醫(yī)院醫(yī)療質量安全事件報告制度(參考版)
2024-10-13 12:16本頁面
【正文】 對一年內(nèi)發(fā)生兩起（含兩起）以上醫(yī)療糾紛的責任人或責任科室，由分管院長、醫(yī)務科、質控科對責任人或責任科室進行告誡談話并召開科室安全會議。，醫(yī)院將視情節(jié)按以下原則處理有關責任人員:發(fā)生一般醫(yī)療質量安全事件，由醫(yī)務科、質控科責令其改正、書面檢討、告誡談話、通報批評；發(fā)生重大醫(yī)療質量安全事件，醫(yī)院視情節(jié)采取責令其改正、書面檢討、告誡談話、通報批評、暫停處方權、手術權、診斷報告權、延期晉升職稱、降級使用、調離工作崗位；發(fā)生特大醫(yī)療質量安全事件，由醫(yī)院給予暫停處方權、手術權、診斷報告權、延期晉升職稱、降級使用、調離工作崗位。醫(yī)務科每季度組織一次學術委員會，深入剖析每例醫(yī)療質量安全事件，查找事件的性質、原因，提出針對性的改進措施，同時對責任人、責任科室投票劃分責任（完全責任、一定責任、無責任）。一般醫(yī)療質量安全事件應在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)上報；重大醫(yī)療質量安全事件應在發(fā)現(xiàn)之時起12小時內(nèi)上報；特大醫(yī)療質量安全事件應在發(fā)現(xiàn)之時起2小時內(nèi)上報。責任人及科室主任必須全程參與事件的處理過程。重點是醫(yī)療及護理差錯、輸血反應及輸血感染疾病、藥物不良反應、醫(yī)療器械所致不良事件等。重大醫(yī)療質量安全事件：○1造成2人以下死亡或中度以上殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙；○2造成3人以上中度以下殘疾、器官組織損傷或其他人身損害后果。包括但不限于醫(yī)療事故，不包括合理使用的藥品不良反應及預防接種異常反應事件。第五篇：醫(yī)療質量安全事件報告制度及責任追究辦法萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院醫(yī)療質量安全事件報告制度及責任追究辦法為建立更加科學的醫(yī)療糾紛預防體系，加強醫(yī)療質量安全事件的責任追究管理，推動持續(xù)醫(yī)療質量改進，切實保障醫(yī)療安全，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療質量安全事件報告暫行規(guī)定》、《江西省醫(yī)療質量安全事件責任追究辦法》等規(guī)章制度要求，結合我院實際制定本制度。(四)本制度所稱醫(yī)療質量安全事件不包括藥品不良反應及預防接種異常反應事件。特大醫(yī)療質量安全事件:造成3人以上死亡或重度殘疾。重大醫(yī)療質量安全事件:(1)造成2人以下死亡或中度以上殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙。四、附則(一)醫(yī)療質量安全事件是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中,由于診療過錯、醫(yī)藥產(chǎn)品缺陷等原因,造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件。三、監(jiān)督管理(一)醫(yī)務人員瞞報、漏報、謊報、緩報醫(yī)療質量安全事件信息或對醫(yī)療質量安全事件 處置不力,并造成嚴重后果的,經(jīng)醫(yī)院質量管理委員會討論后予以相應處罰。二、事件調查處理(一)發(fā)生醫(yī)療質量安全事件或者疑似醫(yī)療質量安全事件時,醫(yī)務科應積極配合科主任組織力量維護正常工作秩序,封存有關病歷資料及相關物品,并向病人及其家屬做好耐心細致的解釋說明工作,避免、減少醫(yī)療質量安全事件可能引起的不良后果?；颊咄对V醫(yī)療損害或其他提示存在醫(yī)療質量安全事件的情況?；颊呱暾堘t(yī)療事故技術鑒定或者其他法定鑒定的。(三)醫(yī)療質量安全事件實行逢疑必報的原則,通過以下途徑獲知可能為醫(yī)療質量安全事件時,應當按照本制度報告:日常管理中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療質量安全事件的。重大醫(yī)療質量安全事件:醫(yī)療機構應當自事件發(fā)現(xiàn)之時起12小時內(nèi),上報有關信息。(二)辦公室
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