20xx年醫(yī)學(xué)專題—第5章-細菌的遺傳與變異-1(參考版)
2024-11-16 00:28本頁面
【正文】 diǎn)是什么,第七十五頁，共七十五頁。*** 溶原性轉(zhuǎn)換。毒性噬菌體和溫和噬菌體均可介導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)。①編碼性菌毛 ②質(zhì)粒復(fù)制接合③接合轉(zhuǎn)移。***基因轉(zhuǎn)移與重組的方式。子代與親代以及子代與子代之間的生物學(xué)性狀出現(xiàn)差異。ir243。 細菌的遺傳物質(zhì)有哪些？ 細菌基因轉(zhuǎn)移和重組的方式有幾種(jǐ zhǒnɡ)？ 各自的特點是什么？,第七十四頁，共七十五頁。x237。)基因產(chǎn)物 目前已大量生產(chǎn)胰島素、干擾素、多種生長激素、rIL2等細胞因子和乙肝疫苗等生物制品,第七十三頁，共七十五頁。)基因→連接到載體上→轉(zhuǎn)移到工程菌內(nèi)，大量表達目的(m249。ng)中的應(yīng)用,基因工程是根據(jù)遺傳變異中細菌可因基因轉(zhuǎn)移和重組而獲得新性狀的原理設(shè)計的 切取目的(m249。) Ames試驗：,活化劑,第七十二頁，共七十五頁。 Ames實驗,第七十一頁，共七十五頁。ng)致癌物質(zhì)中的應(yīng)用,凡能誘導(dǎo)(y242。,在測定(c232。 我國肺結(jié)核發(fā)病率和死亡人數(shù)傳染病排第1位。,卡介苗 （ bacillus of Calmette Guerin,BCG）,結(jié)核病是最嚴重的傳染病,900萬人發(fā)病(fā b236。n)、治療與預(yù)防中的應(yīng)用,形態(tài)、結(jié)構(gòu)、染色性、生化特性、抗原性及毒力等方面的變異，使得診斷復(fù)雜化 耐藥菌株日益增多，預(yù)防耐藥性 藥敏實驗 早期足量 要有一定(yīd236。jūn)遺傳變異在醫(yī)學(xué)上的實際意義,第六十八頁，共七十五頁。,1. 影響細菌學(xué)診斷 2. 預(yù)防耐藥菌株的擴散 3. 制備菌苗－卡介苗 4. 檢測致癌物 5. 基因工程(jīyīn gōngch233。ng)突變型 失去某種糖發(fā)酵能力,乳糖。 條件致死性突變型 大腸艾希菌ts株,30℃生存,42℃不能生存。 營養(yǎng)缺陷突變型 不再合成某種營養(yǎng)物質(zhì),另外添加。,普通(pǔtōng)培養(yǎng)基,含抗生素培養(yǎng)基,第六十六頁，共七十五頁。nɡ xi224。)為野生 型的性狀，這種第二次突變稱為回復(fù)突變。, 回復(fù)突變與抑制突變 細菌由野生型變?yōu)橥蛔冃褪钦蛲蛔儭?抗生素之前已經(jīng)發(fā)生，而 且突變發(fā)生越早，產(chǎn)生抗性突變株的比例就 越多。 要從菌群中找出個別突變菌，必須將菌群放 在一種利于突變菌而不利于其他菌生長的環(huán) 境中，才能將突變株選擇出來。),標記點,滅菌的絲絨,培養(yǎng)液 培養(yǎng)液 混濁 澄清 （含抗生素液體培基）,影印培養(yǎng)示意圖,第六十三頁，共七十五頁。ngbǎn),含抗生素平板(p237。n)與選擇 影印試驗（replica planting）,第六十二頁，共七十五頁。,第六十一頁，共七十五頁。,彷徨試驗:隨機的,非定向的突變是在接觸(jiēch249。 2. 突變律 自發(fā)突變律：106 ~ 109 誘導(dǎo)突變律：104 ~106,一、基因突變(jī yīn tū bi224。n)與誘導(dǎo)突變(tūbi224。n) 移碼 移碼變異,第五十九頁，共七十五頁。,突 變 mutation,第五十八頁，共七十五頁。)或幾個 堿基的置換、插入或丟失,出現(xiàn)的突變只影響到 一個或幾個基因。,細菌遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變， 是DNA序列的永久性變化, 包括小突變、大突變。n)是指DNA堿基對的置換、 插入或缺失所致的基因結(jié)構(gòu)的變化， 可分點突變和染色體畸變。,Sec.4 基因突變(jī yīn tū bi224。ngh233。,第五十五頁，共七十五頁。ngh233。jūn)：產(chǎn)毒素,溶原性轉(zhuǎn)換,第五十四頁，共七十五頁。ih243。,第五十三頁，共七十五頁。n) （lysogenic conversion）,是以前噬菌體的DNA與細菌(x236。,局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)(z
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