公司各種崗位責(zé)任制度(參考版)
2024-09-20 04:22本頁面
【正文】 第 11 頁 共 11 頁 每次拜訪客戶，都應(yīng)寫出書面報告并存檔。 在與市場業(yè)務(wù)員電話溝通時，詢問公司產(chǎn)品質(zhì)量情況，并及時將情況反饋給質(zhì)量部。 應(yīng)按規(guī)定保存不合格的樣品以及所采取的任何措施的記錄。 返工的產(chǎn)品應(yīng)重新檢驗(yàn)并記錄。 不合格成品在交付客戶使用后才發(fā)現(xiàn)，總經(jīng)理應(yīng)組織召開專題會，采取與不合格的影響程度或潛在的影響程度相適應(yīng)的措施，必要時實(shí)施不合格品的通知或召回，使危害降到最 低。 如果成品檢驗(yàn)不合格，品控員做好不合格標(biāo)識，隔離。發(fā)現(xiàn)個別不合格品品控員有權(quán)在現(xiàn)場直接處 理。 工序檢驗(yàn)。 成品檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重不合格品由品 控員評價、質(zhì)量部經(jīng)理或總經(jīng)理下處置結(jié)論 成品交付使用后才發(fā)現(xiàn)的不合格，總經(jīng)理負(fù)責(zé)組織召開專題會解決。 工序檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的批量不合格品由品控員評價、技術(shù)經(jīng)理下處置結(jié)論。 三、職責(zé)： 原輔材料不合格品由品控員下處置結(jié)論。 二、適用范圍。 八質(zhì)量事故管理 部 一、目的。 存檔管理。 檢驗(yàn)報告由專門人員根據(jù)原始記錄，填寫化驗(yàn)報告單，經(jīng)化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核簽字。 質(zhì)管部應(yīng)不定期抽查原始記錄的記載是否符合規(guī)定，發(fā)現(xiàn)不符合者及時糾正。對所有需存檔的表格或文件，放入指定的柜中保存，到規(guī)定的時間需銷毀的，應(yīng)填寫相應(yīng)的表格后經(jīng)質(zhì)量部銷毀。 第 8 頁 共 11 頁 檢測完畢后按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有效位數(shù)和誤差理論計算結(jié)果，并親自簽名，經(jīng)化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核簽字。 原始記錄由化驗(yàn)員認(rèn)真填寫，字跡工整，不許涂改。 檢測過程中發(fā)現(xiàn)故障或出現(xiàn)外界干擾應(yīng)立即中斷測試，等排除故障或干擾后，重新檢測。 檢驗(yàn)要有完整的原始記錄，原始記錄要清潔、整齊，不得涂改，測試數(shù)據(jù)的精度及誤差均按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 化驗(yàn)室所有化學(xué)試劑均要按性質(zhì)進(jìn)行分別保管。 將不需化驗(yàn)的樣品放入留樣室進(jìn)行保管，定期清理。 根據(jù)公司制定的年度、季度、月度生產(chǎn)計劃，制定相應(yīng)的年度、季度、月度采購計劃，并組織實(shí)施； 調(diào)查國內(nèi)外各地原料、物料供應(yīng)市場的變動情況，隨時上報新動向； 保持與原料、物料市場的密切聯(lián)系，選擇最佳采購對象及方式
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