水溶性cdse量子點的制備表征及牛血清蛋白標記doc(參考版)
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【正文】 15。如果沒有他們的幫助，此次論文的完成將變得非常困難。在此，謹向張老師致以深深的敬意和由衷的感謝。在學習中，張老師 豐富淵博的知識、精益求精的工作態(tài)度以及侮人不倦的師者風范是我終生學習的楷模，將永遠激勵著我。江蘇天音化工有限公司,2007,6(1).[4] 彭英才,[J] 河北大學電子信息工程學院保定河北大學物理科學與技術學院保定,2009,23(5):450453.[5] 李鴻程,周群芳,劉偉,閆兵,趙一兵,[J] 中國科學院生態(tài)環(huán)境研究中心環(huán)境化學與生態(tài)毒理國家重點實驗室,2008,38(5).[6] 鄒明強,楊蕊,李錦豐,馬吉湘,王楠. 量子點的光學特征及其在生命科學中的應用 1. 中國檢驗檢疫科學研究院。隨著制備手段的逐漸進步，相信在不久的將來能制備出純度較高、毒性較小，熒光強度更高的量子點，使量子點材料廣泛應用于生物學、醫(yī)學、化工、能源等領域。（2）、在90攝氏度恒溫加熱條件下，當Se：Cd=1：2時，；，但樣品放置3到5天后會有沉淀生成；當PH值為12時溶液為紅色5h后有沉淀生成。采用巰基乙酸（TGA）為穩(wěn)定劑，以NaHSe 為前驅(qū)體和CdCl2水相合成CdSe量子點，制備條件簡單其生長條件易控制，粒徑小適用領域廣，通過熒光發(fā)射光譜( PL)、通過紫外吸收光譜(UV VIS) 手段對制備的樣品進行了表征，和對牛血清蛋白初步標記。圖31 純牛血清蛋白、CdSe量子點、標記后的牛血清蛋白熒光光譜由圖31可知純牛血清蛋白在標記后熒光強度比先前強，但沒有純的量子點的熒光強度強，且熒光發(fā)射峰出現(xiàn)紅移，出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是進行標記后血清蛋白使得量子點鍵位發(fā)生變化。因此量子點與生物大分子偶聯(lián)后熒光強度越強越好。在90攝氏度恒溫加熱條件下，PH=、Se：Cd=1:2時，以為反應物制備得的水溶性CdSe量子點的在紫外光波長從370nm到570nm照射下CdSe量子點生長時間、激發(fā)波長、吸收峰、峰寬之間的關系。圖25 360nm紫外光照射下的熒光圖 在90攝氏度恒溫加熱條件下，PH=、Se：Cd=1:2時，以為反應物制備得的水溶性CdSe量子點的紫外吸收光光譜如圖26。當在90攝氏度恒溫加熱條件下Se：Cd=1:1時，以為反應物制備得到的CdSe量子點在不同PH條件下的熒光發(fā)射譜如圖24所示 圖24 以為前驅(qū)反應液所制得的不同PH條件下的熒光發(fā)射圖=10時熒光強度最大，當PH===。 量子點的表征量子點具有光電效應，在不同波長的光照射下它的熒光強度和吸光強度不同，因此量子點在生物工程和化工行業(yè)有廣泛的應用，然而在制備過程中有很多條件影響量子點的生成，因此要用熒光分光光度計和紫外光分光光度計檢測所制備出的量子點水溶液。當Se、Cd的離子數(shù)目比為1:1時，；；，樣品放置三天后會產(chǎn)生沉淀，當PH值為12時樣品溶液1h后會有沉淀生成。被氧化的前驅(qū)體加入正常的氯化鎘溶液中溶液變?yōu)榧t褐色在回流一小時后就會出現(xiàn)沉淀，并且前一小時內(nèi)的樣品放置三小時后也有沉淀生成；二、用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)加入穩(wěn)定劑的氯化鎘溶液，在往氯化鎘溶液中加入穩(wěn)定劑是不能幾多最好是定量，在加入氫氧化鈉溶液時要在攪拌下滴加不宜過快，如果加入氫氧化鈉溶液過量會使溶液無法澄清，如果在還沒有澄清的溶液中加入前驅(qū)體，會產(chǎn)生灰白色絮狀沉淀；三、添加藥品的順序不能混，如果藥品添加順序錯亂制備不出水溶性量子點。把溶液倒入三口燒瓶中再通氮氣10分鐘，這樣量子點的制備過程基本結(jié)束，剩下的就是簡單的恒溫加熱，恒溫加熱裝置如圖22所示。當溶液變澄清時往溶液中通入氮氣除氧30分鐘再加入配制好的前驅(qū)體，溶液立刻變紅色或橙黃色。圖21 前驅(qū)體的配制裝置 制備CdSe水溶性量子點用電子天平稱取適量的放入燒杯中加入適量的水放置于磁力攪拌器上放入磁子攪拌使氯化鎘固體充分溶解，再在燒杯中加入適量的巰基乙酸，會看到溶液變?yōu)槿榘咨啙幔?前驅(qū)體的配制用電子天平稱取適量的Se粉和固體放入小瓶子里面用軟橡膠塞密封，再用注射器往小瓶子里面注入適量的三級水或二級水，看到小瓶子里面有氣泡產(chǎn)生時把注射器中拔出再在小瓶子的瓶口上用透明膠帶裹緊使得小瓶子瓶塞不漏氣，在把注射器的塞子拔出往注射器中注入三級水然后插入小瓶子中使空氣難以進入小瓶子中，會看到有氣體從注射器針頭處往上冒反應裝置如圖21所示。 樣品制備 在制備過程中所需藥品的量可以根據(jù)反應方程式計算和所需樣品的濃度進行調(diào)節(jié)，但氫氧化鈉使用以PH值的調(diào)節(jié)最好配制成濃度為1mol/L的溶液。制備CdSe量子點的主要方程式： 實驗部分 實驗試劑氯化鎘()(AR)、硒粉()(AR)、硼氫化鈉()(AR)、氮氣()、氫氧化鈉(AR)，巰基乙酸(AR)，自制二次蒸餾水或三級水（三次蒸餾水）。由于Se粉和NaBH4水溶液反應緩慢，并且生成物易被氧化。在制作染料敏化太陽能電池中所用到的量子點大多是CdS和CdSe兩種。此外, 量子點自身所具有的較大偶極子動量將導致電荷的快速分離和大的激發(fā)系數(shù), 從而進一步減小暗電流[4]。盡管人們已采用各種方法使太陽電池的轉(zhuǎn)換效率得到了一定改善, 但尚不能使其大幅度提高. 找到一種更有效的途徑或?qū)Σ? 使太陽電池的實際能量轉(zhuǎn)換效率接近其理論預測值, 成為材料物理! 光伏器件與能源科學的一項重大課題[4]。但是, 不論哪類太陽電池,目前的能量轉(zhuǎn)換效率都遠低于其理論預測值。因此, , 太陽電池的研究一直受到人們的熱切關注. 太陽電池可以分為兩大類: 一類是基于半導體p一n 結(jié)中載流子輸運過程的無機固態(tài)太陽電池,另一類則是基于有機分子材料中光電子化學過程的光電化學太陽電池。量子點還可能應用于醫(yī)學成像, 由于可見光最多只能穿透毫米級厚度的組織, 而紅外光則可穿透厘米級厚度的組織, 因此將某些在紅外區(qū)發(fā)光的量子點標記到組織或細胞內(nèi)的特異組分上, 并用紅外光激發(fā), 就可以通過成像檢測的方法來分
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