【摘要】品質(zhì)管理系列簡(jiǎn)報(bào)主題?品質(zhì)管理概念 ?抽樣計(jì)畫 ?品管七手法 ?管制圖及製程管制 ?基本統(tǒng)計(jì) ?品質(zhì)稽核?品質(zhì)成本?歷史背景?何時(shí)使用抽樣計(jì)畫?概說(shuō)?抽樣檢驗(yàn)的基本概念?允收品質(zhì)水準(zhǔn)與拒收品質(zhì)水準(zhǔn)?OC曲線允收抽樣的基本方法歷史背景但凡近代大家所熟知的各種品質(zhì)、改善工具
2025-01-29 23:51
【摘要】品質(zhì)系統(tǒng)1Agenda–QualitySystem1.TotalQualityExcellence–CompanyPolicyLetter.2.BriefHistoryofFLHQualityManagement3.QualityArrow(QualityisJob1)4.QS-9
2025-01-29 03:44
2025-01-15 16:00
【摘要】品質(zhì)系統(tǒng)李柏超品質(zhì)部經(jīng)理FordLioHoMotorCo.,Ltd.1Agenda–QualitySystem1.TotalQualityExcellence–CompanyPolicyLetter.2.BriefHistoryofFLHQualityManagement
【摘要】廣告策略ADVERTISINGSTRATEGY廣告策略ADVERTISINGSTRATEGY每個(gè)客戶與代理商都希望廣告是能令人振奮的;Everyclientandagencyexpectsanadvertisingstrategythatinformsandinspires.代理商希望廣告的策略具有連結(jié)品牌與
2025-02-14 22:48
【摘要】員工管理員工管理課程大綱?知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代成功法則?改變管理的理念?員工思維觀念的了解?員工性格分析?員工行為分析?員工成熟度掌握?知識(shí)員工的管理?經(jīng)理人員性格分析?經(jīng)理人員行為分析?領(lǐng)導(dǎo)方式連續(xù)帶?激勵(lì)方法與技巧?領(lǐng)導(dǎo)效率的類別?員工的四種積極性?職業(yè)
2025-01-07 15:30
2025-01-07 15:37
2025-01-07 15:01
【摘要】課題培訓(xùn)實(shí)施與管理課程目標(biāo)?培訓(xùn)的涵義?企業(yè)培訓(xùn)體系與制度?培訓(xùn)的流程?培訓(xùn)需求分析?培訓(xùn)計(jì)劃制訂?培訓(xùn)預(yù)算?培訓(xùn)項(xiàng)目實(shí)施?培訓(xùn)效果評(píng)估人力資源管理過(guò)程招聘/甄選績(jī)效評(píng)估環(huán)境什么叫培訓(xùn)(Training
2024-08-26 18:30
【摘要】1●2023-9-18流程管理目錄流程介縐流程管理概述123流程優(yōu)化概述4如何迚行流程優(yōu)化5總結(jié)3第一部分流程介紹?什么是流程?流程的特點(diǎn)?如何辨識(shí)流程摘要什么是流程?Hammer定義:流程是把一個(gè)戒多個(gè)輸
2025-02-10 19:30
【摘要】企業(yè)流程再造Shi-MingHuang何謂企業(yè)流程再造(BusinessProcessReengineering;BPR)?從根本重新思考企業(yè)的運(yùn)作流程,並加以完全的重新設(shè)計(jì),以達(dá)成重大的績(jī)效改變。而這些績(jī)效改變的評(píng)估準(zhǔn)則,應(yīng)該是根據(jù)當(dāng)代績(jī)效評(píng)估的重要測(cè)量標(biāo)準(zhǔn),如成本、品質(zhì)、服務(wù)和速度等。企業(yè)流程再造(BPR)的特性與影
2024-08-25 17:40
【摘要】建立營(yíng)銷渠道的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)SUNGREENGENERICCABLINGSYSTEM目錄一、渠道基礎(chǔ)知識(shí)二、渠道基本特征1、渠道競(jìng)爭(zhēng)的特點(diǎn)2、銷售渠道新的變化三、深度分銷—提高渠道競(jìng)爭(zhēng)力1、深度分銷的深度掌握2、深度分銷渠道管理
2025-01-22 18:33
【摘要】展通醫(yī)藥科技1GMP基礎(chǔ)管理規(guī)范?主講:展通醫(yī)藥科技2GMP簡(jiǎn)介GMP最基本的目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,最基本的措施:防止差錯(cuò)、混淆、污染和交叉污染。藥品GMP是英GoodManufunctionPracticesforDrug的縮寫,可直譯為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。簡(jiǎn)稱《規(guī)范》或GMP。是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中
2024-08-24 15:29