毒、麻、精神藥品管理制度_(參考版)
2024-09-30 23:11本頁面
【正文】 普通處方保存一年。 十六、麻醉藥品的處方應(yīng)單獨裝訂成冊，保管三年備查。十 四、藥劑科應(yīng)定期到各醫(yī)療科室檢查麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品與精神藥品的使用和保管情況，并將檢查結(jié)果報告院長。十 三、對少數(shù)破損、短少等麻醉藥品的處理，可按季匯總列 表，說明理由，經(jīng)科主任批準，報主管院長備案。在交接班時，應(yīng)嚴格履行交接手續(xù)。 十一、哮喘、神經(jīng)官能癥、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者，需連續(xù)使用或超量使用醫(yī)療性毒性藥品、精神藥品時，要由醫(yī)師在處方上簽署意見，可做特殊處理。只限一次用量。 九、醫(yī)師所書寫的麻醉藥品注射劑，一律限在本院使用。 八、麻醉藥品、醫(yī)療性毒性藥品與精神藥品處方，一次劑量一般不超過常用量，麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品一次處方總量不得超過一日極量，毒性中藥不得超過二日極量。調(diào)配人員接方后須嚴格認真審查，配方后須經(jīng)另一人核對夜班例外方準發(fā)出。每日對用量與存量核對一次，統(tǒng)計人員應(yīng)定期查核。 五、藥劑科對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品，應(yīng)定期清查。 三、藥劑科必須嚴格監(jiān)督各醫(yī)療科室合理使用麻醉藥品，如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā)，并應(yīng)直接向院長和醫(yī)務(wù)科報告，以便及時檢查、處理。毒性藥品與精神藥品的品種，系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關(guān)規(guī)定的品種，均應(yīng)列入。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構(gòu)，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質(zhì)，停止供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品。 各醫(yī)療機構(gòu)所報培訓(xùn)人員須提供07年以來培訓(xùn)證書。 采購員身份證復(fù)印件及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件，2張一寸免冠照片。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下： 二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提交以下資料： 2011年《印鑒卡》（領(lǐng)取時間另行通知）及審核表 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復(fù)印件） 醫(yī)療機構(gòu)組織代碼（復(fù)印件） 2008年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回） 執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復(fù)印件）及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），門診部必須提交3人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)名單（必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報情況?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。以上模板供參考。 、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護人員的培訓(xùn)與教育工作。 醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組長：孟成男 副組長：顧柏林、韓忠強 成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強藥劑科工作職責(zé)（藥房上墻） 、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。應(yīng)當(dāng)立即向所在地公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。 、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負責(zé)。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。 、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。 、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。 、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。 （五）麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻） 、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。
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