【正文】 不允許使用假指甲 BRC全球標準與 ISO9000的對比 條款 BRC第 3版 條款 ISO9001 2023 1 高級管理層承諾和持續(xù)改進 管理承諾 5 管理職責 管理評審 資源管理 資源的提供 改進 2 風險管理 產品實現(xiàn)策劃 產品范圍和分類確定 1 范圍 合法性和安全性要求 生產之前的風險評估 設計和開發(fā)策劃 產品風險評估的驗證 3 管理體系 4 質量管理體系 方針聲明 質量方針 一般性文件要求 文件要求 組織結構，職責和管理權限 職責、權限和溝通 內部審核 采購、供應商核準和行為績效監(jiān)控 采購 客戶財產 糾正和預防措施 可追溯性 產品撤回和產品召回的管理 事故和業(yè)務可持續(xù)性的管理 合同評審和以顧客為中心 以顧客為關注焦點 投訴處理 4 場所標準 基礎設施 位置、周邊和場所 內部場所：工廠布局，生產流程和隔離 工作場所 建筑物內部 工作場所 員工設施 工作場所 清潔程序 廢棄物 /廢棄物處置 蟲害控制 產品運輸，存儲和配送 場所安全 5 產品控制 7 產品實現(xiàn) 產前參考樣 化學配方控制 產品包裝材料 不合格材料控制 不合格品控制 特定材料的處理要求 庫存控制和產品放行 6 產品符合性評估 8 測量、分析和改進 產品分析、測量 監(jiān)視和測量 檢查 產品聲明 7 過程控制 生產和服務提供 作業(yè)控制 進料和原材料控制 設備和設備維護 異物檢測和控制 監(jiān)視和測量設備的校準及控制 監(jiān)視和測量設備的控制 保留的生產樣品 最終產品包裝和控制 8 人員 人力資源 培訓和能力 ISO9000與 BRC全球標準的對比 條款 ISO9001 2023 條款 BRC第 3版 1 范圍 II2 認證范圍 產品范圍和產品類別確定 總則 II 應用 2 規(guī)范性引用文件 3 規(guī)范性引用文件 附錄 7 術語表 4 質量管理體系 III3 管理體系 總要求 III3 文件要求 一般性文件要求 5 管理職責 管理承諾 III1 高級管理層承諾和持續(xù)改進 以顧客為關注焦點 合同評審和以客戶為中心 質量方針 方針聲明 策劃 職責、權限和溝通 組織結構、職責和管理權限 管理評審 6 資源管理 資源的提供 人力資源 III8 基礎設施 基礎設施 III4 場所標準 工作環(huán)境 ,. 內部場所、建筑物內部、員工設施 7 產品實現(xiàn) III2 III5 風險管理、產品控制 產品實行的策劃 III2 風險管理、規(guī)范 與顧客有關的過程 設計和開發(fā) III5 產品控制 采購 采購、供應商核準和行為績效監(jiān)控 生產和服務提供 III7 過程控制 監(jiān)視和測量設備的控制 監(jiān)視及測量設備的校準及控制 8 測量、分析和改進 III6 產品符合性評估 總則 監(jiān)視和測量 產品分析、測試 不合格品控制 不合格材料控制 數(shù)據分析 改進 。如必要，在進入原材料、準備、加工、包裝和存儲區(qū)域之前，須對此類人員進行醫(yī)療篩查。 1 當公司指導進入現(xiàn)場的人員有相關傳染病時，須采取措施使產品安全所面臨的風險降至最低。 1 當員工包括臨時患有或接觸任何相關傳染病或傳染條件時，公司須加以警惕。 1 須不允許在生產或包裝區(qū)域進食、飲水或吸煙。 1 所有的皮膚切口和擦傷須使用公司配發(fā)和監(jiān)控的對比色膠貼進行覆蓋。 條款 產品類型 要求 1和 2 當使用金屬異物探測器時，須使用可被檢測的粘貼，并須定期通過探測器來測試。 1和 2 如果使用一次性保護性衣物，該保護性衣物須受到足夠管控以避免產品污染。 1和 2 基于產品的風險評估，如果必要，須在場所內穿合適的鞋。 公司的標準須文件化并被所有人員接受，包括承包商和訪客。 所有 培訓記錄應保存，在允許審核員獲取必要信息的同時，應保護個人隱私并尊重所在國家數(shù)據保護法律方面的法規(guī)。 公司須： ，并定期評審 所有 直接影響產品安全性、質量和合法性的員工須接受培訓，以確保他們能了解對應的風險評估程序或產生必要的行為結果。 