【正文】 。1當(dāng)有關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等，實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)進(jìn)行修改后應(yīng)組織開(kāi)展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。對(duì)新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識(shí)、生物安全手冊(cè)等的培訓(xùn)，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。建立并保存生物安全工作人員的培訓(xùn)、考核檔案。培訓(xùn)后應(yīng)對(duì)參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實(shí)操等。針對(duì)不同的工作崗位，在全員培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，組織開(kāi)展專項(xiàng)生物安全培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容：生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、辦法、標(biāo)準(zhǔn)、本實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報(bào)和處置程序、生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個(gè)人防護(hù)用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、實(shí)驗(yàn)室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。第五篇：生物安全管理人員及實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)制度生物安全管理人員及實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)制度為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識(shí)，保證相關(guān)工作人員掌握開(kāi)展工作必需的生物安全知識(shí)和技術(shù)，避免實(shí)驗(yàn)室感染，防止實(shí)驗(yàn)室事故，特制訂本制度。，科所/實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)需要對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行有針對(duì)性的培訓(xùn)，培訓(xùn)記錄作為培訓(xùn)檔案由生物安全管理部門保存。培訓(xùn)及考核記錄作為培訓(xùn)檔案由生物安全管理部門保存。實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生由接受科室按照實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)的內(nèi)容進(jìn)行培訓(xùn)，人數(shù)較多時(shí)也可由生物安全管理部門統(tǒng)一組織培訓(xùn)。(包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)、工作等人員）。新上崗的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)輔助人員、專職消毒人員、廢棄物管理人員、洗刷人員、清潔人員等必須參加生物安全知識(shí)和技術(shù)、個(gè)體防護(hù)和實(shí)驗(yàn)室意外事件的緊急處置原則和程序，生物安全事故的緊急處理原則和上報(bào)程序，責(zé)任范圍內(nèi)生物安全基本情況等培訓(xùn)，參加生物安全知識(shí)、技能考核。新指定的質(zhì)量管理人員，安全保衛(wèi)人員和健康監(jiān)護(hù)人員必須參加生物安全知識(shí)、政策法規(guī)、操作規(guī)范，操作技術(shù)和責(zé)任范圍內(nèi)生物安全基本情況等培訓(xùn)，參加生物安全知識(shí)、技能考核培訓(xùn)及考核記錄作為培訓(xùn)檔案由生物安全管理部門保存。新調(diào)入的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須參加相關(guān)生物安全知識(shí)及政策法規(guī)、管理規(guī)范、與所從亊工 作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、儀器設(shè)備操作規(guī)程、生物安全基本情況、生物安全風(fēng)險(xiǎn)，個(gè)人防護(hù)和實(shí) 驗(yàn)室意外亊件的緊急處置原則和程序，實(shí)驗(yàn)室常規(guī)消毒程序和方法,處理生物安全亊故的知識(shí) 和技術(shù),生物安全亊故的緊急處理原則和上報(bào)程序等培訓(xùn)，參加生物安全知識(shí)、技能考核，考核合格后持證上崗,培訓(xùn)及考核記錄作為培訓(xùn)檔案由生物安全管理部門保存。、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。如國(guó)務(wù)院《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489—2008)、《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用 準(zhǔn)則》(WS233—2002)、生物安全手冊(cè)、實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)裝備的使用、搡作規(guī)程、質(zhì)量手冊(cè)程序文件 相關(guān)內(nèi)容等。4培訓(xùn)內(nèi)容和要求 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)需要制訂生物安全相關(guān)培訓(xùn)計(jì)劃報(bào)生物安全委員會(huì)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。，并承擔(dān)培訓(xùn)組織工作。、進(jìn)修、科研合作，與實(shí)驗(yàn)設(shè)備維護(hù)工作有關(guān)的人員。2范圍，包括實(shí)驗(yàn)室管理層人員。當(dāng)有關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等，實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)進(jìn)行修改后應(yīng)組織開(kāi)展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)。