不良事件報告處理流程[5篇范例](參考版)
2024-10-14 02:41本頁面
【正文】 以上處理結(jié)果（《醫(yī)療（安全）不良事件報告表》）每月匯總分析評價后上報至二甲辦備案，二甲辦每季度匯總、分析、提交醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會每半年評估總結(jié)，提出改進意見，防范措施反饋到各職能科室，各職能科室將結(jié)果反饋到科室。職能科室接到報告后立即調(diào)查分析事件發(fā)生的原因、影響因素及管理等各個環(huán)節(jié)，制定對策及整改措施，督促相關(guān)科室限期整改，及時消除不良事件造成的影響，盡量將醫(yī)療糾紛消滅在萌芽狀態(tài)。二甲辦負責人每天9:0010:00登陸信息平臺查看各職能部門認領(lǐng)處理情況，如未認領(lǐng)電話督促相應(yīng)職能部門進行處理。第五篇：醫(yī)療(安全)不良事件報告說明、處理流程醫(yī)療（安全）不良事件報告說明、處理流程當發(fā)生不良事件后，當事人或科室通過信息平臺填寫《醫(yī)療（安全）不良事件報告表》（具體見附件），記錄事件發(fā)生的具體時間、地點、過程、采取的措施等內(nèi)容，一般不良事件要求24～48h內(nèi)報告，每季度總結(jié)、評價、分析資料存檔。研究人員還應(yīng)在CRF中詳細記錄揭盲的理由、日期并簽字。臨床研究醫(yī)生在報告的同時作好不良事件的記錄，記錄至少包括：不良事件的描述，發(fā)生時間，終止時間，程度及發(fā)作頻度，是否需要治療，如需要，記錄給予的治療。在原始資料中應(yīng)記錄何時、以何種方式（如電話、傳真或書面）、向誰報告了嚴重不良事件。試驗開始前，研究小組成員必須熟悉該防范和處理醫(yī)療中受試者及突發(fā)事件預(yù)案的內(nèi)容。在設(shè)計方案中對不良事件應(yīng)作出明確的定義，并說明不良事件嚴重程度的判斷標準，判斷不良事件與試驗藥物關(guān)系的分類標準（如肯定有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)、無關(guān)和無法判定）。⑤指導(dǎo)功能段煉，做好出院健康教育。②保護切口，做好無菌和無瘤技術(shù)，保暖。測生命體征，做好身份識別，術(shù)前用藥，入手術(shù)室。圍手術(shù)期護理處理流程；，練習深呼吸，有效咳嗽，備皮，備血，術(shù)前訪視， 8時開始禁食，晚12時開始禁飲，保證睡眠。①開放靜脈通路，心肺復(fù)蘇，吸氧，吸痰②通知醫(yī)生，誤吸
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