【正文】 這種影響是通過性激素起作用。①是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。③物質(zhì)基礎(chǔ)：葉綠體、線粒體等細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)中的DNA。1．細胞質(zhì)遺傳①主要特點：母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比。由此可見，人工選擇大大地加快了物種的進化。小黑麥本來是自然界沒有的物種，科學(xué)家利用遠緣雜交，通過人工選擇在短短的十幾年就創(chuàng)造出這個新物種。闡明有利變異為進化提供原材料，通過人工選擇加快培育新物種的進程這一觀點。(5)試從進化角度，談?wù)勁嘤晒Φ闹匾飳W(xué)意義。(3)F1人工誘變成多倍體的常用方法是。(1)A、B、D、R四個字母代表。(3)畫遺傳圖解(略)，Ⅲl與Ⅲ5婚配，他們孩子患病的概率為1/2。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。[解析] 本題主要考查對系譜圖的分析判斷和簡單概率計算能力，解題關(guān)鍵為運用多種遺傳病的遺傳特點去分析人手。[例] 下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。C和E圖是X染色體隱性遺傳，因為C圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。D圖屬Y染色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系[例] 下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答：(1)可判斷為 X 染色體的顯性遺傳的是圖 ；(2)可判斷為 X 染色體的隱性遺傳的是圖 ；(3)可判斷為 Y 染色體遺傳的是圖 ；(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖。而事實上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式幾乎是無限的。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。遺傳密碼是指在DNA的轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA(基因)上一條有義鏈(攜帶遺傳信息)為模板，按照堿基互補配對原則(AU，GC)形成的信使RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學(xué)上把信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意，20種氨基酸密碼表中每個氨基酸所對應(yīng)三個字母的堿基排序是指定位在信使RNA上的，并不是位于DNA或轉(zhuǎn)運RNA(叫反密碼子)上堿基排列順序。基因位于DNA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列，占據(jù)一定的“座位”(位點)，在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動而移動，減數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分離，非同源染色體自由組合是基因的三個遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細胞學(xué)基礎(chǔ)。簡染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，是DNA的主要載體，而不是全部載體，因其還存在于真核細胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的DNA不位于染色體上，DNA是染色體的主要組成成分。4．物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。第六章 育種方法單倍體選擇育種 雜交育種 誘變育種 多倍體 轉(zhuǎn)基因一、比較四中育種常規(guī)育種 誘變育種 多倍體育種 單倍體育種 處理 P F1 F2 在F2中選育 用射線、激光、化學(xué)藥物處理 用秋水仙素處理萌發(fā)后的種子或幼苗 花藥離體培養(yǎng) 原理 基因重組，組合優(yōu)良性狀 人工誘發(fā)基因 突變 破壞紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍 誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育，再用秋水仙素 優(yōu) 缺點 方法簡單，可預(yù)見強，但周期長 加速育種，改良性狀，但有利個體不多，需大量處理 器官大，營養(yǎng)物質(zhì) 含量高，但發(fā)育延遲，結(jié)實率低 縮短育種年限，但方法復(fù)雜，成活率較低 例子 水稻的育種 高產(chǎn)量青霉素菌株 無籽西瓜 抗病植株的育成二、基因工程 提取目的基因 剪刀：限制性內(nèi)切酶目的基因與運載體結(jié)合 ：質(zhì)粒、噬菌體、病毒將目的基因?qū)胧荏w細胞 ：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和細胞等目的基因的檢測與表達 ：受體細胞表現(xiàn)出特定的性狀第七章 進化論拉馬克 ： 用進廢退、獲得性遺傳達爾文 ： 適者生存，不適者淘汰（自然選擇學(xué)說）基本單位：種群 實質(zhì)：基因頻率的改變 原材料：突變與重組現(xiàn)代進化理論 形成物種 決定方向：自然選擇 必要條件：隔離生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)協(xié)同論（殘酷競爭VS協(xié)同進化）中性學(xué)說（偶然VS必然）補充 間斷平衡（漸進VS突進）災(zāi)變論（漸滅VS突滅）一、生物進化研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如 ① 生物界的產(chǎn)生與發(fā)展：生命、物種、人類起源 ② 進化機制與理論：遺傳、變異、方向、速率 ③ 進化與環(huán)境的關(guān)系 ④ 進化論的歷史：流派與論點二、現(xiàn)代進化理論的由來1．神創(chuàng)論 + 物種不變論（上帝造物說）2． 法國 拉馬克 1809年《動物哲學(xué)》①生物由古老生物進化而來的 ②由低等到高等逐漸進化的 ③生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進廢退與獲得性遺傳?！骰蛟\斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息，達到檢測疾病的目的。如：人的為22常+X或22常+Y△染色體組型（核型），是指某一種生物體細胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：4XX或XY3．一倍體 雌性配子 二倍體單倍體 直接發(fā)育 合子 生物體多單倍體 雄性配子 多倍體（秋水仙素）四、人類遺傳病 1． 