復(fù)合材料與工程外文資料翻譯--環(huán)氧樹脂的力學(xué)性能中文-文庫吧資料
2025-05-22 12:30本頁面
【正文】 的關(guān)系 。后固化溫度對(duì)于含 份固化劑的樹脂的屈服應(yīng)力的影響如圖 7 。圖 6 給出了屈服應(yīng)力的變化與具有不同固化劑含量的樹脂的 跨桿頭速度的關(guān)系。 圖 5楊氏模量 E與 在 100℃后固化 3小時(shí)包含不同量 TETA的樹脂的測(cè)試溫度的關(guān)系。在溫度接近樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時(shí)，模量有一個(gè)突然的下降。結(jié)果在圖 5 中顯示。 圖 4楊氏模量的變化與包含 TETA在不同溫度下后固化 3小時(shí)的一系列樹 脂的跨桿頭速度的關(guān)系。測(cè)試都是在室溫下，跨桿頭速度越高，固化溫度越低，模量越高。在所有情況下，模量隨跨桿頭速度的增加略有上升；隨著樹脂中固化劑含量的增加而下降。 3．結(jié)論 楊氏模量的測(cè)量 環(huán)氧樹脂楊氏模 量的變化由材料的不同和測(cè)試變量決定。 圖 2b 顯示的是典型的應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系曲線。載荷 p 轉(zhuǎn)化為真實(shí)應(yīng)力σ T在方程中應(yīng)用的是最 3 初的橫截面面積 A0。 . 屈服應(yīng)力的測(cè)量 用 毫米的樹脂板加工的長(zhǎng) 10 毫米直徑 5 毫米的圓柱樣本，他們?cè)诃h(huán)境室的英斯特朗測(cè)試機(jī)的拋光潤(rùn)滑板之間發(fā)生單軸壓縮變形如圖 2a 。 位移 Y 取決于跨頭的運(yùn)動(dòng)，同時(shí)要考慮到機(jī)器的柔韌性。而且 p 與 y 的比值通過方程與樹脂的楊氏模量有關(guān) [14]，式中的 b 和 h 分別是試樣矩形截面的寬度和厚度。圖解說明如圖 1a。 . 楊氏模量的測(cè)定 把 30mm*70ram的矩形片。對(duì)于所有的初始硬化成型反應(yīng)可以在不同時(shí) 期高溫固化前在室溫下反應(yīng) 24 小時(shí)。成型條件的詳細(xì)內(nèi)容被記載到以前的出版物上 [1113]。在第二部分我們展示了在這些材料中的裂紋擴(kuò)展是受樹脂的塑性變形行為控制。應(yīng)用這些材料采取不同的數(shù)量，不同類型的固化 劑和不同的操作時(shí)間可能得到不同的結(jié)構(gòu)，特別是密度和交聯(lián)的性質(zhì)。 迄今為止所有工作說明玻璃狀聚合物的塑性變形與熱塑性塑料有關(guān)。 Argon and Bessonov [7, 8]看到了把長(zhǎng)的僵硬單元引入到芳香族聚酰胺的分子中的作用。例如，聚合物的摩爾質(zhì)量對(duì)塑性變形的影響很小。在金屬方面，塑性變形和良好的微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系是完善的 [10]。這兩個(gè)理論通過玻 璃狀熱塑性聚合物的塑性流動(dòng)數(shù)據(jù)得到測(cè)試，常見的聚合物如聚苯乙烯 [4,6]聚甲基丙烯酸甲酯 [46]聚乙烯 鄰苯二甲酸 [6]聚碳酸酯 [6]和芳香酰胺系列 [7， 8] 。對(duì)于這個(gè)問題此前的方法是基于應(yīng)用粘性流動(dòng)理論修改的粘彈性模型。玻璃聚合物的塑性變形最近受到大量關(guān)注。增塑劑的增加將使塑性流動(dòng)在不同環(huán)境溫度下發(fā)生一系列測(cè)試模式，如張力 [1]，壓縮 [1， 2]或彎曲 [1]。從兩種理論派生的參數(shù)的意義討論了樹脂的分子結(jié)構(gòu)。在低溫氬理論下能達(dá)成好的協(xié)議，然而鮑登理論被發(fā)現(xiàn)在溫度高達(dá)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的任何情況下都能達(dá)成良好協(xié)議。在相同的測(cè)試條件下，屈服應(yīng)力和楊氏模量隨著樹脂中固化劑的數(shù)量的增加而降低。 中文 4480 字 畢業(yè) 設(shè)計(jì) 外文資料翻譯 題 目 環(huán)氧樹脂的力學(xué)性能 學(xué) 院 材料科學(xué)與工程 專 業(yè) 復(fù)合材料與工程 班 級(jí) 學(xué) 生
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