潔凈室施工及驗(yàn)收管理制度(參考版)

【摘要】中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范ＪＧＪ７１９０主編單位：中國(guó)建筑科學(xué)研究院批準(zhǔn)部門：中華人民共和國(guó)建設(shè)部施行日期：１９９１年７月１日　　關(guān)于發(fā)布行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》的通知（９０）建標(biāo)字第６９４號(hào)根據(jù)原國(guó)家計(jì)委計(jì)標(biāo)函（１９８７）第３號(hào)文的要求，由中國(guó)建學(xué)研究院主編的《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》，業(yè)經(jīng)審查，現(xiàn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，編號(hào)ＪＧＪ７１

2025-04-22 04:38

022-人員、物料進(jìn)出潔凈室區(qū)管理制度(參考版)

【摘要】山東華洋制藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱人員、物料進(jìn)出潔凈室（區(qū)）管理制度編碼SMP-WS-022-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門生產(chǎn)車間目的：規(guī)范人員、

2024-09-19 13:31

潔凈室工程師必修課程-潔凈室施工-潔凈室工程(參考版)

【摘要】深圳市清新凈化科技有限公司（）專業(yè)提供潔凈室用各類產(chǎn)品。咨詢電話：075527587081一.空氣調(diào)節(jié)和空氣凈化的基礎(chǔ)知識(shí)（一）空氣調(diào)節(jié)的基本概念1.空氣調(diào)節(jié)及其分類2.濕空氣的焓濕圖及其應(yīng)用⑴濕空氣的焓濕圖⑵焓濕圖中的名詞定義⑶焓濕圖的應(yīng)用⑷焓濕圖應(yīng)用的舉例3.空調(diào)送回風(fēng)的氣流組織（二）空氣凈化的基礎(chǔ)知識(shí)

2025-06-10 03:44

gmp-清場(chǎng)管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱清場(chǎng)管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（生產(chǎn)車間）目的：建立清場(chǎng)管理制度，確保工作場(chǎng)所的衛(wèi)

2024-11-17 14:47

gmp-輔料管理制度(參考版)

【摘要】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購(gòu)進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責(zé)

2024-11-17 23:52

gmp培訓(xùn)潔凈室與微生物(參考版)

【摘要】1潔凈室基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)2目的?法規(guī)要求?公司要求?產(chǎn)品質(zhì)量要求–非無菌藥品–無菌藥品非最終滅菌無菌藥品最終滅菌無菌藥品3潔凈室?潔凈室（區(qū)）–需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域）

2025-01-11 00:49

gmp-包材管理制度(參考版)

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定，也是用戶評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn)，為了加強(qiáng)包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-02-13 06:49

gmp-物料復(fù)核管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)目的：減少生產(chǎn)過程中的人為

2024-11-16 18:27

gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度(參考版)

【摘要】題目：設(shè)備分級(jí)管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的分級(jí)管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門，設(shè)備管理部門，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門負(fù)責(zé)人，各級(jí)設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2024-08-18 12:49

gmp-產(chǎn)品返工管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-08-20 15:15

gmp-設(shè)備清潔管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2024-11-16 18:27

gmp-設(shè)備管理制度(參考版)

【摘要】第1頁(yè)共17頁(yè)北京****科技開發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2024-11-17 06:54

gmp-物料平衡管理制度(參考版)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范物料平衡的管理，防止藥品生產(chǎn)過程

2024-11-17 14:47

潔凈室租賃合同(參考版)

【摘要】潔凈室租賃合同 潔凈室租賃合同 甲方：______________(承租方) 乙方：______________(出租方) 十二、甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法典》的有關(guān)規(guī)定，按照平等...

2024-12-16 22:14

[精選]潔凈室設(shè)備(參考版)

【摘要】專題：潔凈室設(shè)備潔凈室設(shè)備概述主講人：徐仁春1專題：潔凈室設(shè)備?1空氣浴塵機(jī)?2緩衝室?3傳遞箱?4衣架及鞋櫃?5洗手臺(tái)及烘乾機(jī)?6沖身洗眼機(jī)無塵室設(shè)備2專題：潔凈室設(shè)備潔淨(jìng)廠房空間組成分析圖?人員?物

2025-01-15 20:33

gmp-潔凈室管理制度-wenkub.com

gmp-潔凈室管理制度(已改無錯(cuò)字)

gmp-潔凈室管理制度-資料下載頁(yè)

gmp-潔凈室管理制度(參考版)

gmp-潔凈室管理制度-文庫(kù)吧資料