對(duì)新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識(shí)、生物安全手冊(cè)等的培訓(xùn)，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。培訓(xùn)后應(yīng)對(duì)參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實(shí)操等。培訓(xùn)內(nèi)容：生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、辦法、標(biāo)準(zhǔn)、本實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報(bào)和處置程序、生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個(gè)人防護(hù)用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、實(shí)驗(yàn)室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。、考核相關(guān)的記錄。（包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)等工作人員）的由所在科室，根據(jù)所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行必要的生物安全培訓(xùn)，所有工作均在帶教教師指導(dǎo)下進(jìn)行，學(xué)習(xí)期間不得從事危險(xiǎn)性較高的工作。，為制定培訓(xùn)、考核計(jì)劃提供依據(jù)?？己诵问娇刹扇《鄻踊?，如筆試、口試、實(shí)操等。（包括實(shí)驗(yàn)室管理人員、技術(shù)人員、樣本運(yùn)送人員、保潔員等）的生物安全培訓(xùn)、考核。4制度要求、考核計(jì)劃,報(bào)生物安全委員會(huì)批準(zhǔn)后實(shí)施。2 范圍適用于檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室人員生物安全培訓(xùn)、考核。ps:本人從事宮頸液基細(xì)胞學(xué)及細(xì)胞病理學(xué)診斷多年，一直對(duì)其病例只要有組織病理學(xué)檢查全部進(jìn)行對(duì)照，以上為自己在工作中的一點(diǎn)膚淺認(rèn)識(shí)，供大家參考，并請(qǐng)批評(píng)指正。為避免不必要的麻煩，scc少報(bào)，除非自己確有把握。我有多次這樣的誤診教訓(xùn)。對(duì)于50歲以上，特別是絕經(jīng)后婦女，如果看對(duì)涂片表層細(xì)胞很少，多為底層或副底層細(xì)胞，特別是見(jiàn)較多細(xì)胞碎片，要特別小心，不要輕易報(bào)hsil，因?yàn)檫@種病例lsil、hsil都很少，要么是癌，要么沒(méi)問(wèn)題。關(guān)于ascus，相對(duì)多發(fā)，可報(bào)nilm或ascus的報(bào)ascus，可報(bào)ascus或lsil的報(bào)ascus，我的細(xì)胞學(xué)與組織病理學(xué)診斷對(duì)照實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，報(bào)ascus者，50%炎癥或增生，50%為CIN1，少數(shù)為CIN2，極少數(shù)CIN3。雖然現(xiàn)階段醫(yī)患關(guān)系緊張，但我們不必反應(yīng)過(guò)度，這樣既降低了我們判讀的準(zhǔn)確性，更重要的是對(duì)患者不利。asch使用偏多，從各位同道的判讀意見(jiàn)與其最后活檢或手術(shù)結(jié)果看，大多數(shù)開(kāi)始判讀為asch的病例，活檢或手術(shù)后的診斷都是CIN2或CIN3，雖然沒(méi)有原則性錯(cuò)誤，但顯得準(zhǔn)確性稍差，從上述信息及我自己的經(jīng)驗(yàn)看，明顯lsil以上的，當(dāng)懷疑到底是lsil還是hsil時(shí)，報(bào)hsil，活檢證明，這樣的病例，活檢常常CIN2。六、每一階段工作結(jié)束后，清潔消毒工作區(qū)。四、廢棄的標(biāo)本或培養(yǎng)物經(jīng)高壓滅菌后放入雙層黃色垃圾袋內(nèi)，扎緊后由專職垃圾收集人員收集后集中處置。三、接受標(biāo)本的工作人員應(yīng)了解標(biāo)本對(duì)身體健康的潛在危害，做好標(biāo)準(zhǔn)隔離。生物實(shí)驗(yàn)室感染性材料管理制度為有效防止生物實(shí)驗(yàn)室感染性材料在收集、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中發(fā)生泄露或擴(kuò)散，引起相關(guān)人員的感染或環(huán)境的污染，特制訂管理制度如下：一、收集標(biāo)本的容器最好為塑料制品，質(zhì)地堅(jiān)固，正確地用蓋子或塞子蓋好后無(wú)泄露，在容器外部不應(yīng)有殘留物。三、沾有溶劑或石蠟的物品，應(yīng)集中處理，不得任意亂放或與火源接觸。病理科安全制度一、制作切片過(guò)程中的所有烘干工序都應(yīng)在真空烘箱中進(jìn)行，不宜使用電熱烘箱，以免引起爆炸危險(xiǎn)。患者查詢病理學(xué)資料的期限：門診患者為送檢后15年，住院患者為送檢后30年。其中蠟塊一經(jīng)報(bào)告發(fā)出后即可按照蠟塊的編號(hào)順序存入蠟塊專柜。組織學(xué)檢查的原始切片和查見(jiàn)腫瘤細(xì)胞或可疑腫瘤細(xì)胞的涂片必須妥善保存；未見(jiàn)惡性腫瘤細(xì)胞的涂片，于診斷報(bào)告書發(fā)出后保存2周。病理科常規(guī)活檢、手術(shù)中快速活檢、細(xì)胞病理學(xué)檢查以及尸檢的文字資料(含電電子信息資料)、非文字資料(蠟塊、切片等)以及其他相關(guān)資料均為有價(jià)值的醫(yī)學(xué)資料，應(yīng)妥善保存。167。包埋機(jī)：預(yù)先設(shè)定好程序（開(kāi)、關(guān)機(jī)時(shí)間及蠟虹、操作臺(tái)的溫度），用前應(yīng)檢查蠟虹里的蠟是否完全融化及量是否足夠，噴頭是否通暢，用完后應(yīng)檢查蠟虹里的蠟是否足夠下次用，如不足應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充，同時(shí)清掃操作臺(tái)上多余的石蠟，保持機(jī)器的清潔，每季度請(qǐng)?jiān)O(shè)備科維修人員來(lái)維修、保養(yǎng)一次。自動(dòng)脫水機(jī)（全封閉式）：用前設(shè)定好程序，檢查液體瓶有無(wú)插緊，浸蠟用的石蠟是否足夠，各種液體的量是否充分，如有不足及時(shí)地補(bǔ)充，并且查找原因，及時(shí)反應(yīng)給設(shè)備科或供應(yīng)商，每次用完后必須擦拭干凈；根據(jù)工作實(shí)際標(biāo)本的量，脫水液和石蠟由技術(shù)員靈活掌握不定期地更換，每季度請(qǐng)?jiān)O(shè)備科維修人員來(lái)維修、保養(yǎng)一次。