蛋白質的定量測定(一)——雙縮脲法(參考版)
2024-10-31 06:16本頁面
【正文】 按以下序列書寫：,第二十五頁，共二十五頁。依據所需容量旋轉手輪，使數(shù)輪顯示所需值。對于相同物質和相同波長的單色光那么消光系數(shù)不變。學習分光光度法原理，了解分光光度計的結構。ng)總結,浙江中醫(yī)藥大學。,內容(n232。,第二十三頁，共二十五頁。)到比色的時間應盡可能一致。,【本卷須知】 1．本實驗方法測定范圍1－10mg/ml蛋白質。以mg/ml計。 2．樣品測定 取2支試管，參加待測樣品液各1ml，參加雙縮脲試劑4ml，室溫下〔20—25℃〕放置30min，用分光光度計測定吸光度。zh236。)以下試劑：,第二十一頁，共二十五頁。,第二十頁，共二十五頁。 3．器材 試管、試管架、刻度吸管、微量移液器、旋渦混合器、22PC型、UNICO2000型可見(kěji224。,第十九頁，共二十五頁。)的酪蛋白溶液〔用0.05mol/L氫氧化鈉溶液配制〕。,2．標準和待測蛋白質溶液： 〔1〕 標準蛋白溶液 ：10mg/ml牛血清白蛋白溶液或相同濃度(n243。假設貯存瓶中有黑色或暗紅色沉淀出現(xiàn)，那么需重新配制。)，1.0g KI；用水稀釋到1000mL，貯存于塑料瓶中〔或內壁涂以石蠟的瓶中〕，避光保存。4H2O〕，用500mL水溶解，在攪拌下參加300mL 10％氫氧化鈉溶液(r243。,【實驗材料】 1．試劑 〔1〕雙縮脲試劑：取1.50g硫酸銅〔CuSO4n)的化合物以及分子內有H2NOCNH CONH2等結構化合物，雙縮脲反響也呈陽性。,但必須注意，此反響并非蛋白質所特有，凡分子內有兩個或兩個以上的肽鍵(t224。 ɡ242。,第十五頁，共二十五頁。,【實驗原理】 具有兩個或兩個以上(yǐ
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