質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核培訓(xùn)考核測試題(參考版)
2024-10-27 01:27本頁面
【正文】 對基層各組、隊(duì)、所的考核，每月由牽頭，按照縣局考核文件的要求，采取等方式進(jìn)行綜合考核?？h局職業(yè)健康安全目標(biāo)交通責(zé)任事故控制部門包括：1；2；3；第五篇：質(zhì)量管理體系培訓(xùn)測試題質(zhì)量管理體系培訓(xùn)測試題部門姓名得分一、填空題：安陽縣局專賣工作手冊包括安陽縣局負(fù)責(zé)的及等工作所開展的活動(dòng)。以上各個(gè)步驟均應(yīng)在內(nèi)審程序中明確規(guī)定。如果是例行審核，則在所有的部門及條款審核完成后（一般是一年后），質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)根據(jù)各部門的審核報(bào)告，匯總編寫出一份全面的審核報(bào)告，并分析評價(jià)整個(gè)體系的有效性；還要與上次內(nèi)審結(jié)果相比較，評價(jià)其進(jìn)步情況；同時(shí)對全年各部門實(shí)施糾正措施加以匯總分析。質(zhì)量管理部門應(yīng)會(huì)同審核組對糾正措施計(jì)劃的進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。此報(bào)告經(jīng)管理者代表審定后正式下達(dá)給受審部門。在末次會(huì)議上，審核組應(yīng)報(bào)告審核結(jié)果，宣讀不合格報(bào)告，并請受審部門負(fù)責(zé)人填寫糾正措施計(jì)劃編寫審核報(bào)告。如發(fā)現(xiàn)不合格，要按規(guī)定填寫不合格報(bào)告，并請受審部門領(lǐng)導(dǎo)對事實(shí)表示認(rèn)可（簽字）。如果是例行審核，而且只對一個(gè)部門進(jìn)行審核，這種首次會(huì)議可以適當(dāng)簡化。現(xiàn)場審核。同時(shí)全組應(yīng)集中有關(guān)文件（如標(biāo)準(zhǔn)、手冊、有關(guān)程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等）加以審閱。審核組長應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)全組編制好具體的審核計(jì)劃日程表并把審核任務(wù)分配到每個(gè)審核組成員。審核準(zhǔn)備。每次審核還要明確采用的依據(jù)。內(nèi)審組長：XXX 二零一七年三月三日第四篇：內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核步驟內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核大致可分下列幾個(gè)步驟進(jìn)行：確定任務(wù)。八、對質(zhì)量管理體系的總體評價(jià)通過此次內(nèi)審，證實(shí)了我們的文件化體系是符合標(biāo)準(zhǔn)要求的，是可以同我公司現(xiàn)有的管理體系有機(jī)地融合，是切合實(shí)際的。希望各部門加強(qiáng)自己部門所有人員的學(xué)習(xí)，做到有效的上傳下達(dá)，確保員工能夠按照要求工作。不符合GB/“基礎(chǔ)設(shè)施”。3月3日下午全部審核過程結(jié)束（詳見內(nèi)審檢查表）。3月1日上午按計(jì)劃召開首次會(huì)議，公司領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門負(fù)責(zé)人參加，審核組長XXX同志按程序宣布本次內(nèi)審的目的和依據(jù)，宣讀了內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃和時(shí)間安排（詳見簽到表和記錄）。六、審核過程本次審核實(shí)施計(jì)劃于2017年2月24日編制，經(jīng)總經(jīng)理批轉(zhuǎn)，并下發(fā)各相關(guān)部門和人員。本次審核涉及公司管理層（包括管理者代表）人事部、技術(shù)部、生產(chǎn)部（含車間/倉庫）、業(yè)務(wù)部、品質(zhì)部、采購部、設(shè)備管理部。三、審核依據(jù)：GB/T190012016idt ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量手冊程序文件適用的法律法規(guī)本企業(yè)的管理性文件顧客要求四、本次審核的體系過程和覆蓋范圍本次審核的體系范圍包括GB/T190012016標(biāo)準(zhǔn)全部過程。從這次內(nèi)審的結(jié)果可以看出，公司質(zhì)量管理工作取得了明顯的效果，全體員工對醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系重要性充分的認(rèn)識(shí)，并積極參與，做好本崗位的日常工作，使公司的質(zhì)量管理體系符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。八、改進(jìn)措施的提出及建議通過本次內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核，針對存在問題，由審核組填寫《不合格項(xiàng)目整改報(bào)告》，責(zé)成有關(guān)部門，分步驟、分階段、責(zé)任到人，系統(tǒng)地、全面地整改。（1）產(chǎn)品質(zhì)量檔案建檔沒有產(chǎn)品信息資料。也未反映所經(jīng)營產(chǎn)品不良反應(yīng)的存在，可
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