藥店保健食品安全管理制度(參考版)
2025-05-18 03:17本頁面
【正文】 — 18 —。 1保健食品安 全管理負(fù)責(zé)人應(yīng)不斷總結(jié)職工培訓(xùn)教育經(jīng)驗(yàn)。保健食品安全管理員負(fù)責(zé)對每次培訓(xùn)進(jìn)行考核和總結(jié)。 保健食品安全管理人員參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交辦公室驗(yàn)證后，留復(fù)印件存檔?？己瞬患案裾撸娱L試用期一個月，考核仍不及格者，不予錄用。 培訓(xùn)內(nèi)容要包括《中國華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條列和《保健食品管理辦法》等有關(guān)保健食品方面的法律、法規(guī)，公司各項(xiàng)制度、職責(zé)等。 保健食品安全管理負(fù)責(zé)人要按計劃組織開展公司的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作，并指導(dǎo)分支機(jī)構(gòu)的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作。每一次培訓(xùn)還要有具體的培訓(xùn)安排，根據(jù)公司內(nèi)外部環(huán)境的變化及新的法律、法規(guī)的頒布，公司應(yīng)隨時調(diào)整培訓(xùn)計劃。 保健食品安全管理負(fù)責(zé)人會同質(zhì)管部負(fù)責(zé)公司職工的質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核工作。 在崗員工應(yīng)著裝整潔，注意個人衛(wèi)生。嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查，不得有漏檢或找人替檢行為。 新工上崗、員工換崗前、必須進(jìn)行全面的身體檢查，檢查合格 后方可進(jìn)入試用期。 凡直接接觸保健食品的人員，每年必須進(jìn)行健康體檢，合格者方可從事直接接觸保健食品的崗位工作。 保健 食品安全管理人員會同業(yè)務(wù)部每半年對不合格保健食品情況進(jìn)行分析，分清質(zhì)量責(zé)任，以便及時制定糾正、預(yù)防措施，減少經(jīng)濟(jì)損失。 — 14 — 銷后退回、配送退回的質(zhì)量可疑保健食品，驗(yàn)收員及時報保健食品安全管理員確認(rèn)不合格后，移不合格品庫。 食品藥品監(jiān)督管理局抽查、檢驗(yàn)判 定為不合格保健食品時，或食品藥品監(jiān)督管理局公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格保健食品時，應(yīng)立即停止銷售，并追回售出的不合格保健食品，將不合格保健食品移入不合品區(qū)。 保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品，應(yīng)開具停售通知單，及時通知倉儲部、業(yè)務(wù)部門立即停止出庫和銷售，追回售出保健食品，不合格保健食品及時移入不合格品區(qū)。 質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。 — 13 — 七、不合格產(chǎn)品處理制度 為有效控制不合格保健食品的管理，保證 所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定本制度。 懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)保健食品安全管理人員明確質(zhì)量狀況的品種； 7。 內(nèi)包裝破損的保健食品，不得整理出售； 7。 下列保健食品不準(zhǔn)出庫： 7。 包裝標(biāo)識模糊不清或脫落； 6。 保健食品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏； 6。 液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。 若為多個品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱； — 12 — 5。 保健食品拼箱發(fā)貨時應(yīng)注意： 5。 整件保健食品出庫時，應(yīng)檢查包裝是否完好； 4。出庫復(fù)核記錄保存期限不得少于二年。如果“先進(jìn)先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。 保健食品出庫必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核并加蓋質(zhì)量“未見異?！睂Ｓ谜碌仁掷m(xù)方可發(fā)出。 倉庫養(yǎng)護(hù)員應(yīng)根據(jù)庫存保健食品的理化性質(zhì)及流轉(zhuǎn)情況， — 10 — 定期檢查保健食品的質(zhì)量情況，做好保健食品養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即在該保健食品存放處放置“暫
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