【正文】 。 ，防止病毒感染，防止泄密。 ，各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查水、電安全，關(guān)好門窗。 ，要防止中毒或失火事件的發(fā)生。 、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應(yīng)在 第 22 頁 共 22 頁 適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。 、易爆藥品的貯存，應(yīng)有專用的危險(xiǎn)品庫，并符合危險(xiǎn)品的管理要求。下 班前一定要檢查水、電開關(guān)，關(guān)好門窗，注意防盜。使用電爐時(shí)一定要有人看守。 ，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗(yàn)室為單位，由專人保管，并建立儀器卡片。 。 、毒種按《中華人民共和國傳染病防治法》進(jìn)行管理。 ，每天對(duì)空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。 、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾 第 21 頁 共 22 頁 處理。 ，靜脈采血必 須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對(duì)病人操作前洗手或進(jìn)行手消毒。 ，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。 、易爆、劇毒藥品的使用、管理登記制度。 第五篇：檢驗(yàn)科安全管理制度檢驗(yàn)科安全管理制度 、法規(guī)，保障工作人員、病人和進(jìn) 入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。 ，根據(jù)省臨床檢驗(yàn)中心的要求參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)。 ，購進(jìn)后須經(jīng)陰陽性標(biāo)本對(duì)照試驗(yàn)，符合質(zhì)量后方可應(yīng)用。 ，骨髓檢驗(yàn)的標(biāo)本采集時(shí)間、方法、部位、容器及送檢過程，必須符合要求。 。 結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高細(xì)菌檢測的質(zhì)量，逐級(jí)接受監(jiān)督、檢查，對(duì)質(zhì)量嚴(yán)重失控者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。 第 19 頁 共 22 頁 ，必須參加省監(jiān)檢中心組織的空間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評(píng)價(jià)。 ，儀器及玻璃器材的性能、質(zhì)量必須經(jīng)常進(jìn)行監(jiān)測，如對(duì)培養(yǎng)箱、干燥箱、水浴箱、高壓滅菌器、厭氧培養(yǎng)箱等儀器必須進(jìn)行調(diào)溫、恒溫、高壓滅菌效果等質(zhì)量監(jiān)測。 、程序化。 （三）臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求 ，必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制的理論和方法。 ，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，對(duì)成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推 薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評(píng)價(jià)。 液的對(duì)照，以監(jiān)測質(zhì)量，對(duì)某些低滴度的陽性結(jié)果，必要時(shí)用中和試驗(yàn)證實(shí)后，方可出正式報(bào)告。 ，檢驗(yàn)標(biāo)本的采集時(shí)間、方法和送驗(yàn)過程 ，必須符合臨床細(xì)菌檢驗(yàn)要求。 。 、室間質(zhì)控工作進(jìn)行總結(jié)，各質(zhì)控單位要逐級(jí)接受臨督、檢查、對(duì)質(zhì)控不合格者，吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。 ，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，對(duì)成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評(píng)價(jià)。 ，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評(píng)比活動(dòng)，對(duì)成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評(píng)價(jià)。 （ 1）臨床檢驗(yàn)中，應(yīng)對(duì)血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計(jì)數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項(xiàng)目實(shí)行質(zhì)量控制，逐漸擴(kuò)大質(zhì)量控制項(xiàng)目。血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血紅蛋白儀、尿液分析儀要定期調(diào)試、校正，同時(shí)，以血，尿液質(zhì)控物作對(duì)照。 、采集和送檢。 。 ，嚴(yán)防輸血感染。 ，并做到合理用血和成分輸血。同時(shí)，保留標(biāo)本三天以上。搶救用血，隨即定型、配血。 、配血、應(yīng)由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫好申請(qǐng)單，由護(hù)士或工人連同受血者之血 2 毫升，提前一天送交全血室或血庫。 （十一）輸血管理制度 《采供血機(jī)構(gòu)和血液管理辦法》及有關(guān)規(guī)定，輸血工作應(yīng)納入本地區(qū)血液三統(tǒng)一管理。 ，做到熱心、耐心。 （十）信息反饋制度 、分發(fā)檢 第 15 頁 共 22 頁 驗(yàn)科信息反饋卡。 ，科主任應(yīng)視不同 情況對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行批評(píng)教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。 ，力求妥善處理，并登記入冊(cè)。 。采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單 第 14 頁 共 22 頁 的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào)；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別、病房。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑也須妥善保存。 ，存放于保險(xiǎn)箱內(nèi)或雙門雙鎖，由科主任和負(fù)責(zé)保衛(wèi)的人員負(fù)責(zé)，使用時(shí)，應(yīng)有兩人在場 并做好使用記錄。 、使用、保存、檢查工作。 ，協(xié)助科主任做