【正文】 的藥品 。 ：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。 12. 不良反應(yīng)審查：結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。 10. 門診輸液審查 : 系統(tǒng)可按用戶設(shè)置的門診限制輸液科室、疾病對(duì)處方超科室權(quán)限、超適應(yīng)癥輸液進(jìn)行審查提示。 8. 配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)。同時(shí)提供注射劑配伍的詳細(xì)信息?？梢愿鶕?jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相 互作用。 6. 藥物相互作用審查：審查處方（醫(yī)囑）中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥 ,應(yīng)提供藥物相互作用詳細(xì)信息，包括相互作用結(jié)果、相互作用機(jī)制、討論、參考文獻(xiàn)摘要。 4. 根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對(duì)處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。 審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量； 審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量； 可以對(duì)處方（醫(yī)囑）中超過 2 倍最大推薦量等明顯異常用量進(jìn)行審查； 審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率； ：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時(shí)間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。 16 合理用藥 審方系統(tǒng)功能要求 (一）處方（醫(yī)囑）用藥審查功能 “合理用藥軟件”應(yīng)能對(duì)處方（醫(yī)囑）用藥進(jìn)行以下審查，并提示醫(yī)生。同樣，系統(tǒng)也提供醫(yī) 囑校對(duì)這一功能，對(duì)于護(hù)士確認(rèn)過的新醫(yī)囑，在執(zhí)行之前還需要經(jīng)過校對(duì)，護(hù)士選中一條要進(jìn)行校對(duì)的醫(yī)囑，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)將該醫(yī)囑所包含的信1 套 22 控制系統(tǒng) 息顯示在頁面，以供護(hù)士詳細(xì)查對(duì)醫(yī)囑的正確性，如準(zhǔn)確無誤，則該醫(yī)囑校對(duì)通過，可以執(zhí)行；如果醫(yī)囑有錯(cuò)誤之處，則護(hù)士有權(quán)進(jìn)行作廢或要求醫(yī)生重新下達(dá)。 1 套 14 全結(jié)構(gòu)電子病歷 按照臨床醫(yī)生的工作習(xí)慣，采用所見即所得的方式實(shí)現(xiàn)病歷書寫，醫(yī)生更容易學(xué)習(xí)掌握，并且也可提高醫(yī)生的工作效率； 支持引導(dǎo)式編輯：通過衛(wèi)生部規(guī)范的數(shù)據(jù)元，形成標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的病歷模板，年輕醫(yī)生可以通過引導(dǎo)式錄入模式學(xué)會(huì)規(guī)范的病歷書寫方式； 支持病歷模板嵌套：可以在 病歷里添加公式、圖像、聲音、表格等工具，強(qiáng)大的兼容性； 支持圖像處理功能：嵌入病歷的圖像，如患者放射影像、人體體位圖、矢量圖等，可以對(duì)嵌入的圖像進(jìn)行編輯、標(biāo)注等動(dòng)作，更符合臨床的需要； 支持全結(jié)構(gòu)化：支持 XML 文件格式導(dǎo)出導(dǎo)入，支持各個(gè)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)共享和傳輸； 