、 EFTs（ Ts）、GTP、氨酰 tRNA 肽鏈的形成 肽?；鶑?P位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到 A位點(diǎn)，形成新的肽鏈 移位 （ translocase） 在移位因子（移位酶） EF－ G的作用下，核糖體沿mRNA（ 5’3’）作相對(duì)移動(dòng)，使原來(lái)在 A位點(diǎn)的肽酰－ tRNA回到 P位點(diǎn) 核糖體移動(dòng)方向 P位點(diǎn) A位點(diǎn) 進(jìn)位 核糖體移位 肽鏈的形成 延長(zhǎng)過(guò)程中肽鏈的生成 肽基轉(zhuǎn)移酶
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