gps認(rèn)證跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況整改報(bào)告shang(參考版)
2024-11-03 22:23本頁面
【正文】 （14）11801 企業(yè)未配備專職或兼職人員負(fù)責(zé)售后投訴管理。（13）10101 企業(yè)未確定專人負(fù)責(zé)冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車。整改措施：質(zhì)量管理部嚴(yán)格按照藥品養(yǎng)護(hù)制度對(duì)養(yǎng)護(hù)員單獨(dú)培訓(xùn)，考核。同時(shí)加強(qiáng)對(duì)該制度的考核。（11）08202 個(gè)別監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符時(shí)，未及時(shí)向供貨單位查詢，藥品直接入庫。(9)05801 部分崗位未配臵專用的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)終端設(shè)備 整改措施：對(duì)各個(gè)崗位重新配臵專用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)終端設(shè)備。(8)04003 企業(yè)對(duì)部分?jǐn)?shù)據(jù)修改未留有記錄。(7)03501企業(yè)各崗位未放臵與其工作內(nèi)容相對(duì)應(yīng)的必要文件。整改措施： 按崗前培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)、特殊管理藥品培訓(xùn)分類建立檔案。整改措施： 加強(qiáng)對(duì)在崗人員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)、法律法規(guī)、管理制度、操作規(guī)程等的定期培訓(xùn)，并嚴(yán)格考核。整改措施：加強(qiáng)對(duì)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量信息的收集，并建立檔案。整改措施： 加強(qiáng)質(zhì)量管理部門人員對(duì)質(zhì)量管體系文件指導(dǎo)、監(jiān)督的考核，采取一定的獎(jiǎng)罰制度。整改措施：在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中設(shè)臵企業(yè)信息更改、采購訂單更改的記錄，查詢個(gè)別與藥品信息不符的藥品監(jiān)管碼信息，并及時(shí)向供貨單位查詢。10月27號(hào)召開了全員會(huì)議，并通報(bào)了檢查和整改的結(jié)果。通過這次檢查，使我們深刻領(lǐng)會(huì)了GSP的精神，進(jìn)一步提高了認(rèn)識(shí)。以上整改內(nèi)容納入年終重點(diǎn)考核事項(xiàng)。三是培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)記錄裝入員工的培訓(xùn)教育檔案，進(jìn)一步完善員工培訓(xùn)教育檔案。四、繼續(xù)教育檔案內(nèi)容不全；整改措施：一是針對(duì)藥房實(shí)際情況對(duì)員工的培訓(xùn)重新制定培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)培訓(xùn)作為重點(diǎn)落實(shí)。針對(duì)檢查組中指出的幾項(xiàng)一般缺陷存在的問題，我藥房進(jìn)行了認(rèn)真的整改和落實(shí)工作，現(xiàn)整改情報(bào)告況如下：一、處方藥與非處方藥混放；整改措施：及時(shí)逐柜檢查，并加強(qiáng)店內(nèi)陳列藥品嚴(yán)格按照《藥品分類管理辦法》將處方藥與非處方藥分開擺放；二、未設(shè)立不合格藥品區(qū)；整改措施：及時(shí)做好分區(qū)管理，設(shè)立不合格藥品區(qū)。在今
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