寧陵縣獸藥gsp培訓資料(參考版)
2025-01-03 04:15本頁面
【正文】 (7)向購買者提供技術咨詢服務。 (5)在營業(yè)場所 明示服務公約和質量承諾 ，并公布服務監(jiān)督電話和設置意見簿，認真對待和處理購買者反映的問題。 (3)獸藥經(jīng)營企業(yè)機構、經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點、企業(yè)名稱、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人、企業(yè)主管質量負責人、質量管理部門負責人、質量管理人員和倉庫變動等均應當?shù)?原審批部門辦理變更手續(xù) 。 1售后服務 (1)應當依法取得獸藥經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照，并按照證、照規(guī)定的許可事項從事獸藥經(jīng)營活動。 養(yǎng)護與清查 定期對陳列、儲存獸藥的質量、存放條件和相關設施設備的運行狀態(tài)等進行檢查。 D. 獸用處方藥銷售應當符合國家有關規(guī)定，并經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)技術人員審核簽字。 ，做到票、帳、貨、記錄相符。 運輸與銷售 (1)運輸 ； ，運輸途中應當采取必要的保溫或者冷藏措施； 、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品、危險品等應符合國家有關規(guī)定。 陳列與儲存 獸藥應在符合規(guī)定的存放環(huán)境、溫濕度等條件下陳列、儲存。 (2)精神藥品、毒麻品、放射性藥品、預防獸用生物制品入庫和出庫實施 雙人查驗制度 。 驗收與檢驗 (1) 按照獸藥管理規(guī)定、法定標準、許可事項、合同規(guī)定的質量條款 對購入獸藥逐批檢查驗收 ； (2)檢查核對內容：獸藥產(chǎn)品標簽、說明書、質量合格證、內外包裝等有關證明或文件； (3)對懷疑有質量問題的送檢； (4)對獸藥重點監(jiān)控企業(yè)產(chǎn)品，應嚴加檢查。 保存至有效期后一年。 (2)簽訂購貨合同： 合同內容應當具有確保獸藥質量的條款。 文件與檔案 采購與入庫 (1)審核供貨單位資格： 對首次供貨單位、首次采購獸藥產(chǎn)品的合法性進行審核。 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。 記錄應當至少包括下列內容： 、考核； 、設備維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)； ； 、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄； ； 、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄； ； 。 (2)記錄 記錄應當真實、準確、完整、清晰、工整，不得隨意涂改、偽造和變造。 (4)營業(yè)場所應保持明亮、整潔，貨柜、櫥窗應保持清潔、衛(wèi)生。 (2)不應對周圍環(huán)境、公益場所、居民生活等造成不良影響。 倉庫平面圖 (3)常用設施、設備 ：貨架、墊板； 、通風、排水設施設備：窗簾、排風扇
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