支持病歷續(xù)打功能； 支持病歷修改留痕功能，同步支持修改時(shí)間、修改人員、修改內(nèi)容等的日志查詢； 解決病歷不當(dāng)復(fù)制的問題，減少病歷雷同度，對(duì)于病歷的雷同度進(jìn)行智能審查； 病歷質(zhì)控審查：對(duì)醫(yī)生書寫的病歷內(nèi)容進(jìn)行合理性審查，內(nèi)容完整規(guī)范性審查，邏輯錯(cuò)誤審查，時(shí) 間性判斷等，通過電子病歷提高醫(yī)生的醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療規(guī)范，防止人為出錯(cuò)造成的醫(yī)患糾紛； 具有臨床醫(yī)療診療知識(shí)庫，為臨床醫(yī)生在醫(yī)療過程中提供強(qiáng)大的輔助診斷決策依據(jù)； 病歷的全結(jié)構(gòu)化，實(shí)現(xiàn)病歷數(shù)據(jù)與臨床各個(gè)環(huán)節(jié)的信息共享，可以病案、醫(yī)囑、影像報(bào)告、檢驗(yàn)報(bào)告、病案、院感、合理用藥等業(yè)務(wù)進(jìn)行數(shù)據(jù)共享，一方面可支持醫(yī)務(wù)、質(zhì)控的臨床規(guī)范審查，一方面可極大程度的提高臨床的規(guī)范和醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量。醫(yī)生可依照患者病種等情況選擇進(jìn)入合適的臨床路徑管理；軟件可提供適度的智能，推薦或者自動(dòng)進(jìn)入合適的路徑； 進(jìn)入路徑管理的病患，依路徑定義的醫(yī)療計(jì)劃按天 ( 或按小時(shí)，例如 ICU)分列或分欄顯示，醫(yī)生、護(hù)士可一目了然地查看； 11 全成本運(yùn)營管理 成本核算功能： 遵循衛(wèi)生部、財(cái)政部制定的《醫(yī)院會(huì)計(jì)制度》和《醫(yī)院財(cái)務(wù)制度》； 采用 C/S， B/S 混合構(gòu)架，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的高度共享； 人性化的用戶界面，操作簡單，方便高效，數(shù)據(jù)容易獲得； 可根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況靈活定義分?jǐn)偛襟E； 采用全院、科室數(shù)據(jù)分開采集，保證數(shù)據(jù)一致性、準(zhǔn)確性； 具備良好的擴(kuò)展性能和開放式接口，支持與財(cái)務(wù)軟件、HIS 系統(tǒng)等的數(shù)據(jù)連接，建立； 用戶可根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況自行選擇分?jǐn)偡秶?、分?jǐn)偡椒ǎ? 成本核算堅(jiān)持誰收益誰承擔(dān)的原則，準(zhǔn)確反映成本核算單元之間的內(nèi)部服務(wù)關(guān) 系； 具備為醫(yī)院經(jīng)營管理服務(wù)，能夠適應(yīng)醫(yī)院管理會(huì)計(jì)職能持續(xù)拓展的需要； 遵循財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)與責(zé)任會(huì)計(jì)的體系，并有機(jī)的實(shí)現(xiàn)兩者的并軌； 1建立基于全院所有核算單元的全成本核算、成本控制和成本計(jì)劃體系； 1有效實(shí)行對(duì)人、財(cái)、物的評(píng)價(jià)和合理資源配置，加強(qiáng)對(duì)其控制能力和決策力； 1以成本效益為視角 ,更清晰地反映醫(yī)院運(yùn)行過程中的服務(wù)質(zhì)量 ,醫(yī)療技術(shù)，效益評(píng)估等各類問題； 1提供醫(yī)院經(jīng)營預(yù)測(cè)和投資決策的輔助分析依據(jù)； 1從醫(yī)保、物價(jià)、上級(jí)管理部門獲得公平的社會(huì)補(bǔ)償?shù)幕A(chǔ)； 1逐步完善預(yù)算管理， 制定標(biāo)準(zhǔn)成本計(jì)劃，全面提高醫(yī)院經(jīng)營管理水平； 1基于 Web 的多層開發(fā)結(jié)構(gòu)，數(shù)據(jù)集中管理，實(shí)現(xiàn)信息的高度共享； 客戶端零安裝，零維護(hù)； 2采用 . 