4某市食品藥品責(zé)任清單材料三篇(參考版)
2024-08-27 15:04本頁面
【正文】 。依法開展藥品 質(zhì)量查詢、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告 第 11 頁 共 11 頁 等 。依法進(jìn)行藥品拆零經(jīng)營。 gsp 開展藥品采購、驗(yàn)收、保管、陳列、盤點(diǎn)、養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等并做好記錄。依法確保藥品經(jīng)營可追溯，依法做到經(jīng)營藥品票、賬、貨、款一致 。依法進(jìn)行首營審核，從具備法定資 質(zhì)的企業(yè)采購藥品。 gsp 規(guī)定的質(zhì)量體系文件，包括制度、職責(zé)、規(guī)程及各種檔案、記錄、表格 。 ，熟悉了解藥品經(jīng)營管理法律法規(guī)。 xx 市藥品零售經(jīng)營企業(yè)主體責(zé)任清單 許可，不擅自變更許可項(xiàng)目，確保經(jīng)營 第 10 頁 共 11 頁 場所條件和質(zhì)量管理持續(xù)合規(guī)。認(rèn)真落實(shí)《醫(yī)療器械召回管理辦法》。 上崗證 。 ，確保質(zhì)量可追溯，包括采購記錄、供貨者的隨貨同行單、收貨記錄、驗(yàn)收記錄、養(yǎng)護(hù)記錄（在庫查驗(yàn)記錄）、出庫復(fù)核記錄、銷售記錄、退貨記錄、不合格品處理記錄、產(chǎn)品召回記錄。醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械分開陳列，并醒目標(biāo)示 。醫(yī)療器械必須按分類以及貯存要求分區(qū)陳列，并醒目標(biāo)志 。經(jīng)營冷藏產(chǎn)品的，配備具有溫度監(jiān)測、顯示的冷柜 。產(chǎn)品分區(qū)分類存放，分區(qū)必須明顯（收貨待驗(yàn)區(qū)黃色、退貨區(qū)黃色、合格區(qū)綠色、不合格區(qū)紅色）。有溫濕度記錄 。企業(yè)經(jīng)營場所和庫房須相對(duì)獨(dú)立。 、庫房的產(chǎn)權(quán)證明 /使用權(quán)證明或租賃合同 /協(xié)議等符合相關(guān)要求 。醫(yī)療器械產(chǎn)品需在注冊證有效期范圍內(nèi)生產(chǎn) 。供貨商須取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。 材料三醫(yī)療器械經(jīng)營 。對(duì)退出市場的不安全食品采取補(bǔ)救、無害化處理、銷毀等處置措施。不得隱匿、偽造、毀滅有關(guān)證據(jù)。 、柜臺(tái)出租者、展銷會(huì)的舉辦者、網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)審查入場（入網(wǎng)）食品經(jīng)營者的主體資格、明確其管理責(zé)任、定期檢查經(jīng)營環(huán)境、發(fā)現(xiàn)違法行為及時(shí)制止并報(bào)告。 ，應(yīng)當(dāng)在散裝食品的容器、外包裝上標(biāo)明食品的名稱、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期以及生產(chǎn)經(jīng)營者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。 、綠色、有機(jī)認(rèn)證等食用農(nóng)產(chǎn)品以及省級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的其他需要包裝銷售的食用農(nóng)產(chǎn)品（鮮活畜、禽、水產(chǎn)品除外），應(yīng)當(dāng)按要
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