ccc工廠檢查內容(參考版)
2024-08-15 18:38本頁面
【正文】 。. 包裝、搬運和儲存 生產者應制定關鍵元器件、零部件的清單，明確它們的供應商，材質 生產者應對批量生產產品與型式試驗合格的產品的一致性進行控制，以使認證產品持續(xù)符合規(guī)定的要求。 對審核中發(fā)現的問題，應采取糾正和預防措施，并進行記錄。 對生產者的投訴尤其是對產品不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內部質量審核的信息輸入。 生產者應建立文件化的內部質量審核程序，確保質量體系的有效性和認證產品的一致性，并記錄內部審核結果。經返修、返工后的產品應重新檢測。 不合格品的控制必要時,應對這些產品重新進行檢測。 對用于例行檢驗和確認檢驗的設備應進行日常操作檢查外，還應進行運行檢查。 應建立檢驗設備的臺帳并保存設備的校準記錄。設備的校準狀態(tài)應能被使用及管理人員方便識別。校準或檢定應溯源至國家或國際基準。 校準和檢定 用于檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查，并與所要求的檢驗、試驗能力一致。 確認檢驗是為驗證產品持續(xù)符合標準要求而進行的在經例行檢驗后的合格品中隨機抽取樣品依據檢驗文件進行的檢驗。 例行檢驗是在生產的最終階段對生產線上的產品進行的100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足《自愿性產品認證特殊要求》的規(guī)定。檢驗程序中應包括檢驗項目、內容、方法、判定等。 例行檢驗和確認檢驗 生產者應建立并保持對生產設備進行維護保養(yǎng)的制度。 產品生產過程中如對環(huán)境條件有要求,生產者應保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。 當由供應商檢驗時,生產者應對供應商提出明確的檢驗要求. 關鍵元器件和材料的檢驗/驗證 供應商的控制 質量記錄應有適當的的保存期限，上述記錄的保存時間應不少于兩年。內部質量審核記錄對不合格品采取措施的記錄 ● 顧客投訴及糾正措施記錄 ● ● ● ● ●確保在使用處可獲得相應文件的有效版本。 b) 文件的更改和修訂狀態(tài)得到識別，防止作廢文件的非預期使用；這些控制應確保： 文件和記錄 生產者應建立、保持文件化的認證產品的質量計劃或類似文件，以及為確保產品質量的相關過程有效運作和控制需要的文件。
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