八、人員 培訓和能力 基本要求 ： 公司須通過適當培訓、工作經驗和資格的認定等方式來證明那些從事影響產品安全、合法性及質量的員工是具備能力的。 所有 產品或包裝上的數(shù)量標記須準確，經過核實并符合所在銷售國家的法律要求。 條款 產品類別 要求 所有 特別考慮到消費者的需要，公司須規(guī)定和確認包裝程序。 所有 所保留的樣品須在適合的條件下被安全的保存，以保持其原來的狀態(tài)。 所有 須具備程序確定保存樣品的保存時間。此條款可不包括不適合存儲的產品，且通常由產品樣品所提供的信息仍可以識別。 保留的生產樣品 公司須確保充足和安全的保存生產樣品，為投訴的調查和驗證生產滿足確定的規(guī)范提供協(xié)助。 所有 公司須確定合適的測件，并運行規(guī)定的監(jiān)控和測試程序來識別金屬 /異物探測器（如果使用）的故障。 所有 校準和驗證結果的記錄須保持一段適當?shù)臅r間，須考慮所生產產品的壽命。 所有 已識別設備的校準須能追溯到認可的國家標準。 條款 產品類別 要求 所有 公司須識別用于測量產品安全性、合法性和質量的設備。識別出的測量儀器須按照公認的國家或國際標準校準。 1 除了用于產品生產，須避免在原材料處理、準備、加工、包裝和儲存區(qū)域使用木材，除非已評價并控制了所有風險后才能使用木托盤。 1和 2 當構成對產品的風險，須有針對所有玻璃、易碎塑料和陶瓷的，包括了書面程序的管理系統(tǒng)，以確保采取必要的預防措施。 1和 2 除了作為產品的一部份使用，在原材料處理、準備、加工、包裝和儲存區(qū)存在的所有玻璃、陶瓷和易碎塑料都需在登記表列明出處和位置。 所有 須控制生產中使用的工具和其他尖利物體。 條款 產品類型 要求 所有 公司須確保采取所有必要措施來識別和預防風險評估所識別的異物污染的風險。須有文件化的衛(wèi)生打掃程序。 1 針對與產品、原料和工作過程直接接觸的設備，須有符合性的證書或其他證據證明其適用性。 所有 當可能時，須將設備定位，使得設備的下方，內部和周邊都有空間便于清洗和維修。如必要，須識別這些材料的預期使用目的并加以控制。 所有 須具備按照計劃進行維護的書面的系統(tǒng)，包括對產品的安全性，合法性和質量有關鍵作用的設備和機械的所有項目。關于安全性或合法性的確認記錄須與設備儀器終身保留。（見條款 在家工作的人員的要求） 設備和設備維護 設備須設計適于預期用途并須得到維護，使得對產品安全性、合法性和質量的風險降至最低。 所有 條款 同工作或被審核場所之外完成的工作。 進料和原材料控制 基本要求 ： 公司須具備程序來規(guī)定，確認和批準進料，它須包括任何測試、檢查或分析證書的評審。 1和 2 公司須基于已建立的原則對過程風險評估系統(tǒng)進行全面的實施和保持。 所有 當過程偏離規(guī)定時，須采取矯正措施。 所有 在新產品或有實質性變化的產品生產之前，須進行生產產前會議，以評估和批準該過程。 所有 公司須建立準確的操作流程和控制計劃，識別關鍵控制點（如有），控制限，監(jiān)控點和所需記錄。 七、過程控制 基本要求 ： 公司須證明可能有效控制所有采用的過程，以確保產品的安全性、合法性和質量，并確保所用過程和設備能維持生產符合質量要求的安全、合法的產品。 所有 關于產品的任何聲明，如對蹦床的重量限制或護膚霜的防曬系數(shù)，須全面確認，以確保產品符合聲明。 條款 產品類型 要求 所有 當需要時，公司須運行符合產品銷售所在區(qū)的法律要求和 /或指定的客戶要求的數(shù)量控制系統(tǒng)。不符合既定接受水平的檢查結果須及時由有能力的人員進行評審，采取矯正措施的需求應被評估、記錄和完成。 所有 當使用外部承包商進行檢查時，他們須接受與普通供貨商 /分包商相同的批準程序。 所有 公司須制定處理被檢查的產品的方針和程序，例如： 所有 須建立程序以確保以適合的條件執(zhí)行檢查，有足夠的空間和燈光以避免將危險引入產品中。 所有 有要求時，取樣計劃須文件化，被批準以及當生產方法或材料發(fā)生變化時進行評審。） 所有 須規(guī)定和記錄取樣程序，并證實其合理性。 在確定沒有必要進行檢查時，須提供并記錄合理理由，并至少每年評審一次?？刂拼胧╉毼募⒈粓?zhí)行，且須考慮以下內容：