【摘要】質(zhì)量管理制度匯編赤峰市紅山區(qū)吉正堂大藥房二O一一年八月前言為了規(guī)范藥店的質(zhì)量管理工作,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定
2025-05-17 13:06
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(衛(wèi)生部令第79號(hào))《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年3月1日起施行。部長(zhǎng)陳竺二○一一年一月十七日第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
2025-04-22 00:09
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。 第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原 ...
2025-04-05 02:37
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度?目?錄1、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理………………………………………32、質(zhì)量體系審核制度…………………………………………53、相關(guān)崗位人員的質(zhì)量責(zé)任制度……………………………74、質(zhì)量否決制度………………………………………………155、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度………………………176、藥品購(gòu)進(jìn)
2025-04-15 08:23
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。 第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原 料藥生產(chǎn)中影響成...
2024-10-28 15:15
【摘要】信州區(qū)XX藥房藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度信州區(qū)XX藥房信州區(qū)XX藥房藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄一、質(zhì)量管理體系文件管理制度二、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度三、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度四、藥品驗(yàn)收管理制度五、藥品儲(chǔ)存、陳列管理制度六、藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度七、藥品銷(xiāo)售管理制度八、處方藥銷(xiāo)售管理制度九
2025-04-22 04:03
【摘要】、規(guī)劃,進(jìn)一步提高企業(yè)的整體素質(zhì),特訂立以下有關(guān)質(zhì)量方針和目標(biāo)管理規(guī)定。質(zhì)量方針和目標(biāo)是由總經(jīng)理組織制定并正式發(fā)布的關(guān)于公司的質(zhì)量宗旨和質(zhì)量方向與目標(biāo)。一、質(zhì)量方針:堅(jiān)持實(shí)施GSP,堅(jiān)持“質(zhì)量第一、信譽(yù)第一”。a、制定GSP實(shí)施方案,分工負(fù)責(zé),分解落實(shí)。b、積極組織職工、鼓勵(lì)職工接受再教育、再培訓(xùn),提高廣大
2025-05-17 12:02
【摘要】公司質(zhì)量管理文件編號(hào)XT/GZ·ZJ01-2005共5頁(yè)第1頁(yè)第A版第0次修改名稱(chēng):質(zhì)量管理制度生產(chǎn)部塑料車(chē)間技術(shù)部模具車(chē)間行政部會(huì)簽單位會(huì)簽人會(huì)簽單位會(huì)簽人編制審定批準(zhǔn)公司
2025-04-12 00:15
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-28 16:53
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-15 08:24
【摘要】廣饒縣君壽堂大藥房藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度2015年1月1日文件名稱(chēng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度編號(hào)1起草人張超審核人張超批準(zhǔn)人李春英起草日期審核日期.30批準(zhǔn)日期修訂人張超修訂日期.30
2025-04-21 00:52
【摘要】企業(yè)質(zhì)量管理制度總則第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合市場(chǎng)需要,特制定本則。第二條:范圍生產(chǎn)過(guò)程的全面質(zhì)量管理第三條:實(shí)施單位生產(chǎn)部、市場(chǎng)部、采購(gòu)部、倉(cāng)管部和質(zhì)檢部第四條:質(zhì)量管理的內(nèi)容(一)、原材料質(zhì)量管理;(二)、來(lái)料加工產(chǎn)品檢驗(yàn);(三)、加工流程的質(zhì)量管理;
2024-08-20 21:45
【摘要】,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合市場(chǎng)需要,特制定本則。第二條:范圍生產(chǎn)過(guò)程的全面質(zhì)量管理第三條:實(shí)施單位生產(chǎn)部、市場(chǎng)部、采購(gòu)部、倉(cāng)管部和質(zhì)檢部(一)(二)(三)、加工流程的質(zhì)量管理;(四)、成品質(zhì)量管理;(五)、客戶(hù)抱怨處理辦法;(六)、儀器使用管理及校正;
2025-05-17 18:57
【摘要】文件名稱(chēng):質(zhì)量管理文件的管理規(guī)定編號(hào):HBKJQMA-001-2016新訂:√修訂:起草部門(mén):質(zhì)管部起草人:審閱人:批準(zhǔn)人:起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本:A/0變更記錄:變更原因:分發(fā)部門(mén):全體部門(mén)保管部門(mén):質(zhì)管部1、目的:質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量管理體系運(yùn)行的依據(jù),可以起到溝通意圖、統(tǒng)一行動(dòng)的作用。2、依據(jù):根據(jù)《藥品