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歐美等發(fā)達國家醫(yī)藥法規(guī)及監(jiān)管系列講座12國家藥物政策-文庫吧資料

2024-11-09 23:20本頁面
  

【正文】 產(chǎn) 鼓勵創(chuàng)新藥品的研發(fā) 國家藥物政策 藥品監(jiān)管 合理的法律基礎 充足的人員和資金來源。 預支付(保險)計劃,加上發(fā)展貸款、捐款等,增 加可用的經(jīng)費。 合理用藥的教育,提高藥品使用效能,減少浪費, 并降低藥源性疾病的發(fā)生。 藥物政策制定,主要歸納為兩個方面: 對所有藥品:降低稅費、關稅和差價 并制定價格政策。 ? 由于藥品監(jiān)管部門在藥品審評方面掌握的信息,有利于基于證據(jù)的正確遴選 WHO對遴選的經(jīng)驗 : ? 需要藥品有效性和安全性的比較 /對比信息 ? 需要成本 效益的比較 /對比信息 國家藥物政策 ? 藥品的成本效益需要考慮 : WHO研究發(fā)現(xiàn): 治療淋病的一些稍新抗生素是青霉素價格的 5090倍 抗瘧藥的新復方是氯喹價格的 30倍 抗病毒藥 , 一年的藥品費用是 300600美元 ,但是幾十 個國家人均藥費是每年 2美元。 國家藥物政策 藥品監(jiān)管部門的作用 ? 是國家基本藥物政策的執(zhí)行者之一,因為基本藥物
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