技術(shù)，使網(wǎng)絡(luò)更加穩(wěn)定； 2軟件具備良好的擴(kuò)展與接口能力和數(shù)據(jù)安全性； 2具備床日、診次、項(xiàng)目、病種成本核算功能； 2具備在業(yè)務(wù)過程中自動(dòng)生成成本數(shù)據(jù)功能； 1 套 21 2具備在服務(wù)平臺(tái)里有對(duì)服務(wù)數(shù)據(jù)進(jìn)行錄入、查詢、納入成本分析的功能； 2通過對(duì)各種常見疾病的多維數(shù)據(jù)分析，及時(shí)調(diào)整科室內(nèi)人員的工作分配； 12 科室二級(jí)庫管理 臨床科 室日常物資使用情況登記。只有對(duì)當(dāng)天的治療情況進(jìn)行評(píng)估后，才能對(duì)后面的治療過程進(jìn)行處理等等。 1 套 10 臨床路徑管理系統(tǒng) 臨床路徑以服務(wù)對(duì)象（患者）為中心，建立在“以人為本”的理念上，改變過 去“重病不重人”，醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的現(xiàn)象，目的是使患者獲得最佳的醫(yī)療服務(wù)、促進(jìn)身體康復(fù)和節(jié)省醫(yī)療費(fèi)用。迅速收集醫(yī)院信息，及時(shí)發(fā)現(xiàn)安全隱患。 1 套 9 醫(yī)療不良事件報(bào)告系統(tǒng) 不良事件：按照不良事件的管理部門不同，分為醫(yī)療不良事件、護(hù)理不良事件、藥品不良事件，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)上報(bào)。 2．治療質(zhì)量指標(biāo)：治愈率、好轉(zhuǎn)率、未愈率、并發(fā)癥發(fā)生率、抗生素使用率、病死率、一周內(nèi)再住院率。減輕護(hù)理人員負(fù)擔(dān)，提高工作質(zhì)量；操作簡單 ,易懂 ,提高工作效率；病人護(hù)理病歷的書寫、1 套 19 系統(tǒng) 一般護(hù)理記錄、危重護(hù)理病歷的書寫、出入液量的記錄、體征征信息的記錄等； 8 單病種管理 單病種質(zhì)量管理通過臨床路徑系統(tǒng)實(shí)施后自動(dòng)獲取的質(zhì)量管理指標(biāo)分析。強(qiáng)大的圖形報(bào)表分析功能，可按照各種指標(biāo)對(duì)醫(yī)院、科室人力資源構(gòu)成進(jìn)行圖形分析。 完整的檔案信息記錄功能：全面完整的記錄員工基本檔案、教育經(jīng)歷、工作經(jīng)歷、調(diào)科信息、獎(jiǎng)懲記錄等；批量快速計(jì)算人員年齡、工齡等。 提供醫(yī)生排班管理系統(tǒng)、醫(yī)生技術(shù)檔案管理、醫(yī)療報(bào)告系統(tǒng)、處方權(quán)審批、藥典查詢、特批藥品采購申請(qǐng)管理和醫(yī)技人員臨時(shí)夜值班補(bǔ)貼費(fèi)用申領(lǐng)管理等，同時(shí)，該系統(tǒng)還可根據(jù)不同客戶的個(gè)性要求進(jìn)行修改； 提供科室指標(biāo)統(tǒng)計(jì)分析，通過年份、部門、項(xiàng)目名稱、查出當(dāng)前年份科室對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目名稱的統(tǒng)計(jì)分析； 可查詢指標(biāo)完成同期對(duì)比分析，可看明細(xì)和匯總； 可查詢指標(biāo)完成月趨勢(shì)分布圖，可看明細(xì)和匯總； 可查詢指標(biāo)完成比排名圖分布圖，可看明細(xì)和匯總； 可查詢指標(biāo)完成系統(tǒng)內(nèi)排名分布圖，可看明細(xì)和匯總； 1 套 4 護(hù)理部管理系統(tǒng) 護(hù)理部管理系統(tǒng)是用于護(hù)理信息采集、存貯、傳輸與處理的系統(tǒng)。 1 套 2 身份證讀取系統(tǒng) 患者進(jìn)行自助掛號(hào)、醫(yī)院掛號(hào)窗口、入院登記窗口系統(tǒng)可采用身份證讀卡器直接讀取患者基本信息，保證患者信息的準(zhǔn)確、提高窗口人員工作效率，減輕醫(yī)務(wù)人員工量 ,有效緩減患者排隊(duì)現(xiàn)象 ,提升醫(yī)院形象。 