常染色體 性染色體隱性基因 鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞 紅綠色盲單基因遺傳病 顯性基因 多指、并指、軟骨發(fā)育不全 抗VD佝僂病多基因遺傳病 ： 原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病染色體異常 ：21三體綜合癥 2． 危害 婚前檢測與預(yù)防 遺傳咨詢監(jiān)測與預(yù)防 產(chǎn)前診斷 ：羊水、B超、孕婦血細胞檢查、基因診斷3．人類基因組計劃（HGP）：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息①提出：1986年美國的生物學(xué)家杜爾貝利②主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖③1990年10月啟動④1999年7月中國參與，解讀3號染色體短臂上3000萬個堿基，占1%。：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復(fù)制時3．外因：物理、化學(xué)、生物因素 內(nèi)因：可變性4．特點：①普遍性 ②隨機，無方向性 ③頻率低 ④有害性5．意義：①產(chǎn)生新基因 ②變異的根本來源 ③進化的原始材料6．實例：鐮刀型細胞貧血二、基因重組1．在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。（2）基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等。②廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號，以染色體上DNA的脫氧核苷酸順序為代表。其中AUG，這是起始密碼；UAG、UAA、AGA為終止密碼。（2）實質(zhì)：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。（2）① 信使（mRN A），將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上，是鏈狀的； RNA ② 轉(zhuǎn)運RNA（tRNA），三葉草結(jié)構(gòu)，識別遺傳密碼和運載特定的氨基酸；（單鏈）③ 核糖體RNA（rRNA），是核糖體中的RNA。真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、不連續(xù)的。四、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在DNA上，是由堿基序列將其分隔開；它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。2．特點：① 邊解旋邊復(fù)制 ②半保留復(fù)制3．基本條件：① 模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈；② 原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸；③ 能量：是通過水解ATP提供；④ 酶：酶是指一個酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。3．整個DNA分子中，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。二、DNA的分子結(jié)構(gòu)1．核酸 核苷酸 核苷 含氮堿基：A、T、G、C、U磷酸 戊糖：核糖、脫氧核糖2．1950年鮑林 1951年威爾金斯 + 富蘭克林 1952年查哥夫3．DNA的結(jié)構(gòu)①（右手）雙螺旋 ② 骨架③ 配對：A = T/U G = C4．特點①穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變 ②多樣性：堿基對的排列順序各異③特異性：每個DNA都有自己特點的堿基對排列順序5．計算1．在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2．噬菌體侵染細菌實驗 1952年赫爾希、蔡明 電鏡觀察和同位素示蹤 32P標(biāo)記DNA35S標(biāo)記蛋白質(zhì) DNA具有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)。三、伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 實例 常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 多/并指、軟骨發(fā)育不全 伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性 抗VD佝僂病 伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷 致病基因檢索表A1 圖中有隔代遺傳現(xiàn)象.................................隱性基因B1 與性別無關(guān)(男女發(fā)病幾率相等)............常染色體B2 與性別有關(guān)C1男性都為患者.................................Y染色體C2男多于女.......................................X染色體A2 圖中無隔代遺傳現(xiàn)象(代代發(fā)生)..................顯性基因D1與性別無關(guān).......................................常染色體D2與性別有關(guān)E1男性均為患者.................................Y染色體 E2女多于男(約為男患者2倍)...............X染色體 第三章 基因的本質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 證據(jù)噬菌體侵染細菌實驗 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段； 基因的 是控制生物性狀的最基本單位；雙螺旋 DNA的結(jié)構(gòu) 本質(zhì) 其中四種脫氧核苷酸的排列順 序代表的遺傳信息。4．現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。2．過程染色體 同源染色體聯(lián)會成 著絲點分裂精原 復(fù)制 初級四分體（交叉互換）次級 單體分開 精 變形 精 細胞 精母 分離（自由組合）精母 細胞 子染色體 2N 2N N 2N N N DNA 2C 4C 4C 2C 2C C C3．同源染色體A a Bb ① 形狀（著絲點位置）和大?。ㄩL度）相同，分別來自父方與母方的②一對同源染色體是一個四分體，含有兩條染色體，四條染色單體③區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體 ④交叉互換4．判斷分裂圖象奇數(shù) 減Ⅱ或生殖細胞 散亂 中央 分極 染色體 不 有絲有 配對 前 中 后偶數(shù) 同源染色體 有 減Ⅰ 期 期 期無 減Ⅱ二、薩頓假說1．內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細胞分裂兩次。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。三、雜交實驗（二）1． 黃圓 YYRR X 綠皺yyrr 黃圓YyRr 黃圓Y_R_ ：黃皺Y_rr ：綠圓yyR_ ：綠皺yyrr 親組合 9 ： 3 ： 3 ： 1 重