環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增快速檢測(cè)病原菌新型試劑盒研制可行性研究報(bào)告-文庫(kù)吧資料
2024-09-03 09:57本頁(yè)面
【正文】 術(shù)質(zhì)量指標(biāo) （ 1）本項(xiàng)目建立的方法對(duì)病原菌檢測(cè)的準(zhǔn)確率達(dá)到 95%。 （ 5）常見(jiàn)病原菌的環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增和多重等溫?cái)U(kuò)增快速檢測(cè)方法在食品檢測(cè)和臨床診斷中的應(yīng)用研究 將本方法應(yīng)用于食品檢測(cè)和臨床診斷中，分析本方法對(duì)不同樣品檢測(cè)的準(zhǔn)確率。 （ 3）常見(jiàn)病原菌的環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增快速檢測(cè)方法 的特異性分析 分別以病原菌和非病原菌基因組 DNA 為模板做環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)，檢測(cè)本方法的特異性。 ⑥以上述研究結(jié)果為基礎(chǔ)，建立常見(jiàn)病原菌的環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增和多重環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增快速檢測(cè)技術(shù)。 ④溫育條件的優(yōu)化：在 5565℃之間優(yōu)化等溫?cái)U(kuò)增溫度。采用本實(shí)驗(yàn)室建立的基因組DNA 快速提取技術(shù)提取致病菌 DNA。根據(jù) GenBank 數(shù)據(jù)庫(kù)公布的常見(jiàn)病原菌 DNA 序列，采用 LAMP 專用引物設(shè)計(jì)軟件設(shè)計(jì)特異性 冊(cè)律師辦理 建設(shè)工程法律業(yè)務(wù)操作指引之盡職調(diào)查 .第一章…………………… 3第二章………………………… 9(可行性研究報(bào)告項(xiàng)目建議書(shū)營(yíng)銷(xiāo)策劃商業(yè)策劃書(shū)組織設(shè)計(jì)公務(wù)員考試可行性分析報(bào)告環(huán)境影響報(bào)告書(shū) LAMP 引物（包括每類(lèi)致病菌的兩個(gè)外引物、兩個(gè)內(nèi)引物和兩個(gè)環(huán)引物，其中每個(gè)內(nèi)引物均具有兩段能夠識(shí)別靶分子上特定位點(diǎn)的序列，以保證靶序列的特異性擴(kuò)增。 項(xiàng)目完成時(shí)達(dá)到的技術(shù)水平 項(xiàng)目完成時(shí)，開(kāi)發(fā)的多重環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增快速檢測(cè)病原菌技術(shù)及其配套試劑盒達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。本項(xiàng)目首次提出將環(huán)介導(dǎo)的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)應(yīng)用于食品和臨床標(biāo)本中病原菌的檢測(cè)，并對(duì)目前的等溫?cái)U(kuò)增方法提出改進(jìn)策略，發(fā)展可同時(shí)檢測(cè)多種病原菌的多重等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，以克服當(dāng)前一個(gè)等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)只能檢測(cè)一種 DNA或 RNA的缺點(diǎn)。而且，等溫?cái)U(kuò)增法是在恒溫下進(jìn)行，只需一個(gè)簡(jiǎn)單的恒溫裝置，不需要 PCR實(shí)驗(yàn)中的昂貴儀器，因而易于在基層食品質(zhì)量檢測(cè)部門(mén)和醫(yī)院推廣使用。 本項(xiàng)目將建立適合于食品和臨床標(biāo)本大規(guī)模檢測(cè)的環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增快速檢測(cè)病原菌技術(shù)。 PCR 技術(shù)雖然較傳統(tǒng)方法靈敏、快速，但需要較昂貴的儀器設(shè)備。 創(chuàng)新點(diǎn) （ 1）既往對(duì)病原菌的檢測(cè)一般采用細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定法，但該方法的準(zhǔn)確率低，所需時(shí)間長(zhǎng)，往往延誤臨床正確的診斷和治療。 （ 2） 本項(xiàng)目的另一技術(shù)關(guān)鍵是最佳等溫?cái)U(kuò)增體系優(yōu)化。與常規(guī) PCR 引物不同，環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增引物設(shè)計(jì)難度大，一組引物要求有 6 個(gè)位點(diǎn)與靶序列完全匹配才能夠進(jìn)行擴(kuò)增。 項(xiàng)目目前進(jìn)展情況 課題組開(kāi)展了大量前期研究工作，已完成了本項(xiàng)目所需的科研 冊(cè)律師辦理 建設(shè)工程法律業(yè)務(wù)操作指引之盡職調(diào)查 .第一章…………………… 3第二章………………………… 9(可行性研究報(bào)告項(xiàng)目建議書(shū)營(yíng)銷(xiāo)策劃商業(yè)策劃書(shū)組織設(shè)計(jì)公務(wù)員考試可行性分析報(bào)告環(huán)境影響報(bào)告書(shū) 平臺(tái)建設(shè)任務(wù)，開(kāi)展了嗜水單胞菌和金黃色葡萄球菌的環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增研究，取得了階段性研究成果，這些工作為本項(xiàng)目的順利完成奠定了基礎(chǔ)。 LAMP 技術(shù)以其特異性強(qiáng)、靈敏度高、快速、準(zhǔn)確和操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)在核酸的科學(xué)研究、疾病的診斷和轉(zhuǎn)基因食品檢測(cè)等領(lǐng)域得到了日益廣泛的應(yīng)用。 項(xiàng)目技術(shù)先進(jìn)性，對(duì)相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)進(jìn)步的推動(dòng)作用 環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增是利用 4 個(gè)特殊設(shè)計(jì)的引物和具有鏈置換活性的 DNA 聚合酶，在恒溫條件下特異、高效、快速地?cái)U(kuò)增 DNA 的新技術(shù)。 項(xiàng)目所處技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀 目前的病原菌檢測(cè)方法費(fèi)時(shí)、費(fèi)力、準(zhǔn)確性低，開(kāi)發(fā)快速、準(zhǔn)確、低成本的檢測(cè)技術(shù)和配套試劑是病原菌檢測(cè)工作中亟待攻克的難題。 冊(cè)律師辦理 建設(shè)工程法律業(yè)務(wù)操作指引之盡職調(diào)查 .第一章…………………… 3第二章………………………… 9(可行性研究報(bào)告項(xiàng)目建議書(shū)營(yíng)銷(xiāo)策劃商業(yè)策劃書(shū)組織設(shè)計(jì)公務(wù)員考試可行性分析報(bào)告環(huán)境影響報(bào)告書(shū) 一、選題的必要性 項(xiàng)目所處技術(shù)領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)政策 本項(xiàng)目屬生物高技術(shù)領(lǐng)域，是國(guó)家 重點(diǎn)支持的研究領(lǐng)域，項(xiàng)目主要針對(duì)嚴(yán)重影響人類(lèi)健康的主要病原菌的檢測(cè)與診斷需要進(jìn)行檢測(cè)技術(shù)的研究與試劑盒的開(kāi)發(fā)，本項(xiàng)目的實(shí)施可產(chǎn)生具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的科研成果。 四、經(jīng)濟(jì)效益分析 ................................................ 錯(cuò)誤 !未定義書(shū)簽。 二、基本數(shù)據(jù)與參數(shù) ............................................ 錯(cuò)誤 !未 定義書(shū)簽。 第八章 經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià) .....................
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