如果招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)和采購人認(rèn)為供應(yīng)商在本項(xiàng)目的競(jìng)爭中有腐敗或欺詐行為，其投標(biāo)將被拒絕。若成交供應(yīng)商不能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)與采購人簽訂合同，或變相簽訂合同，采購人依監(jiān)督職能可采取取消其成交資格并沒收其投標(biāo)保證金。代理機(jī)構(gòu)所發(fā)出的成交通 知書對(duì)采購人和成交供應(yīng)商具有同等法律效力。 供應(yīng)商按成交通知書中規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)，在代理機(jī)構(gòu)監(jiān)督下，由授權(quán)代表與采購人簽訂合同。 采購人將把合同授予經(jīng)采購小組采購?fù)扑]，在法定公示時(shí)間后，收到成交通知書的供應(yīng)商。代理機(jī)構(gòu)將以書面形式通知成交的供應(yīng)商其投標(biāo)被接 16 受。 采購人與供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在保證采購項(xiàng)目質(zhì)量和雙方商定合理價(jià)格的基礎(chǔ)上進(jìn)行采購。 定標(biāo)方法：“最低評(píng)標(biāo)價(jià)法”。 由采購小組成員推選采購小組組長。 成立采購小組 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將按照《中華人民共和國政 府采購法》、《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》及有關(guān)規(guī)定組建采購小組。 評(píng)標(biāo)過程的保密性 開標(biāo)后，直到向成交的供應(yīng)商授予合同時(shí)止，凡與審查、澄清、評(píng)價(jià)和比較《采購響應(yīng)性文件》的有關(guān)資料以及授標(biāo)意見等，均不得向與評(píng)標(biāo)無關(guān)的其他人透露。 密封性檢查：由采購人及投標(biāo)供應(yīng)商檢查 供應(yīng)商《采購響應(yīng)性文件》密封情況，并公布檢查結(jié)果。在此情況下，代理機(jī)構(gòu)、采購人和供應(yīng)商受投標(biāo)截止時(shí)間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長至新的截止時(shí)間。 投標(biāo)截止時(shí)間為止對(duì)于遲到的《單一來源采購響應(yīng)性文件》代理機(jī)構(gòu)和采購人概不接受。 五、單一來源采購 代理機(jī)構(gòu)將在“供應(yīng)商須知前附表”規(guī)定的 時(shí)間、地點(diǎn)組織采購。招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)和采購 人在因供應(yīng)商的行為受到損害時(shí)可根據(jù)供應(yīng)商須知的規(guī)定沒收供應(yīng)商的投標(biāo)保證金。注：如采購文件及公告沒有要求投標(biāo)保證金可不提交。同意延長的供應(yīng)商既不能被要求也不允許修改其《單一來源采購響應(yīng)性文件》，但要相應(yīng)延長其投標(biāo)保證金的有效期。這種要求與答復(fù)均應(yīng)為書面形式提交。 四、單一來源相關(guān)事項(xiàng) 投標(biāo)有效期為 60 天，不滿足要求的投標(biāo)將被視為非響應(yīng)性投標(biāo)而予以拒絕。 供應(yīng)商的修改或撤回通知，應(yīng)單獨(dú)密封在一個(gè)信封中，在信封上注明“修改”或“撤回”的字樣。 8.《單一來源采 購響應(yīng)性文件》的修改與撤回 供應(yīng)商可以在遞交《單一來源采購響應(yīng)性文件》以后，在規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間之前，以書面形式向采購人遞交修改或撤回其《單一來源采購響應(yīng)性文件》的通知。 