【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632：對進口藥品依法報驗，確保質(zhì)量合格，為銷售提供便利。：適用于公司直接進口并自營的藥品。：質(zhì)管部負責(zé)進口藥品的放行和報檢。：進口藥品的放行（合同單據(jù)應(yīng)包括：進口合同復(fù)印件，相對應(yīng)的發(fā)票、箱單、廠檢、運單復(fù)印件，原產(chǎn)地證明原件）參照注冊證準(zhǔn)確填寫進口藥品報驗單。注意：樣品數(shù)量和金額要包
2024-09-04 15:27
【摘要】....進口藥品注冊檢驗指導(dǎo)原則一、前言為加強進口藥品注冊管理，規(guī)范進口藥品的注冊檢驗工作，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》中相關(guān)規(guī)定，制定本指導(dǎo)原則。二、定義及適用范圍（一）定義進口藥品注冊檢驗包括樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。是指承擔(dān)進口藥品注冊檢驗工作的藥品檢驗機構(gòu)（以
2025-07-18 06:22
【摘要】產(chǎn)品放行控制程序1目的使產(chǎn)品質(zhì)量控制的各環(huán)節(jié)進一步細化，確保出廠產(chǎn)品安全有效。2適用范圍本程序包括原材料放行、生產(chǎn)過程產(chǎn)品放行、成品檢驗放行及成品放行。3職責(zé)與權(quán)限主管生產(chǎn)銷售的副總經(jīng)理擔(dān)任總質(zhì)量受權(quán)人；原材料檢驗人擔(dān)任原材料質(zhì)量受權(quán)人；過程控制負責(zé)人擔(dān)任生產(chǎn)過程質(zhì)量受權(quán)人；質(zhì)量管理部負責(zé)人擔(dān)任產(chǎn)品檢驗質(zhì)量受權(quán)人；總質(zhì)量受權(quán)人擔(dān)任成品放
2025-07-10 12:26
【摘要】第一篇：檢驗檢疫放行規(guī)定. 檢驗檢疫放行規(guī)定 檢驗檢疫放行的規(guī)定（1） 通關(guān)與放行是檢驗檢疫機構(gòu)對符合要求的法定檢驗檢疫出入境貨物、符合衛(wèi)生檢疫要求的出入境運輸工具、集裝箱等出具規(guī)定的證明文件，...
2024-10-15 11:36
【摘要】澳大利亞進口食品的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗程序???了解澳大利亞食品進口法規(guī)，是打進澳市場的必修課。本文就澳大利亞對進口食品的有關(guān)要求和檢驗程序做一介紹。? 一、澳大利亞的食品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則? 澳大利亞政府和新西蘭政府共同制定了《澳大利亞新西蘭食品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則》（以下簡稱《規(guī)則》），規(guī)定了本地生產(chǎn)食品和進口食品都要遵守的一些標(biāo)準(zhǔn)?！兑?guī)則》中
2025-07-18 01:14
【摘要】NEXT裝船前檢驗協(xié)議一概念指在商品出口地的關(guān)境內(nèi)對用戶政府領(lǐng)土出口的商品的數(shù)量、質(zhì)量、價格（包括外匯匯率和融資條件）以及關(guān)稅稅則分類
2025-05-29 18:26
【摘要】所長審簽分管所長審簽檢品原始記錄與報告書底稿，不合格藥品的檢驗原始記錄及報告書底稿送交所長審批簽字；經(jīng)所長審簽后的不合格報告及審簽后的合格檢品報告書送業(yè)務(wù)管理部門打印員打印；凡發(fā)現(xiàn)問題的原始記錄與報告書底稿均返回原科室進行處理。返回流程圖?業(yè)務(wù)科主任審核原始記錄及報告書底稿后簽字，送分管所長審批簽字；原始記錄、報告底
2025-01-08 18:17
【摘要】藥品檢驗(jiǎnyàn)工作的根本程序,主講(zhǔjiǎng)：陳蕤,第一頁，共十六頁。,藥品檢驗工作的根本程序：取樣(qǔyàng)檢驗〔性狀、鑒別、檢查、含量測定〕記錄與報告,,,第二頁，共十...
2024-10-31 03:29
【摘要】深圳保益豐塑膠制品有限公司文件編號COP-26試模及模具放行程序版本編號A/0核定審核制訂生效日期20xx年12月18日頁號第1頁，共5頁1.目的規(guī)范驗證、確認及放行交付過程，確保模具最終品質(zhì).2.范圍本文只適用于深圳市開來塑膠電子有限公司
2025-07-17 20:09
【摘要】1力瑞鞋業(yè)有限公司LiRuiFootwearCo.,Ltd.文件階層程序文件制定部門二階文件品管《產(chǎn)品放行管理控制程序》版本/版次A/0編制日期文件編號LR-QP-8301生效日期發(fā)行日期第
2024-09-11 16:53
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)成品審核放行管理程序文件編碼MX1202·023-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：
2024-11-17 14:47
【摘要】物料、半成品、成品放行審核標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第1頁共2頁DC/Shen.,LTD/GMP內(nèi)部資料注意保密文件名稱：物料、半成
2024-11-16 21:01
【摘要】第一篇：《上海浦江檢驗檢疫先放行申請書》 上海浦江檢驗檢疫局先放行申請書 浦江局科： 茲有我公司報檢單編號為的出口，已經(jīng)檢驗檢疫合格，并需出具檢驗檢疫證書。現(xiàn)因出運/報關(guān)的需要，請求先放行。 ...
2024-10-21 05:27
【摘要】檢驗規(guī)程為了規(guī)范檢驗,試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),特制定本管理制度.本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程.1．進廠原材料檢驗規(guī)程：:油漿車輛到卸車臺后,化驗人員逐車采樣500ml左右,,填寫在油漿化驗記錄本上,并簽上化驗人員姓名,并根據(jù)采購標(biāo)準(zhǔn)進行判定。并將同一批油漿中
2024-09-03 18:22
【摘要】機電產(chǎn)品進口管理政策及進口許可證申報程序云南省機電辦楊燕一、機電產(chǎn)品進口管理政策介紹?現(xiàn)行機電產(chǎn)品進口管理相關(guān)政策?《機電產(chǎn)品進口管理辦法》主要內(nèi)容?《機電產(chǎn)品自動進口許可管理實施細則》主要內(nèi)容一、機電產(chǎn)品進口管理政策介紹?現(xiàn)行機電產(chǎn)品進口管理相關(guān)政策《中華人民
2025-01-25 20:43
鄂ICP備17016276號-1