【正文】 。已知：純乙酰苯胺是白色片狀晶體，相對分子質(zhì)量為135，熔點為，易溶于有機溶劑。【點睛】本題考查有機物分子式的確定，側(cè)重于學生分析能力和計算能力的考查，注意根據(jù)相對分子質(zhì)量確定氧原子個數(shù)，計算二氧化碳、水的物質(zhì)的量、質(zhì)量可計算O的質(zhì)量，進而計算有機物實驗式。（1）A的分子式是_____；（2）A的1H核磁共振譜圖如圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：_____；它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____?！驹斀狻浚?）B為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式；（2）乙酸和丙醇發(fā)生酯化反應生成甲，化學方程式為+===+；，與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應緩慢，故A錯誤；b. A為與氫氧化銅不反應，B為與氫氧化銅反應有磚紅色沉淀， C為與氫氧化銅反應有藍色溶液，可用新制氫氧化銅鑒別物質(zhì)A、B、C，故B正確；，能使溴水褪色的可以是醛基，也可以是碳碳雙鍵，故C錯誤；，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸乙酯，故D正確；故選BD。9．已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應,E與按1:2反應生成F。【詳解】（1）中的官能團有：羥基、酯基、羧基；（2）由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2Br；（3）由分析可知C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D，該反應屬于取代反應；和丙三醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，縮聚反應本質(zhì)上也是取代反應；故①～⑤中屬于取代反應的是：③⑤；（4）C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應）生成D，方程式為：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分異構(gòu)體屬于苯酚，則苯環(huán)上要連接一個羥基，當苯環(huán)上有兩個鄰位取代基時，可能的情況有：、和；同理苯環(huán)上有兩個對位取代基時或者間位取代基時，各有4種情況，綜上所述，滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種。E被新制氫氧化銅氧化后酸化，生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應）生成D，D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。 （5）與互為同分異構(gòu)體能同時滿足下列條件的共有_________種。（3）反應①～⑤中屬于取代反應的是___________（填序號）。7．醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，如圖是一種醇酸樹脂的合成線路：已知：RCH2CH=CH2RCH2OHRCHORCOOH（1）醇酸樹脂中含有的官能團名稱為______________。【詳解】(1)由上述分析可知，D為CH2=C(CH3)CHO，故答案為：CH2=C(CH3)CHO；(2)由上述分析可知，反應②～⑦中，D→E的反應③為加成，F(xiàn)→H的反應⑤為加成，反應⑦為CH≡CH與水的加成反應；C→D的反應②為消去反應，E→F的反應④為消去反應，故答案為：③⑤⑦；②④；(3)E為(CH3)2CHCH2OH，F(xiàn)為，E生成F為羥基的消去反應，方程式為：(CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O；(4)H為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應，方程式為：+NaOH+NaCl。（3）寫出反應方程式：E→F：___；（4）H也能與NaOH水溶液反應，其反應方程式為___。尋求和制備代號稱“黑金”的新能源已經(jīng)成為緊迫任務，化學工作者正在研究以天然氣和醇類合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法。【詳解】A的分子式C8H13O2Cl，結(jié)合轉(zhuǎn)化關系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應生成E，結(jié)合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（1）B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH，B的名稱是2甲基丙烯酸，C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH，C含有的官能團名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；（2）C→E的反應類型是取代反應或水解反應，C→F的反應類型是氧化反應，故答案為：取代反應或水解反應；氧化反應；（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團的F的所有同分異構(gòu)體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，所以其合成路線為。（4）寫出與F具有相同官能團的F的所有同分異構(gòu)體_____________(填結(jié)構(gòu)簡式)（5）已知，請以2一甲基丙醇和甲醇為原料，設計制備有機玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路線．合成路線流程圖示例如下：___________________。（2）C→E的反應類型是_____________，C→F的反應類型是______________。答案選BD。A．D與丙烯酸乙酯互為同系物B．B→C的轉(zhuǎn)化是氧化反應C．可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和丙烯酸D．蒸餾能分離B和C的混合物【答案】C2H4 碳碳雙鍵、羧基 7 B CH2=CHCOOH＋CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O BD 【解析】【分析】(1) A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，因此為乙烯，乙烯與水反應生成B為乙醇，B被酸性高錳酸鉀氧化生成C為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成D為乙酸乙酯，丙烯轉(zhuǎn)化為丙烯酸，丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯，據(jù)此分析解答。(4)寫出丙烯酸與B反應的化學方程式_________________________________________________。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應類型有________。L－1，其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；C的分子式為C2H4O2；B和C在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生反應，生成的有機物D有特殊的香味。4．A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(反應條件已省略)?！驹斀狻緼的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；B是化學實驗室中常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，根據(jù)框圖中信息，B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化，可推知B是乙醇，根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關系、反應條件和反應試劑可推得， C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯。②實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的原因是_____；當觀察到試管甲中_____時，認為反應基本完成。(2)寫出下列反應的化學方程式：反應③____；反應④____。3．A、B、C、D、E 均為有機物，其中 B 是化學實驗中常見的有機物， 它易溶于水并有特殊香味；A 的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，G