【摘要】先天性巨結(jié)腸(CongenitalMegacolon)南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院普外科黃磊主要內(nèi)容概述1病因和發(fā)病機制2臨床表現(xiàn)及病史體征34診斷及鑒別診斷4治療及預(yù)后概述先天性巨結(jié)腸(Congenitalmegacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)
2024-08-06 19:07
【摘要】小兒外科袁麗嫚定義?先天性巨結(jié)腸又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥。由于赫爾將其詳細(xì)描述,所以通常稱之為赫爾施普龍病,是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯的近端結(jié)腸,使該腸這肥厚、擴張,是小兒常見的先天性腸道畸形。先天性巨結(jié)腸癥狀本病特點是受累
2025-01-08 05:43
【摘要】先天性巨結(jié)腸的診治現(xiàn)狀及進展蕪湖市第一人民醫(yī)院外二科項本宏患者資料?1:患兒,男,5歲,自出生后即有大便難解癥狀,平均4-5天解1次大便,便硬,多需開塞露納肛才能解出。?2:直腸指檢:肛管擴約肌張力強,直腸空虛,指套無血染。?3:既往曾在外院行肛管測壓試驗,直腸肛管壓力明顯增強。先天性巨結(jié)腸癥(H
2024-08-16 02:33
【摘要】先天性巨結(jié)腸發(fā)病機制先天性巨結(jié)腸癥(Hirschsprung?sdisease,HD)是一種以腸道末端神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全缺如為特征的消化道畸形,其發(fā)病率為1/5000。有關(guān)HD的病因目前尚不完全清楚,但大多數(shù)認(rèn)為本病屬多因子遺傳性疾病,即由遺傳和環(huán)境因素共同作用所致。這些因素包括、遺傳、缺血、缺氧、病毒、炎癥等。近年來,隨著分子
2025-01-10 13:51
【摘要】項目類別申報學(xué)科代碼1科學(xué)部編號CC03030310國家自然科學(xué)基金申請書項目名稱:MSC對先天性巨結(jié)腸癥腸道神經(jīng)組織重建的實驗研究申請者:所在單位:郵政編碼:410016
2025-07-18 22:44
【摘要】先天性膽管擴張癥發(fā)生在肝內(nèi)外膽道以前稱先天性膽總管囊腫(Congenitalcholedochuscyst)病因?先天性胰膽管合流異常?膽道發(fā)育不良?遺傳因素有關(guān)
【摘要】先天性(家族性)結(jié)腸息肉病與結(jié)腸癌南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院江蘇省人民醫(yī)院黃普文兩個問題腫瘤會遺傳嗎?腫瘤會傳染嗎?腫瘤會遺傳嗎?臨床病例病例1,患者男性,36歲,間歇性腹痛1年余,糞便帶血1個月,初期僅在大便表面混有少量鮮血,首次誤診為內(nèi)痔出血,治療后病情無好轉(zhuǎn),行腸鏡檢查
2025-05-29 03:06
【摘要】先天性甲狀腺功能減低癥CongenitalHypothyroidism目的purpose?熟悉先天性甲低的病因Tobefamilialwithetiology?掌握先天性甲低的臨床表現(xiàn)與診斷Tomastersymptomsandsigns?掌握先天性甲低的治療
2025-01-11 01:11
【摘要】2021/11/10成人先天性巨輸尿管2021/11/10一、定義?巨輸尿管:泛指任何擴張巨大的輸尿管,輸尿管不能有效蠕動,并不特指任何一種特殊的病變。?成人先天性巨輸尿管:特指發(fā)生在成人的先天性巨輸尿管。由兒童先天性巨輸尿管發(fā)展而來。2021/11/10二、病因病理?坎貝爾
2025-01-17 08:21
【摘要】兒科學(xué)PEDIATRICS先天性甲狀腺功能減低癥CongenitalHypothyroidism?先天性甲狀腺功能減低癥(congenitalhypothyroidism,CH)是兒科最常見的內(nèi)分泌疾病CH是由于甲狀腺激素吅成丌足所造成的發(fā)病率為1/5000~7000我國各地先
2025-05-31 01:33
【摘要】1第九章人類疾病的生化和分子遺傳學(xué)先天性代謝病2本章內(nèi)容提示?先天代謝病的類型?幾種疾病發(fā)病分子機制、疾病相關(guān)基因定位、疾病的遺傳方式。氨基酸代謝?。喊谆KU糖代謝?。喊肴樘茄Y糖原貯積癥嘌呤代謝
2025-01-08 05:44
【摘要】小兒膽道畸形小兒外科李蘇寧鄭大一附院?先天性膽道閉鎖?(congenitalbiliaryatresia)?先天性膽管囊狀擴張癥?(congenitalcholedochalcyst)先天性膽道閉鎖(congenitalbiliaryatresia)
2025-05-09 03:44
【摘要】概念在人胚胎發(fā)育時期(懷孕初期2-3個月內(nèi)),由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結(jié)構(gòu)異常,或出生后應(yīng)自動關(guān)閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟,稱為先天性心臟病。除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會,絕大多數(shù)需手術(shù)治療。臨床上以心功能不全、紫紺以及發(fā)育不良等為主要表現(xiàn)。正常人的左心室和右心室被室間隔分開,互不相通。如在胎兒時期室間隔發(fā)育不全而
2024-08-15 13:44
【摘要】兒科學(xué)教研室先天性心臟病總論先天性心臟病:是胚胎心血管發(fā)育異常所引起心臟畸形,發(fā)病率約為出生活產(chǎn)嬰兒7~8‰,未治者約34%生后一個月內(nèi)死亡。概述:胚胎心臟發(fā)育正常胎兒血液循環(huán)生后血循環(huán)變化胎兒及生后血循環(huán)特點胎兒血循環(huán)?營養(yǎng)物質(zhì)、氣體是在胎盤進行交
2025-01-19 07:27
【摘要】先天性心臟病congenitalheartdiseases桂林醫(yī)學(xué)院兒科教研室歐維琳小兒循環(huán)系統(tǒng)的特點心臟胚胎發(fā)育:2周:開始形成4周:有循環(huán)作用8周:房中隔完全形成關(guān)鍵是2~8周。?心臟的胚胎發(fā)育
2025-01-23 02:44