【摘要】GMP管理良好操作規(guī)范全有文檔良好操作規(guī)范(GMP)?GoodManufacturingpractice?CurrentGMP?現(xiàn)行良好操作規(guī)范?HACCP不是一個(gè)獨(dú)立的程序,其是一個(gè)大的控制程序體系的一部分。?以GMP基礎(chǔ)包括:SSOP培訓(xùn)計(jì)劃維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃產(chǎn)品回收計(jì)劃(Rec
2024-08-12 15:59
【摘要】保健食品GMP培訓(xùn)-生產(chǎn)管理GMP的主導(dǎo)思想GMP的主導(dǎo)思想-保健食品的質(zhì)量是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來的,而不是檢驗(yàn)出來的。因此,不僅保健食品的最終檢驗(yàn)要符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),而且保健食品的生產(chǎn)全過程也必須符合GMP的要求,只有同時(shí)符合這兩個(gè)條件的保健食品,才是完全合格的保健食品。生產(chǎn)管理是保健食
2025-02-18 15:18
【摘要】企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/61生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕鴹澠髽I(yè)通用業(yè)頻道2020/7/62實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。企業(yè)通用業(yè)頻
2025-05-26 13:07
【摘要】中外GMP主要差距及對(duì)策江蘇無錫鄧海根郵編214062E-mail:內(nèi)容1、我國制藥行業(yè)GMP近10年的回顧--與國際GMP的主要差異--滯后GMP標(biāo)準(zhǔn)帶來的遺憾2、我國GMP的方向及與接軌的思考--與國際接軌的難點(diǎn)--GMP標(biāo)準(zhǔn)的修
2024-08-23 11:00
【摘要】準(zhǔn)GMP生產(chǎn)管理知識(shí)培訓(xùn)培訓(xùn)時(shí)長:1h培訓(xùn)日期:2022年4月5日生產(chǎn)管理內(nèi)容?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯(cuò)可追溯”。?產(chǎn)品生產(chǎn)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)就是生
2025-01-13 14:25
【摘要】食品GMP管理主講人:馬珠鳳GMP文件管理的目的實(shí)施GMP的一個(gè)重要特點(diǎn)就是要做到一切以文件為準(zhǔn)。按照GMP的要求,生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的一切活動(dòng)均必須以文件的形式來體現(xiàn)。建立一套完備的文件系統(tǒng)可以避免語言上的差錯(cuò)或誤解而造成事故,使一個(gè)行動(dòng)如何進(jìn)行是有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),而且完成行動(dòng)后,都有文字可查,做到“查
2025-01-11 05:40
【摘要】12022GMP講義全有文檔21、什么是GMP“GMP”是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是「優(yōu)良的生產(chǎn)實(shí)踐」,或是「優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)」。32、GMP的形成?GMP的形成是一個(gè)逐漸發(fā)展的過程。最初的GMP來自于食品的生產(chǎn),美國的食品生
2024-08-12 17:09
【摘要】WLECOME!各位參加本次培訓(xùn)!GMP基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)之一獸藥GMP的發(fā)展及其內(nèi)容培訓(xùn)時(shí)長:4h主講人員:XXX培訓(xùn)日期:2023年12月03日目錄?獸藥GMP概念與發(fā)展里程?獸藥GMP觀念與質(zhì)量
2025-01-03 02:44
【摘要】藥品生產(chǎn)與GMP知識(shí)主講人:劉明月第一部分GMP概述?在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則;?是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面質(zhì)量管理制度;?不僅通過檢驗(yàn)證明達(dá)到質(zhì)量要求,而且通過全面管理和嚴(yán)密監(jiān)控獲得預(yù)期質(zhì)量。?可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯(cuò)藥。GMP
2024-08-20 03:57
【摘要】ToProvideBetterTastetoBillionPeople讓13億人嘗到更鮮美的滋味GMP培訓(xùn)產(chǎn)品發(fā)展推廣系統(tǒng)生產(chǎn)工程技術(shù)部ToProvideBetterTastetoBillionPeople讓13億人嘗到更鮮美的滋味內(nèi)容一、GMP基本知識(shí)二、為什么實(shí)施GMP三、企
2024-10-20 00:44
【摘要】1保健食品GMP培訓(xùn)2?1998年我國出臺(tái)了《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB17405-1998),其主要目的是對(duì)保健食品生產(chǎn)中發(fā)生的差錯(cuò)和失誤、各類污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和管理措施,是保健食品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理制度。保健食品的質(zhì)量不僅取決于生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理,還包括產(chǎn)品配方的合理性、工藝設(shè)計(jì)的科學(xué)性。同所有的GMP
2025-01-11 04:12
【摘要】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司培訓(xùn)內(nèi)容?我們的任務(wù)?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實(shí)施的策略與方法我們的任務(wù)在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:安全性有效性
2024-10-18 11:03
【摘要】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司廣東2022/2/1培訓(xùn)內(nèi)容?我們的任務(wù)?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實(shí)施的策略與方法2022/2/1我們的任務(wù)在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:
2025-01-09 01:10
【摘要】GMP生產(chǎn)管理培訓(xùn)生產(chǎn)管理培訓(xùn)一、生產(chǎn)指令管理二、生產(chǎn)過程管理三、批記錄文件管理四、產(chǎn)品批號(hào)編制管理五、新產(chǎn)品投產(chǎn)管理六、車間清場管理GMP生產(chǎn)基礎(chǔ)知識(shí)(一)生產(chǎn)指令管理生產(chǎn)指令管理?生產(chǎn)指令定義由生
2025-03-15 19:02
【摘要】中國/歐盟GMP的異同鄧海根SDA培訓(xùn)中心兼職教授江蘇無錫華瑞制藥有限公司內(nèi)容提要1.背景2.藥品生命周期的相關(guān)法規(guī)3.歐盟GMP概述4.我國GMP規(guī)范與歐盟GMP的異同5.參考文獻(xiàn)背景說明?中國藥品出口占比例很小,主要是原料藥。?制劑,尤其是無菌制劑,除極少數(shù)
2025-05-14 23:58