如果外層包封沒有按上述規(guī)定密封并加注標(biāo)志，其響應(yīng)文件將會(huì)被拒絕，且采購人或代理機(jī)構(gòu)將不承擔(dān)響應(yīng)文件錯(cuò)放或提前開封的責(zé)任。 《單一來源采購響應(yīng)性文件》應(yīng)根據(jù)《單一來源采購文件》的要求制作，簽署、蓋章和內(nèi)容應(yīng)完整，如有遺漏，將被視為無效投標(biāo)。如有修改，修改處應(yīng)由供應(yīng)商加蓋供應(yīng)商公章或由授權(quán)代表簽字或蓋章。由被授權(quán)人簽字或蓋章的須同時(shí)提交授權(quán)委托書。正本和副本 如有不一致之處，以正本為準(zhǔn)。 5. 《單一來源采購響應(yīng)性文件》的印制和簽署 供應(yīng)商應(yīng)按“供應(yīng)商須知前附表”規(guī)定的份數(shù)提交《單一來源采購響應(yīng)性文件》。建議按如下順序編制： 商務(wù)文件部分應(yīng)包括： 投標(biāo)承諾函； 開標(biāo)一覽表； 投標(biāo)報(bào)價(jià)明細(xì)表； 法定代表人授權(quán)書（附法定代表人身份證復(fù)印件及被授權(quán)人身份證復(fù)印件）； 商務(wù)條款偏離表； 供應(yīng)商基本 情況介紹： ①包括企業(yè)簡介、經(jīng)營范圍、職工人數(shù)、技術(shù)人員狀況、財(cái)務(wù)狀況等（按要求填寫供應(yīng)商一般情況表）； ②營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋公章）； ③供應(yīng)商資質(zhì)證件（復(fù)印件加蓋公章）； ④供應(yīng)商業(yè)績（填寫近三年已完成或在執(zhí)行類似項(xiàng)目一覽表）（復(fù)印件加蓋公章）； 12 ⑤優(yōu)惠條件承諾書； ⑥培訓(xùn)計(jì)劃承諾； ⑦售后服務(wù)； ⑧供應(yīng)商認(rèn)為有必要提供的其他資料。 投標(biāo)貨幣：投標(biāo)應(yīng)以人民幣為貨幣單位報(bào)價(jià)。 供應(yīng)商的投標(biāo)報(bào)價(jià)是響應(yīng)本項(xiàng)目要求的全部工作內(nèi)容的價(jià)格體現(xiàn)，包括供應(yīng)商完成本項(xiàng)目所需的一切費(fèi)用。本次投標(biāo)報(bào)價(jià)要求： 供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)與采購活動(dòng)有關(guān)的一切費(fèi)用。供應(yīng)商應(yīng)在投標(biāo)分項(xiàng)報(bào)價(jià)表上標(biāo)明對(duì)本次采購擬提供的貨物和服務(wù)的價(jià)格，包括單價(jià)和總價(jià)。 3. 《單一來源采購響應(yīng)性文件》中的投標(biāo)報(bào)價(jià) 供應(yīng) 商應(yīng)按照《單一來源采購文件》提供的格式填寫“采購一覽表”和“投標(biāo)分項(xiàng)報(bào)價(jià)表”。 2. 《單一來源采購響應(yīng)性文件》投標(biāo)語言和計(jì)量單位 本次采購有關(guān)的所有文件均應(yīng)使用中文。 供應(yīng)商必須保證《單一來源采購響應(yīng)性文件》所提供的全部資料真實(shí)可靠，并接受采購人對(duì)其中任何資料進(jìn)一步審查的要求。 為使供應(yīng)商在編制《單一來源采購響應(yīng)性文件》時(shí)有充分時(shí)間對(duì)《單一來源采購文件》的修改部分進(jìn)行研究，招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)可自行決定是否延長投標(biāo)截止日期和推遲采購時(shí)間。 《單一來源采購文件》的修改將以書面形式通知 所有本項(xiàng)目報(bào)名的供應(yīng)商，并對(duì)其具有約束力。供應(yīng)商在收到該澄清文件后應(yīng)于 1 日內(nèi)以傳真形式（加蓋公章）向代理機(jī)構(gòu)予以確認(rèn)，未答復(fù)默認(rèn)已知悉，該答復(fù)作為《單一來源采購文件》的組成部分，具有約束作用。 二、單一來源采購文件 1.《單一來源采購文件》的構(gòu)成